Search

Αλλεργιογόνα βακτηρίων

Αλλεργιογόνα βακτήρια, βακτηριακή αλλεργία, ακούμε συχνά αυτές τις λέξεις. Αλλά τι εννοούν: όταν τα βακτήρια αλλεργιογόνα είναι βοηθοί, και όταν οι εχθροί, αν θεραπευθεί η βακτηριακή αλλεργία, γιατί ενεργοποιούν τα βακτήρια αλλεργιογόνα και ούτω καθεξής. Ας δούμε.

Βακτηριακή αλλεργία

Αυτός είναι ένας τύπος αλλεργίας στον οποίο η ενεργοποίηση των αλλεργιογόνων δεν οφείλεται σε τρόφιμα, σκόνη ή κάτι τέτοιο, αλλά εξαιτίας βακτηρίων στο ρινοφάρυγγα, στους πνεύμονες, στα νεφρά και ούτω καθεξής. Δεν ανιχνεύεται έντονα, αλλά με την πάροδο του χρόνου, επειδή σχηματίζεται στο φόντο των συχνά κατεργασμένων κρυολογήματα, όπως η παραρρινοκολπίτιδα. Η πυρκαγιά της νόσου δεν φαίνεται να εκδηλώνεται εξωτερικά, αλλά χαλαρώνει απαλά μέσα και αναπτύσσεται με την πάροδο των ετών σε μια αλλεργία με τη μορφή του άσθματος, της ρινίτιδας, της επιπεφυκίτιδας και της κνίδωσης. Όλα αυτά είναι σοβαρές ασθένειες που απαιτούν σοβαρή θεραπεία. Αλλά μην φοβάστε, όταν έρχεστε σε επαφή με έναν αρμόδιο ειδικό και ακολουθήστε όλες τις συστάσεις του, μια τέτοια αλλεργία θα παραμείνει για πάντα. Οι ακόλουθες θεραπείες συνιστώνται συνήθως: φυτό, api, lipido, υπερηχογράφημα και τριχοειδής.
Τα συμπτώματα της βακτηριακής αλλεργίας περιλαμβάνουν: προβλήματα αναπνοής (συμπεριλαμβανομένου βήχα, συμφόρησης, επίμονης ρινικής καταρροής, κνησμού), συχνές φτάρνισμα, δάκρυα, ερυθρότητα στα μάτια και γαστρεντερική οδό μπορεί να ανταποκριθεί με πόνο, έμετο και διάρροια. Δυστυχώς, εμφανίζεται επίσης αναφυλακτικό σοκ και αγγειοοίδημα.
Το παιδί έχει συμπτωματική κατάσταση όπως και στους ενήλικες. Σημειώστε ότι πριν από τρία χρόνια η βακτηριακή αλλεργία αντικαθιστά σχεδόν αδύνατη λόγω της μακράς διαδικασίας της ανάπτυξής της.

Βακτηριακά αλλεργιογόνα: είδη

Τέτοια αλλεργιογόνα ταξινομούνται κλασικά σε δύο ομάδες.
Ομάδα 1. Αντιγόνα, η ενεργοποίηση των οποίων συνδέεται με παθογόνους μολυσματικές ασθένειες. Φυματίωση (INN, διεθνές κοινόχρηστο όνομα - αλλεργιογόνα βακτήρια ανασυνδυασμένης φυματίωσης). Από το όνομα είναι αμέσως σαφές ότι η ενεργοποίησή του συνδέεται με ασθένειες φυματίωσης και χρησιμοποιείται για την ταυτοποίησή τους. Αυτό το αλλεργιογόνο είναι ανασυνδυασμένο. Περιλαμβάνει λιπίδια που αυξάνουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και καθορίζουν τον χρόνο της πρόσκρουσής του. Είμαστε βέβαιοι ότι όλοι γνωρίζουν τη δοκιμασία Mantoux που χρησιμοποιείται για την ανίχνευση ασθένειας φυματίωσης.
Ομάδα 2. Αντιγόνα, η ενεργοποίηση των οποίων σχετίζεται με ευκαιριακά βακτήρια. Λεπρομίνη Περισσότερες lepromin αποτελείται από πρωτεΐνη. Η λεπρομίνη δεν είναι ένα νέο αλλεργιογόνο, αλλά χρησιμοποιείται ακόμη για τη διάγνωση, τη θεραπεία και τον προσδιορισμό των αντιδράσεων του σώματος σε λέπρα (λέπρα).

Βακτηριακά αλλεργιογόνα για διάγνωση

Όπως προαναφέρθηκε, τα αλλεργιογόνα των βακτηρίων και των δύο ομάδων χρησιμοποιούνται από τη σύγχρονη ιατρική (lepromin, tuberculin). Διεξάγονται δοκιμές δέρματος. Για παράδειγμα, λαμβάνεται ένα ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο για την ταυτοποίηση μιας φυματίωσης και λαμβάνονται δείγματα Mantoux ή Pirque. Τα φάρμακα των οποίων τα INN είναι αλλεργιογόνα βακτήρια είναι η ανασυνδυασμένη φυματίωση (η εμπορική ονομασία της είναι φυματίνη) μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο από εκπαιδευμένους ιατρούς. Δίνουν πολύ ακριβείς απαντήσεις στο ερώτημα - υπάρχει φυματίωση; Η αντίδραση του σώματος φροντίζει μετά από τρεις ημέρες. Η ίδια κατάσταση με το lepromin. Είναι αδύνατο να παραγγείλετε το αντίστοιχο φάρμακο κάπου στο διαδίκτυο και να κάνετε τη διάγνωση στο σπίτι. Αυτό είναι δυνατό μόνο στην κλινική, δεδομένου ότι η ενεργοποίηση του σώματος στη λεπρομίνη δεν υποδεικνύει ασθένεια, μόνο ένας γιατρός μπορεί να αποκρυπτογραφήσει σωστά το αποτέλεσμα της ανάλυσης.

0,1 ml της lepromin ενίεται κάτω από το δέρμα. Δύο ημέρες αργότερα, βλέποντας την αντίδραση του Φερνάντες - μια πρώιμη αντίδραση στη λεπρομίνη. Εκδηλώνεται με τη μορφή παλατιών. Λίγες εβδομάδες αργότερα, παρατηρείται η αντίδραση της Mitsuda, μια καθυστερημένη αντίδραση στη λαπρομίνη. Εξωτερικά, αυτό είναι ένα κουμπί ή κόμπο.

Τα βακτηριακά αλλεργιογόνα δεν μπορούν να αποδοθούν στην υποχρέωση. Υποχρεούται να είναι αυτά τα αλλεργιογόνα που συχνά προκαλούν ανεπαρκή απόκριση του σώματος, μεταξύ των οποίων η σοκολάτα, τα πορτοκάλια, το μέλι, τα ψάρια, οι φράουλες κ.ο.κ. Τις περισσότερες φορές, μια τέτοια αλλεργία εμφανίζεται σε ένα παιδί, οι γονείς του πρέπει να το μετατρέψουν σε τροφή διατροφής, εξαιρώντας αυτά τα τρόφιμα. Με την ηλικία, η αντίδραση στα υποχρεωτικά αλλεργιογόνα μπορεί να περάσει.
Συμπερασματικά, παρά το γεγονός ότι η χρήση βακτηριακών αλλεργιογόνων (τόσο της φυματίνης και της lepromin και άλλων) για τη διάγνωση ασθενειών για περισσότερα από 100 χρόνια, η μέθοδος αυτή εξακολουθεί να είναι αποτελεσματική. Με την ευκαιρία και σε ποια χρονική στιγμή λαμβάνει χώρα η ενεργοποίηση του αντιγόνου, μπορείτε είτε να προσδιορίσετε την ασθένεια είτε να προσδιορίσετε τα δεδομένα που απαιτούνται για τη θεραπεία.
Σχετικά με τις βακτηριακές αλλεργίες, που οδηγούν, μεταξύ άλλων, στο άσθμα, τονίζουμε ότι μερικές φορές αντιμετωπίζεται ακόμη καλύτερα από το συνηθισμένο τρόφιμο. Με τη σωστή προσέγγιση, εμφανίζεται η ενεργοποίηση των εσωτερικών δυνάμεων του σώματος (τελικά, η αλλεργία συνδέεται με χαμηλή ανοσία) και η αιτία της αλλεργίας καταστρέφεται τόσο αποτελεσματικά ώστε να την ξεχάσετε για πάντα.

Διασχηματιστής (Αλλεργιογόνο των βακτηρίων Ανασυνδυασμένη φυματίωση)

Εμπορική ονομασία: Diaskintest (Diaskintest)

Διεθνές όνομα: Αλλεργιογόνο των βακτηρίων Ανασυνδυασμένη φυματίωση (Ανασυνδυασμένο βακτηριακό φυλετικό αλλεργιογόνο)

Φαρμακολογική ομάδα: αλλεργιογόνο MIBP

Φαρμακολογική ομάδα ATC: V01AA20. Άλλα αλλεργιογόνα

μία δόση (0,1 ml) του παρασκευάσματος περιέχει: ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη CFP10-ESAT6 - 0,2 μg, δισυποκατεστημένο φωσφορικό νάτριο 2-νερό, 0,3876 mg, χλωριούχο νάτριο - 0,46 mg, μονοϋποκατεστημένο φωσφορικό κάλιο - 0,063 mg, πολυσορβικό 80 - 0,005 mg, φαινόλη - 0,25 mg, ύδωρ για ένεση, έως 0,1 ml.

Άχρωμο διαυγές υγρό.

Όταν χορηγείται ενδοδερμικά, το DIASKINTEST προκαλεί ειδική δερματική αντίδραση σε άτομα με λοίμωξη από φυματίωση, γεγονός που αποτελεί εκδήλωση υπερευαισθησίας καθυστερημένου τύπου. Στα άτομα που εμβολιάστηκαν με BCG και δεν είχαν μολυνθεί με Mycobacterium tuberculosis, δεν υπάρχει αντίδραση στο φάρμακο DIASKINTEST.

Ενδείξεις χρήσης:

Το DIASKINTEST προορίζεται για τη διαμόρφωση ενδοδερματικής δοκιμής προκειμένου:

- τη διάγνωση της φυματίωσης και την αξιολόγηση της δραστηριότητας της διαδικασίας ·

- διαφορική διάγνωση της φυματίωσης.

- διαφορική διάγνωση μετά τον εμβολιασμό και λοιμώδεις αλλεργίες (υπερευαισθησία καθυστερημένου τύπου).

- παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας σε συνδυασμό με άλλες μεθόδους.

- Οξεία και χρόνια (κατά την περίοδο παροξυσμού) λοιμώδεις νόσοι, εκτός από περιπτώσεις που είναι ύποπτες για φυματίωση.

- Σωματικές και άλλες ασθένειες κατά την περίοδο της παροξυσμού.

- Κοινές ασθένειες του δέρματος.

Στις ομάδες παιδιών, όπου υπάρχει καραντίνα για παιδικές λοιμώξεις, η δοκιμή διεξάγεται μόνο μετά την αφαίρεση της καραντίνας.

Μέθοδοι εφαρμογής και αρχή της δράσης:

Το φάρμακο χορηγείται αυστηρά ενδοκοιλιακά. Η δερματική δοκιμασία διεξάγεται από έναν νοσηλευτή που έχει εκπαιδευτεί από το γιατρό, ο οποίος έχει πρόσβαση σε ενδοδερμικές εξετάσεις. Για τη διεξαγωγή της δοκιμής, χρησιμοποιούνται σύριγγες φυματίνης και μικρές κοντές βελόνες με λοξή περικοπή. Πριν τη χρήση, ελέγξτε την ημερομηνία κυκλοφορίας και την ημερομηνία λήξης.

Το ελαστικό πώμα της φιάλης με το παρασκεύασμα υποβάλλεται σε επεξεργασία με 70% αιθυλική αλκοόλη και διατρήθηκε με ξεχωριστή βελόνα για ενδομυϊκή ένεση, η οποία μετά από κάθε συλλογή του φαρμάκου μέσα στη σύριγγα αφήνεται στο πώμα της φιάλης και καλύπτεται με αποστειρωμένη πετσέτα. Η φιάλη με το φάρμακο μετά το άνοιγμα επιτρέπεται να αποθηκεύει όχι περισσότερο από 2 ώρες. Χρησιμοποιώντας μια σύριγγα, πάρτε 0,2 ml (δύο δόσεις) του φαρμάκου DIASKINTEST, τοποθετήστε μια βελόνα πάνω του και απελευθερώστε το διάλυμα στο σημάδι των 0,1 ml.

Η δοκιμή διεξάγεται σε καθιστή θέση. Μετά την επεξεργασία της περιοχής του δέρματος στην εσωτερική επιφάνεια του μεσαίου τρίτου του αντιβραχίου με 70% αιθυλική αλκοόλη, 0,1 ml DIASKINTEST εγχέεται στα ανώτερα στρώματα του τεντωμένου δέρματος παράλληλα προς την επιφάνεια του.

Κατά την εξέταση, κατά κανόνα, σχηματίζεται στο δέρμα μια λευκή κηλίδα με τη μορφή "φλούδας λεμονιού" με διάμετρο 7-10 mm.

Για τα άτομα με ιστορικό μη ειδικής αλλεργίας, συνιστάται η λήψη του δείγματος στο πλαίσιο λήψης φαρμάκων απευαισθητοποίησης για 7 ημέρες (5 ημέρες πριν από τη δοκιμή και 2 ημέρες μετά τη λήψη).

Το αποτέλεσμα της δοκιμής αξιολογείται από γιατρό ή εκπαιδευμένο νοσηλευτή μετά από 72 ώρες από τη στιγμή της δοκιμής, μετρώντας τον εγκάρσιο (σε σχέση με τον άξονα του αντιβραχίου) μέγεθος της υπεραιμίας και του διηθήματος (παλμούς) σε χιλιοστά με διαφανή χάρακα. Η υπεραιμία λαμβάνεται υπόψη μόνο όταν δεν υπάρχει διείσδυση. Η απάντηση στο δείγμα είναι:

- αρνητική - σε πλήρη απουσία διείσδυσης και υπεραιμία ή παρουσία «αντίδρασης πικού».

- αμφίβολη - παρουσία υπεραιμίας (οποιουδήποτε μεγέθους χωρίς διείσδυση) ή διήθησης μεγέθους 2-4 mm.

- θετικό - εάν υπάρχει διείσδυση 5 mm και άνω.

Με διήθηση 15 mm ή περισσότερο, με κυστίδια-νεκρωτικές αλλαγές και (ή) λεμφαγγίτιδα, λεμφαδενίτιδα, ανεξάρτητα από το μέγεθος της διήθησης, η αντίδραση στο φάρμακο θεωρείται υπερπηκτική.

Τα άτομα με αμφίβολη και θετική αντίδραση στο DIASKINTEST εξετάζονται για φυματίωση.

Σε άτομα που βρίσκονται σε πρώιμα στάδια της διαδικασίας φυματίωσης, σε ασθενείς με σοβαρή φυματίωση, καθώς και με συνακόλουθες ασθένειες (AIDS, ιική ηπατίτιδα κλπ.), Η αντίδραση στη δοκιμή με το DIASKINTEST μπορεί να είναι αρνητική.

Σε αντίθεση με την αντίδραση του καθυστερημένου τύπου, οι εκδηλώσεις δέρματος μη ειδικής αλλεργίας (κυρίως υπεραιμία) στο φάρμακο, κατά κανόνα, παρατηρούνται αμέσως μετά τη δοκιμή και συνήθως εξαφανίζονται μετά από 48-72 ώρες.

Στη σημείωση των αρχείων: α) το όνομα του φαρμάκου, β) κατασκευαστής, αριθμός παρτίδας, ημερομηνία λήξης, γ) την ημερομηνία της δοκιμής · ζ) την εισαγωγή του φαρμάκου στο αριστερό ή δεξιό αντιβράχιο, ε) το αποτέλεσμα της δοκιμής.

Τα άτομα μπορεί να παρουσιάσουν βραχυπρόθεσμες ενδείξεις γενικής αντίδρασης: κακουχία, κεφαλαλγία, πυρετό.

Προφυλακτικοί εμβολιασμοί (εκτός από BCG) μπορούν να πραγματοποιηθούν σε υγιή άτομα με αρνητικό αποτέλεσμα της δοκιμής αμέσως μετά την αξιολόγηση και λαμβάνοντας υπόψη το αποτέλεσμα της δοκιμής.

Η σύνθεση του δείγματος με το φάρμακο DIASKINTEST θα πρέπει να προγραμματιστεί πριν από προφυλακτικούς εμβολιασμούς. Εάν πραγματοποιηθούν προληπτικοί εμβολιασμοί, η δοκιμή με το παρασκεύασμα DIASKINTEST πραγματοποιείται το νωρίτερο 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό.

1 έτος Η χρήση που έχει λήξει με φάρμακο δεν υπόκειται.

Το φάρμακο μεταφέρεται και αποθηκεύεται σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 μοίρες. C έως 8 μοίρες Γ. Μην καταψύχετε. Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία ενημέρωσης 13.11.2013

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: GENERIUM JSC, Ρωσία

Μορφές απελευθέρωσης: διάλυμα για ενδοδερμική χορήγηση 0,1 ml / δόση, φιάλες

Όροι διαμονής: για ιατρικά ιδρύματα

Κράτος δεδομένα εγγραφή: LSR-006435/08 έκδοση 11.08.2008

Ημερομηνία νέας εγγραφής της Δημοκρατίας του Ουζμπεκιστάν: 01/23/2017

Κατάσταση πιστοποιητικού καταχώρησης: τρέχουσα

Φαρμακευτικός αριθμός: LSR-006435 / 08-110808

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: GENERIUM JSC, Ρωσία

Μορφές απελευθέρωσης: διάλυμα για ενδοδερματική χορήγηση 0,1 ml / δόση, φιάλες. διάλυμα για ενδοδερμική ένεση φιαλιδίου 0,1 ml / 1 δόσης

Όροι διαμονής: για ιατρικά ιδρύματα

Κράτος δεδομένα εγγραφή: LSR-006435/08 έκδοση 11.08.2008

Ημερομηνία νέας εγγραφής της Δημοκρατίας του Ουζμπεκιστάν: 01/23/2017

Κατάσταση πιστοποιητικού καταχώρησης: τρέχουσα

Φαρμακευτικός αριθμός: FSP 42-9218-08

Ανοίξτε την τρέχουσα έκδοση του εγγράφου αυτή τη στιγμή ή αποκτήστε πλήρη πρόσβαση στο σύστημα GARANT για 3 ημέρες δωρεάν!

Αν είστε χρήστης της online έκδοσης του συστήματος GARANT, μπορείτε να ανοίξετε αυτό το έγγραφο αμέσως ή να ζητήσετε την Hotline στο σύστημα.

© NPP GARANT-SERVICE, 2018. Το σύστημα GARANT παράγεται από το 1990. Η εταιρεία Garant και οι συνεργάτες της είναι μέλη της Ρωσικής Ένωσης Νομικών Πληροφοριών GARANT.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από τα pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στον ιστότοπό μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

Βακτηριακό αλλεργιογόνο [Ανασυνδυασμένη φυματίωση]

ΟΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΔΙΑΣΚΕΔΑΣΗΣ ΕΧΟΥΝ ΧΟΡΗΓΕΙΟΝΤΑΙ ΣΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ ΜΟΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΛΟΓΟΤΥΠΟ. ΟΙ ΟΔΗΓΙΕΣ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΟΥΣ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΟΥΣ

Περιγραφή του δραστικού συστατικού Βακτήριο αλλεργιογόνο [Ανασυνδυασμένη φυματίωση] / βακτηριακή αλλεργιογόνος [Ανασυνδυασμός φυματιδίων].

Ο χημικός τύπος: ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη, η οποία παράγεται από γενετικώς τροποποιημένη καλλιέργεια Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT και αραιώνεται σε αποστειρωμένο ισοτονικό διάλυμα φωσφορικού ρυθμιστικού διαλύματος με συντηρητικό. περιέχει δύο αντιγόνα που υπάρχουν σε λοιμογόνα στελέχη του Mycobacterium tuberculosis και απουσιάζουν από το στέλεχος εμβολίου BCG.
Φαρμακολογική ομάδα: διαγνωστικά εργαλεία / ανοσοβιολογικά διαγνωστικά εργαλεία.
Φαρμακολογική δράση: διαγνωστική.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Όταν χορηγείται ενδοκοιλιακά σε άτομα με λοίμωξη από φυματίωση, το φάρμακο προκαλεί μια ειδική δερματική αντίδραση, η οποία είναι μια εκδήλωση υπερευαισθησίας καθυστερημένου τύπου. Τα άτομα που εμβολιάστηκαν με BCG και δεν είχαν μολυνθεί με Mycobacterium tuberculosis δεν έχουν αντίδραση στο φάρμακο.

Ενδείξεις

Διάγνωση της φυματίωσης και αξιολόγηση της δραστηριότητας της διαδικασίας. διαφορική διάγνωση της φυματίωσης. διαφορική διάγνωση μετά τον εμβολιασμό και λοιμώδεις αλλεργίες. παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας με άλλες μεθόδους.

Η μέθοδος χρήσης του αλλεργιογόνου των βακτηρίων [ανασυνδυασμένη φυματίωση] και η δόση

Το φάρμακο χορηγείται μόνο ενδοδερμικά.
Η δοκιμή θα πρέπει να διεξάγεται από ιατρό που έχει εκπαιδευτεί από το γιατρό, ο οποίος θα έχει πρόσβαση σε ενδοδερμικές εξετάσεις. Το αποτέλεσμα της εξέτασης αξιολογείται μετά από 3 ημέρες από τον γιατρό ή έναν εκπαιδευμένο νοσηλευτή με εγκάρσια μέτρηση (σε σχέση με τον άξονα του αντιβραχίου) με διαφανή χάρακα μεγέθους διήθησης και υπεραιμίας σε χιλιοστά. Η υπεραιμία λαμβάνεται υπόψη μόνο όταν δεν υπάρχει διείσδυση. Η αντίδραση στο δείγμα θεωρείται αρνητική - στην πλήρη απουσία υπεραιμίας και διήθησης ή παρουσία ενέσεων. αμφίβολη - παρουσία υπεραιμίας οποιουδήποτε μεγέθους ή διείσδυσης 2 - 4 mm. θετική - παρουσία διηθήματος 5 mm και άνω. Η αντίδραση στο φάρμακο θεωρείται υπερπηκτική όταν το μέγεθος του διηθήματος είναι 15 mm ή περισσότερο, με φυσαλιδώδεις νεκρωτικές μεταβολές και / ή λεμφαδενίτιδα, λεμφαγγίτιδα, ανεξάρτητα από το μέγεθος της διήθησης. Τα άτομα με θετικές και αμφίβολες αντιδράσεις πρέπει να εξετάζονται για φυματίωση. Σε άτομα με πρώιμο στάδιο της διαδικασίας της φυματίωσης, σε ασθενείς με σοβαρή φυματίωση, καθώς και με συννοσηρότητα (ιική ηπατίτιδα, AIDS και άλλα), η αντίδραση στη δοκιμή μπορεί να είναι αρνητική.

Αντενδείξεις

Οξεία και επιδείνωση χρόνιων μολυσματικών ασθενειών, εκτός από τις περιπτώσεις ύποπτων για φυματίωση. επιδείνωση σωματικών και άλλων ασθενειών. κοινή παθολογία του δέρματος. επιληψία, αλλεργικές παθήσεις.
Στις ομάδες παιδιών, όπου υπάρχει καραντίνα για παιδικές λοιμώξεις, η δοκιμή διεξάγεται μόνο μετά την αφαίρεση της καραντίνας.

Περιορισμοί στη χρήση του

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Παρενέργειες αλλεργιογόνων βακτηριδίων [ανασυνδυασμένη φυματίωση]

Μαλαισία, πυρετός, πονοκέφαλος.

Η αλληλεπίδραση του αλλεργιογόνου των βακτηρίων [ανασυνδυασμένη φυματίωση] με άλλες ουσίες

Οι υγιείς άνθρωποι με αρνητικό αποτέλεσμα αυτού του δείγματος μπορούν να λάβουν προφυλακτικούς εμβολιασμούς (με εξαίρεση το BCG) αμέσως μετά την αξιολόγηση του αποτελέσματος της εξέτασης. Η συνταγοποίηση του δείγματος με το φάρμακο πρέπει να προγραμματιστεί πριν από προφυλακτικούς εμβολιασμούς. Εάν έχουν ήδη διεξαχθεί προληπτικοί εμβολιασμοί, το δείγμα με το φάρμακο εκτελείται όχι νωρίτερα από 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό.

Ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο

Συστατικά αλλεργιογόνων

Τα κύρια συστατικά που:

  • να προκαλέσει ασθένεια.
  • αντιδραστικά συστατικά.

Ένα αλλεργιογόνο αποτελείται από πολλά στοιχεία που μπορούν επίσης να προκαλέσουν αρνητικές αντιδράσεις στο σώμα.

Αυτές οι δοκιμές για την ανίχνευση υπερευαισθησίας ως αλλεργική δοκιμή και η δοκιμή RAST δεν είναι σε θέση να προσδιορίσουν με ακρίβεια ποια είναι η ουσία που λαμβάνει η αντίδραση.

Το ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο είναι απαραίτητο για την αποτελεσματική διεξαγωγή ειδικής ανοσοθεραπείας, καθώς η ανάλυση με μεμονωμένα συστατικά σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με μεγαλύτερη ακρίβεια την ουσία στην οποία ο ασθενής εμφανίζει αυξημένη ευαισθησία.

Προηγουμένως, πραγματοποιήθηκαν μελέτες χρησιμοποιώντας εκχυλίσματα αλλεργιογόνων, τα οποία σε ορισμένες περιπτώσεις έδωσαν εσφαλμένο αποτέλεσμα. Και η διάσπαση του εκχυλίσματος σε μεμονωμένα συστατικά είναι πολύ δύσκολη, έτσι οι επιστήμονες έχουν πάρει μια συνθετική πρωτεΐνη - ένα ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο.

Ανασυνδυασμένη Φυματίωση Αλλεργίας

Στην Esherichia coli, εκφράζονται σχεδόν όλες οι υπάρχουσες ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες. Με τις ιδιότητές τους, συμπίπτουν με φυσικές πρωτεΐνες, είναι ιδιαίτερα ευαίσθητες και ειδικές σε δοκιμές in vitro (έξω από ζωντανό οργανισμό) και in vivo (σε ζωντανό οργανισμό). Η πρωτεΐνη ανασυνδυασμένης φυματίωσης δεν είναι τοξική και δεν έχει ευαισθητοποιητική δράση. Όταν διεξάγεται ανοσοθεραπεία σε ασθενείς με φυματίωση, παρατηρείται μια ειδική δερματική αντίδραση.

Έγχυση πρωτεΐνης αλλεργιογόνου φυματίωσης

Δοκιμάστε με αλλεργιογόνο ανασυνδυασμένης φυματίωσης

Το ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο της φυματίωσης αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της διάγνωσης της νόσου. Η χρήση του αποκλείει τη δυνατότητα μόλυνσης, καθώς το φάρμακο που χρησιμοποιείται για το δείγμα δεν περιέχει τους αιτιολογικούς παράγοντες της φυματίωσης. Η ακρίβεια της δοκιμής ανασυνδυασμένης αλλεργιογόνος φυματίωσης είναι ενενήντα τοις εκατό, ενώ η αποτελεσματικότητα της δοκιμής αλλεργίας Mantoux δεν υπερβαίνει το εβδομήντα τοις εκατό.

Η συνταγογράφηση δείγματος για λοίμωξη από φυματίωση με ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο συνταγογραφείται σε ενήλικες ασθενείς και παιδιά ηλικίας από ένα έτος σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • για τον προσδιορισμό της νόσου και του σταδίου της φυματιώδους διαδικασίας.
  • να διακρίνει τη φυματίωση από άλλες ασθένειες με παρόμοια συμπτώματα.
  • διαφοροποιούν τις αλλεργίες στο εμβόλιο Mantoux από λοιμώδεις αλλεργίες.
  • αξιολόγηση της προόδου όσον αφορά τη θεραπεία της φυματίωσης.

Ενδοδερμική δοκιμή Mantoux

Αντενδείξεις για δοκιμές

  • λοιμώδη, σωματικά, δερματικά και άλλα νοσήματα (εκτός της φυματίωσης) ·
  • επιδείνωση μιας αλλεργικής πάθησης.
  • επιληψία.

Η διεξαγωγή δείγματος για φυματίωση με ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο πρέπει να διεξάγεται πριν ή μετά από προφυλακτικούς εμβολιασμούς, μετά από ένα μήνα.

Αντιδράσεις σε μια δοκιμή αλλεργίας

Υπάρχουν τρεις τύποι αντιδράσεων σε δοκιμές αλλεργίας:

  1. αρνητική - όταν οι δερματικές αντιδράσεις είναι εντελώς απούσες (η θεραπεία δεν ενδείκνυται, οι επαναλαμβανόμενες δοκιμές αλλεργίας διεξάγονται μετά από 3 και 12 μήνες).
  2. αμφίβολη - ερυθρότητα του δέρματος χωρίς διείσδυση (η θεραπεία γίνεται, η δοκιμή επαναλαμβάνεται μετά από 3 και 12 μήνες, σε περίπτωση επανειλημμένης αρνητικής αντίδρασης, απομάκρυνση από το μητρώο μετά από ένα έτος).
  3. θετική - διείσδυση (θεραπεία έως και έξι μήνες, επαναλαμβανόμενες δοκιμές μετά από 3, 6 και 12 μήνες, περίοδος παρατήρησης έως 2 έτη).

Σύμφωνα με το μέγεθος του διηθήματος (παπλέτες), υπάρχουν τέτοιες αποκρίσεις στη δοκιμή με ένα ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο φυματίωσης:

  • παπλέτες έως 5 χιλιοστά σε μέγεθος - ήπια δερματική αντίδραση.
  • διεισδύστε με διάμετρο 5 - 9 χιλιοστά - μέτρια σοβαρή.
  • το papule των 10-15 χιλιοστών θα αντανακλά μια έντονη ανταπόκριση.
  • η διείσδυση μεγαλύτερη από 15 χιλιοστά υποδηλώνει υπερμετρική αντίδραση.

Αν βρείτε κάποιο λάθος στο κείμενο, φροντίστε να μας ενημερώσετε για αυτό. Για να το κάνετε αυτό, απλά επισημάνετε το κείμενο με ένα σφάλμα και πατήστε Shift + Enter ή απλά κάντε κλικ εδώ. Ευχαριστώ πολύ!

Ευχαριστούμε που μας ενημερώσατε για το σφάλμα. Στο εγγύς μέλλον θα διορθώσουμε τα πάντα και η περιοχή θα είναι ακόμα καλύτερη!

Βακτηριακό αλλεργιογόνο [Ανασυνδυασμένη φυματίωση] (Βακτηριακά αλλεργιογόνα [Ανασυνδυασμός φυματιδίων])

Ρωσικό όνομα

Λατινική ονομασία της ουσίας είναι Αλλεργιογόνο βακτηρίων [Ανασυνδυασμένη φυματίωση]

Φαρμακολογική ομάδα ουσιών βακτηριακό αλλεργιογόνο [ανασυνδυασμένη φυματίωση]

Εμπορικά ονόματα

  • Σετ πρώτων βοηθειών
  • Ηλεκτρονικό κατάστημα
  • Σχετικά με την εταιρεία
  • Επικοινωνήστε μαζί μας
  • Επαφές του εκδότη:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
  • Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

Χρησιμοποιώντας το Diaskintest για την ανίχνευση του Mycobacterium tuberculosis

Χρησιμοποιείται για διαγνωστικούς σκοπούς, ένα ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο φυματίωσης σε τυποποιημένη αραίωση είναι γνωστό ως Diaskintest. Είναι ένα υποδόριο διάλυμα που περιέχει την πρωτεΐνη γενετικώς τροποποιημένων καλλιεργειών του βακτηρίου Ε. Coli. Η δοκιμή χρησιμοποιείται στη διάγνωση της φυματίωσης, ως αποτέλεσμα, ο ασθενής αναπτύσσει ανοσολογική απάντηση στο δέρμα, το οποίο θεωρείται ένα σημάδι της νόσου.

Περιγραφή και ενδείξεις χρήσης

Αυτή η δοκιμασία επιτρέπει την αξιολόγηση της ανθρώπινης αντίδρασης στην εισαγωγή αντιγόνων της φυματίωσης που παράγονται από την καθαρή, γενετικώς τροποποιημένη καλλιέργεια του Escherichia coli. Μεταφέρει πρωτεΐνες που περιέχονται σε μολυσματικές μορφές βακτηρίων φυματίωσης, αλλά όχι στο εμβόλιο BCG.

Μία εφάπαξ δόση της ένεσης - μόνο 0,1 χιλιοστόλιτρα.

Περιέχει:

  • 2 μικρογραμμάρια ανασυνδυασμένης φυματινής πρωτεΐνης.
  • 46 mg άλατος χλωριούχου νατρίου.
  • 3876 χιλιοστόγραμμα φωσφορικού νατρίου.
  • 063 μικρογραμμάρια φωσφορικού καλίου ·
  • 005 μικρογραμμάρια πολυσορβικού συστατικού.
  • 25 χιλιοστόγραμμα φαινολικής ουσίας.
  • περίπου 0,01 ml έτοιμης έγχυσης νερού.

Η μορφή του φυλλιδίου απελευθέρωσης diaskine - 3-ml γυάλινες φιάλες, που παρέχονται σε συσκευασίες από 1 έως 10 κομμάτια. Κάθε δοχείο είναι κλεισμένο με ένα ελαστικό πώμα, που εισέρχεται με ένα καπάκι αλουμινίου, το οποίο επιτρέπει την ανίχνευση του αν έχει ανοίξει η αμπούλα. Μετά την απελευθέρωση, το προϊόν είναι κατάλληλο για χρήση για δύο χρόνια, αν αποθηκευτεί σωστά: σε θερμοκρασιακές συνθήκες από 2 έως 8 μοίρες, σε ξηρό και σκοτεινό μέρος. Μην καταψύχετε το φάρμακο.

Η οδηγία καθορίζει ότι από τη στιγμή του ανοίγματος της φύσιγγας το περιεχόμενό της πρέπει να χρησιμοποιείται το αργότερο 120 λεπτά.

Είναι απαραίτητο να τηρείτε αυστηρά τις απαιτήσεις της περιόδου ισχύος! Εφαρμόστε τη δοκιμή μετά τη λήξη της δεν μπορεί, το προϊόν πρέπει να απορριφθεί.

Ο μηχανισμός δράσης είναι η εμφάνιση σε φορείς της φυματίωσης μιας ειδικής ανοσοαπόκρισης του σώματος στα εισαγόμενα αντιγόνα. Με την παρουσία μυκοβακτηριδίων, θα αναπτυχθεί μια δερματική αντίδραση, η οποία είναι ένα σημάδι της νόσου.

Το Diaskin παρουσιάζεται σε όλες τις ομάδες ατόμων για τη διάγνωση της φυματίωσης με την ενδοδερμική μέθοδο. Η δοκιμή σάς επιτρέπει να αξιολογήσετε το στάδιο της παθολογικής διαδικασίας, εάν είναι ενεργό, και τους κινδύνους της νόσου να βγει από την λανθάνουσα κατάσταση, εάν τα μυκοβακτήρια στο σώμα εξακολουθούν να είναι παθητικά.

Αυτή η τεχνική χρησιμοποιείται στη διαφορική διάγνωση για τη διάκριση της φυματίωσης από άλλες παθολογικές καταστάσεις με παρόμοια συμπτώματα. Αξιολογεί πόσο αποτελεσματική είναι η θεραπεία.

Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι το Diaskin δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως υποκατάστατο για δοκιμασία φυματινισμού για τον εντοπισμό των πολιτών που χρειάζονται τον αρχικό εμβολιασμό με BCG (ή τον επανεμβολιασμό), δεδομένου ότι η πρωτεΐνη δεν προκαλεί τον επιθυμητό τύπο αντίδρασης.

Μια μελέτη που χρησιμοποιεί πρωτεΐνη φυματίωσης συνταγογραφείται σε ομάδες ασθενών:

  • Άτομα που αναφέρθηκαν στο σαλπιγγικό ιατρείο για πρόσθετες διαγνωστικές εξετάσεις.
  • με υψηλό κίνδυνο για αυτήν την παθολογία.
  • Οι πολίτες που έλαβαν παραπομπή σε φθισιολόγο μετά από έρευνα φυματίωσης.

Η χρήση του φαρμάκου ως μέθοδος διαφορικής διάγνωσης διεξάγεται σε ένα σύνθετο, μαζί με άλλες διαδικασίες - φθοριοσκόπηση και άλλες κλινικές εργαστηριακές τεχνικές.

Μια άλλη ένδειξη για τη δοκιμή αλλεργίας είναι η παρακολούθηση της κατάστασης των ατόμων που βρίσκονται σε καταχώρηση της φυματίωσης. Με διάστημα 3 μηνών έως μισό χρόνο, οι εξετάσεις ελέγχου διεξάγονται σε ένα ίδρυμα κατά της φυματίωσης, συμπεριλαμβανομένης αυτής της μεθόδου.

Εφαρμογή

Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, το Diaskintest είναι φάρμακο για ενδοδερμική χρήση. Το εργαλείο πρέπει να χορηγείται μόνο από ιατρικό προσωπικό που έχει υποβληθεί σε ειδική εκπαίδευση και κατέχει τους σχετικούς τεχνικούς. Η διάγνωση οποιωνδήποτε ασθενών, είτε παιδιών είτε ενηλίκων, πραγματοποιείται μόνο για ιατρικούς σκοπούς. Το εργαλείο εγχύεται κάτω από το δέρμα με μια ειδική σύριγγα φυματίνης, εξοπλισμένη με μια μικρή βελόνα με λοξή κοπή.

Βεβαιωθείτε ότι η λύση δεν έχει λήξει τόσο σε διάλυμα όσο και σε σύριγγες! Όταν χρησιμοποιείτε τα χρήματα που έχουν λήξει, υπάρχει σοβαρός κίνδυνος επιπλοκών.

  • το άτομο πρέπει να καθίσει ·
  • ο γιατρός παίρνει δύο πλήρεις δόσεις της ουσίας στη σύριγγα (που είναι 0,2 χιλιοστόλιτρα).
  • τότε το μέρος απελευθερώνεται σε στείρο σφουγγάρι ιατρικού βαμβακιού για να αφήσει ακριβώς 0,1 χιλιοστόλιτρα (ο όγκος ελέγχεται από τα σημάδια της σύριγγας).
  • η περιοχή του δέρματος στο εσωτερικό του αντιβραχίου (στο μεσαίο τρίτο του μέτωπου) αντιμετωπίζεται με ιατρική σύνθεση αλκοόλης.
  • ο γιατρός τραβά το δέρμα και εισάγει τη βελόνα στα ανώτερα στρώματα, σε μια παράλληλη προς την επιφάνεια διεύθυνση.
  • γίνεται μια ένεση του διαλύματος.

Για τους περισσότερους ανθρώπους, αμέσως μετά τη διαδικασία, ένα μικρό, λευκόχρωμο papule, που μοιάζει με φλούδα λεμονιού, σχηματίζεται γύρω στα 7-10 χιλιοστά.

Η θεραπεία αρχίζει 5 ημέρες πριν από την προγραμματισμένη ημερομηνία της μελέτης και συνεχίζεται για δύο ακόμη ημέρες μετά. Ο γιατρός επιλέγει φάρμακο σε κάθε συγκεκριμένη κατάσταση.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων

Είναι δυνατό να μιλήσετε για τα αποτελέσματα της δοκιμασίας με αυτό το φάρμακο 72 ώρες μετά τη διαδικασία, το αποτέλεσμα αξιολογείται από τον γιατρό ή έναν εκπαιδευμένο νοσηλευτή. Το κριτήριο είναι το εγκάρσιο μέγεθος της προκύπτουσας περιοχής του υπερρεμικού ιστού και των παλμών. Η τιμή μετριέται σε χιλιοστά χρησιμοποιώντας ένα διαφανές χάρακα. η καταγραφή των σημείων ερυθρότητας γίνεται μόνο με την πλήρη απουσία διείσδυσης.

  1. Αρνητικό. Δεν υπάρχει ερυθρότητα, δεν ανιχνεύεται το χαρτομάντηλο ή το μέγεθος των σχηματισμών δεν έχει διάμετρο μεγαλύτερη από 2 χιλιοστά.
  2. Δυστυχώς. Η κεφαλαλγία δεν είναι ορατή, αλλά υπάρχει υπεραιμική περιοχή μεγαλύτερη των 2 mm.
  3. Θετική. Ο ασθενής έχει ζώνη διείσδυσης διαμέτρου 2-14 χιλιοστών.

Υπάρχουν βαθμοί απόκρισης:

  • ο ασθενής έχει μια ασθενή αντίδραση - το papule 2-5 χιλιοστά.
  • μέτρια επίδραση - μέσα σε 5-9 χιλιοστά.
  • Υπερετρικά φαινόμενα (ισχυρή έντονη ανταπόκριση) - περίπου 10 και μέχρι 14 χιλιοστά. Μπορεί επίσης να συνοδεύεται από μεταβολές λεμφαδενίτιδας ή φυσαλιδώδους νεκρωτικού ιστού.

Εάν το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι θετικό ή σε αμφιβολία, το άτομο απευθύνεται σε πρόσθετες διαγνωστικές εξετάσεις.

Υπάρχει μια πιθανότητα πλήρους έλλειψης αντίδρασης, μια αρνητική λέει για:

  • ανθρώπινη υγεία - δεν υπάρχουν μυκοβακτηρίδια στο σώμα του.
  • θεραπεύοντας τον ασθενή από φυματίωση.
  • πιθανό αρχικό στάδιο της νόσου ή πρόσφατης μόλυνσης.
  • ανενεργή μορφή μόλυνσης σε μολυσμένα με τον παθογόνο παράγοντα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζεται αρνητική αντίδραση σε άτομα στο τελικό στάδιο της θεραπείας. Ο αντίθετος παράγοντας είναι σοβαρή φυματίωση, συνοδευόμενη από ανοσοπαθολογικές διαταραχές, τότε η δοκιμή δεν θα δείξει τα σωστά δεδομένα. Ορισμένες συννοσηρότητες, όπως ο ιός HIV, επηρεάζουν την ασυλία και μπορούν να αλλοιώσουν τα δεδομένα.

Για τη διενέργεια διαγνωστικών εξετάσεων, ο γιατρός πρέπει να καταχωρίσει στα έγγραφα το όνομα του φαρμάκου, από πού και από ποιον παράχθηκε, τη σειρά και τον αριθμό, καθώς και την ημερομηνία λήξης. Η ημερομηνία του ελέγχου και ο τόπος όπου έγινε η ένεση καταγράφονται. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, το αποτέλεσμα της ένεσης εισάγεται στο χαρτί.

Παρενέργειες και πρόσθετες πληροφορίες

Παρά τη σχετική ασφάλεια του φαρμάκου, κάποιοι από αυτούς που ζητούν ιατρική φροντίδα δεν το συνταγογραφούν ή το κάνουν με προσοχή:

  • να μην χρησιμοποιηθούν ενέσεις αλλεργιογόνου ανασυνδυασμένης φυματίωσης σε άτομα με χρόνιες μολυσματικές ασθένειες στην οξεία φάση και οξείες διαταραχές παρόμοιας προέλευσης - εκτός από περιπτώσεις κατά τις οποίες ο γιατρός υποψιάζεται φυματίωση στον θάλαμο.
  • οι αντενδείξεις είναι σωματικές διαταραχές στο οξεικό στάδιο.
  • με επιληψία.
  • ορισμένες δερματικές ασθένειες.
  • με διάφορες επιβεβαιωμένες αλλεργίες.

Το Diasquin δεν εφαρμόζεται σε ιδρύματα παιδιών εάν βρίσκονται σε καραντίνα. Μετά την κατάργηση της τελευταίας απαγόρευσης αρθεί.

Το εν λόγω παρασκεύασμα πρωτεΐνης είναι γενικά ασφαλές, αλλά ενδέχεται να έρχεται σε σύγκρουση με συστατικά άλλων εμβολιασμών, οπότε η στάση μπορεί να γίνει πριν από τον εμβολιασμό ή ένα μήνα μετά την χορήγησή του. Πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες υπερδοσολογίας της δραστικής ουσίας δεν είναι διαθέσιμες σήμερα.

Τι χρησιμοποιούνται αλλεργιογόνα παθογόνων βακτηρίων

Στη σύγχρονη ιατρική πρακτική, βακτηριακά αλλεργιογόνα χρησιμοποιούνται για διαγνωστικούς σκοπούς. Με τη βοήθειά τους, μπορείτε να διαγνώσετε διάφορες ασθένειες, πρώτα απ 'όλα - τη φυματίωση. Η χρήση τέτοιων φαρμάκων σας επιτρέπει να διαγνώσετε με ακρίβεια και ακρίβεια.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Βακτηριακό αλλεργιογόνο - αυτοί σκοτώνονται μικροβιακά σώματα. Κατά την κατάποση προκαλούν αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος. Η αυξημένη ευαισθησία του σώματος σε αυτές τις ουσίες υποδηλώνει ότι είναι μολυσμένη.

Για τη διάγνωση ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς, χρησιμοποιούνται δερματικές δοκιμασίες αλλεργίας:

  1. Pirque και Mantoux (για την ανίχνευση της φυματίωσης). Η χρήση βακτηρίων αλλεργιογόνου ανασυνδυασμένης φυματίωσης.
  2. Αντίδραση Byurne (με βρουκέλωση).
  3. Οι αντιδράσεις που χρησιμοποιήθηκαν για τη διάγνωση της τυλεραμίας, του μαστού, της τοξοπλάσμωσης και άλλων λοιμώξεων.

Επί του παρόντος, η χρήση του βακτηριακού αλλεργιογόνου των ανασυνδυασμένων βακτηρίων (όπως το INN του ή το διεθνές κοινόχρηστο όνομα) δίνει τα πιο ακριβή αποτελέσματα στη διάγνωση της φυματίωσης.

Τι πρέπει να γνωρίζετε για τη φυματίνη

Οι οδηγίες για τη χρήση τέτοιων φαρμάκων δηλώνουν ότι μόνο εκείνοι που έχουν λάβει ειδική εκπαίδευση μπορούν να τις χρησιμοποιήσουν. Έτσι δεν θα εμπιστευτεί κάποιος που δεν έχει εμπειρία που εργάζεται με τέτοια φάρμακα και σίγουρα δεν θα πωληθεί σε τακτική φαρμακείο. Το γεγονός είναι ότι η ανασυνδυασμένη βακτηριακή αλλεργιογόνος φυματίωση έρχεται με προσφορές.

Τα βακτηρίδια αλλεργιογόνων ανασυνδυασμένη φυματίωση είναι η ΙΝΝ του συνηθέστερου βακτηριακού φαρμάκου για τον προσδιορισμό της φυματίωσης. Υπάρχει επίσης μια εμπορική ονομασία - φυματίνη. Κατά κανόνα, ένα ή άλλο φάρμακο έχει τον δικό του κώδικα, γνωστό στους κατασκευαστές τέτοιων προϊόντων. Κωδικός OKPD καθαρισμένο αλλεργικό παράγωγο της φυματίωσης - 24.41.60.412.

Πώς γίνεται η ένεση του παράγοντα

Όλα τα προϊόντα των οποίων η εμπορική ονομασία έχει καταχωρημένο κωδικό εισάγονται από ιατρό σύμφωνα με ειδικούς κανόνες. Η οδηγία προβλέπει ότι, σύμφωνα με τη μαρτυρία ενός γιατρού, μόνο μια ειδικά εκπαιδευμένη νοσοκόμα θα πρέπει να χορηγεί το αλλεργιογόνο των βακτηριδίων σε μια ανασυνδυασμένη φυματίωση. Έχει πρόσβαση στην εργασία με εμπορικές ονομασίες ιατρικών ουσιών και σε υποδόριες δοκιμές.

Τρεις ημέρες μετά τη δοκιμασία, αξιολογείται η απόκριση του σώματος. Αυτό λαμβάνει υπόψη την παρουσία όχι μόνο ερυθρότητα, αλλά και διείσδυση. Σε άτομα που είναι άρρωστα ή έχουν ιογενή ηπατίτιδα, AIDS, η αντίδραση μπορεί να είναι απότομα αρνητική.

Υπάρχει κίνδυνος αγοράς προϊόντων χαμηλής ποιότητας

Κάθε αλλεργιογόνο βακτηρίων έχει έναν κωδικό που του έχει ανατεθεί. Έτσι είναι εύκολο να εντοπιστεί οποιοδήποτε παράγωγο βακτηρίων που είναι απαραίτητο για τη διάγνωση. Εάν πληρούνται όλοι οι όροι της προσφοράς, όπως προβλέπεται από την οδηγία για την προμήθεια τέτοιων προϊόντων και ο κώδικας συμπίπτει με το πρότυπο, τότε η πιθανότητα χορήγησης ενός φαρμάκου κακής ποιότητας στον ασθενή είναι ουσιαστικά μειωμένη στο μηδέν.

Ωστόσο, η νοσοκόμα πρέπει να διασφαλίσει ότι τα προϊόντα αυτά δεν είναι καθυστερημένα. Διαφορετικά, υπάρχει κίνδυνος επιπλοκών κατά τη διάρκεια της διάγνωσης της νόσου.

Διασχηματιστής (Αλλεργιογόνο των βακτηρίων Ανασυνδυασμένη φυματίωση)

Εμπορική ονομασία: Diaskintest (Diaskintest)

Διεθνές όνομα: Αλλεργιογόνο των βακτηρίων Ανασυνδυασμένη φυματίωση (Ανασυνδυασμένο βακτηριακό φυλετικό αλλεργιογόνο)

Φαρμακολογική ομάδα: αλλεργιογόνο MIBP

Φαρμακολογική ομάδα ATC: V01AA20. Άλλα αλλεργιογόνα

μία δόση (0,1 ml) του παρασκευάσματος περιέχει: ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη CFP10-ESAT6 - 0,2 μg, δισυποκατεστημένο φωσφορικό νάτριο 2-νερό, 0,3876 mg, χλωριούχο νάτριο - 0,46 mg, μονοϋποκατεστημένο φωσφορικό κάλιο - 0,063 mg, πολυσορβικό 80 - 0,005 mg, φαινόλη - 0,25 mg, ύδωρ για ένεση, έως 0,1 ml.

Άχρωμο διαυγές υγρό.

Όταν χορηγείται ενδοδερμικά, το DIASKINTEST προκαλεί ειδική δερματική αντίδραση σε άτομα με λοίμωξη από φυματίωση, γεγονός που αποτελεί εκδήλωση υπερευαισθησίας καθυστερημένου τύπου. Στα άτομα που εμβολιάστηκαν με BCG και δεν είχαν μολυνθεί με Mycobacterium tuberculosis, δεν υπάρχει αντίδραση στο φάρμακο DIASKINTEST.

Ενδείξεις χρήσης:

Το DIASKINTEST προορίζεται για τη διαμόρφωση ενδοδερματικής δοκιμής προκειμένου:

- τη διάγνωση της φυματίωσης και την αξιολόγηση της δραστηριότητας της διαδικασίας ·

- διαφορική διάγνωση της φυματίωσης.

- διαφορική διάγνωση μετά τον εμβολιασμό και λοιμώδεις αλλεργίες (υπερευαισθησία καθυστερημένου τύπου).

- παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας σε συνδυασμό με άλλες μεθόδους.

- Οξεία και χρόνια (κατά την περίοδο παροξυσμού) λοιμώδεις νόσοι, εκτός από περιπτώσεις που είναι ύποπτες για φυματίωση.

- Σωματικές και άλλες ασθένειες κατά την περίοδο της παροξυσμού.

- Κοινές ασθένειες του δέρματος.

Στις ομάδες παιδιών, όπου υπάρχει καραντίνα για παιδικές λοιμώξεις, η δοκιμή διεξάγεται μόνο μετά την αφαίρεση της καραντίνας.

Μέθοδοι εφαρμογής και αρχή της δράσης:

Το φάρμακο χορηγείται αυστηρά ενδοκοιλιακά. Η δερματική δοκιμασία διεξάγεται από έναν νοσηλευτή που έχει εκπαιδευτεί από το γιατρό, ο οποίος έχει πρόσβαση σε ενδοδερμικές εξετάσεις. Για τη διεξαγωγή της δοκιμής, χρησιμοποιούνται σύριγγες φυματίνης και μικρές κοντές βελόνες με λοξή περικοπή. Πριν τη χρήση, ελέγξτε την ημερομηνία κυκλοφορίας και την ημερομηνία λήξης.

Το ελαστικό πώμα της φιάλης με το παρασκεύασμα υποβάλλεται σε επεξεργασία με 70% αιθυλική αλκοόλη και διατρήθηκε με ξεχωριστή βελόνα για ενδομυϊκή ένεση, η οποία μετά από κάθε συλλογή του φαρμάκου μέσα στη σύριγγα αφήνεται στο πώμα της φιάλης και καλύπτεται με αποστειρωμένη πετσέτα. Η φιάλη με το φάρμακο μετά το άνοιγμα επιτρέπεται να αποθηκεύει όχι περισσότερο από 2 ώρες. Χρησιμοποιώντας μια σύριγγα, πάρτε 0,2 ml (δύο δόσεις) του φαρμάκου DIASKINTEST, τοποθετήστε μια βελόνα πάνω του και απελευθερώστε το διάλυμα στο σημάδι των 0,1 ml.

Η δοκιμή διεξάγεται σε καθιστή θέση. Μετά την επεξεργασία της περιοχής του δέρματος στην εσωτερική επιφάνεια του μεσαίου τρίτου του αντιβραχίου με 70% αιθυλική αλκοόλη, 0,1 ml DIASKINTEST εγχέεται στα ανώτερα στρώματα του τεντωμένου δέρματος παράλληλα προς την επιφάνεια του.

Κατά την εξέταση, κατά κανόνα, σχηματίζεται στο δέρμα μια λευκή κηλίδα με τη μορφή "φλούδας λεμονιού" με διάμετρο 7-10 mm.

Για τα άτομα με ιστορικό μη ειδικής αλλεργίας, συνιστάται η λήψη του δείγματος στο πλαίσιο λήψης φαρμάκων απευαισθητοποίησης για 7 ημέρες (5 ημέρες πριν από τη δοκιμή και 2 ημέρες μετά τη λήψη).

Το αποτέλεσμα της δοκιμής αξιολογείται από γιατρό ή εκπαιδευμένο νοσηλευτή μετά από 72 ώρες από τη στιγμή της δοκιμής, μετρώντας τον εγκάρσιο (σε σχέση με τον άξονα του αντιβραχίου) μέγεθος της υπεραιμίας και του διηθήματος (παλμούς) σε χιλιοστά με διαφανή χάρακα. Η υπεραιμία λαμβάνεται υπόψη μόνο όταν δεν υπάρχει διείσδυση. Η απάντηση στο δείγμα είναι:

- αρνητική - σε πλήρη απουσία διείσδυσης και υπεραιμία ή παρουσία «αντίδρασης πικού».

- αμφίβολη - παρουσία υπεραιμίας (οποιουδήποτε μεγέθους χωρίς διείσδυση) ή διήθησης μεγέθους 2-4 mm.

- θετικό - εάν υπάρχει διείσδυση 5 mm και άνω.

Με διήθηση 15 mm ή περισσότερο, με κυστίδια-νεκρωτικές αλλαγές και (ή) λεμφαγγίτιδα, λεμφαδενίτιδα, ανεξάρτητα από το μέγεθος της διήθησης, η αντίδραση στο φάρμακο θεωρείται υπερπηκτική.

Τα άτομα με αμφίβολη και θετική αντίδραση στο DIASKINTEST εξετάζονται για φυματίωση.

Σε άτομα που βρίσκονται σε πρώιμα στάδια της διαδικασίας φυματίωσης, σε ασθενείς με σοβαρή φυματίωση, καθώς και με συνακόλουθες ασθένειες (AIDS, ιική ηπατίτιδα κλπ.), Η αντίδραση στη δοκιμή με το DIASKINTEST μπορεί να είναι αρνητική.

Σε αντίθεση με την αντίδραση του καθυστερημένου τύπου, οι εκδηλώσεις δέρματος μη ειδικής αλλεργίας (κυρίως υπεραιμία) στο φάρμακο, κατά κανόνα, παρατηρούνται αμέσως μετά τη δοκιμή και συνήθως εξαφανίζονται μετά από 48-72 ώρες.

Στη σημείωση των αρχείων: α) το όνομα του φαρμάκου, β) κατασκευαστής, αριθμός παρτίδας, ημερομηνία λήξης, γ) την ημερομηνία της δοκιμής · ζ) την εισαγωγή του φαρμάκου στο αριστερό ή δεξιό αντιβράχιο, ε) το αποτέλεσμα της δοκιμής.

Τα άτομα μπορεί να παρουσιάσουν βραχυπρόθεσμες ενδείξεις γενικής αντίδρασης: κακουχία, κεφαλαλγία, πυρετό.

Προφυλακτικοί εμβολιασμοί (εκτός από BCG) μπορούν να πραγματοποιηθούν σε υγιή άτομα με αρνητικό αποτέλεσμα της δοκιμής αμέσως μετά την αξιολόγηση και λαμβάνοντας υπόψη το αποτέλεσμα της δοκιμής.

Η σύνθεση του δείγματος με το φάρμακο DIASKINTEST θα πρέπει να προγραμματιστεί πριν από προφυλακτικούς εμβολιασμούς. Εάν πραγματοποιηθούν προληπτικοί εμβολιασμοί, η δοκιμή με το παρασκεύασμα DIASKINTEST πραγματοποιείται το νωρίτερο 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό.

1 έτος Η χρήση που έχει λήξει με φάρμακο δεν υπόκειται.

Το φάρμακο μεταφέρεται και αποθηκεύεται σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 μοίρες. C έως 8 μοίρες Γ. Μην καταψύχετε. Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία ενημέρωσης 13.11.2013

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: GENERIUM JSC, Ρωσία

Μορφές απελευθέρωσης: διάλυμα για ενδοδερμική χορήγηση 0,1 ml / δόση, φιάλες

Όροι διαμονής: για ιατρικά ιδρύματα

Κράτος δεδομένα εγγραφή: LSR-006435/08 έκδοση 11.08.2008

Ημερομηνία νέας εγγραφής της Δημοκρατίας του Ουζμπεκιστάν: 01/23/2017

Κατάσταση πιστοποιητικού καταχώρησης: τρέχουσα

Φαρμακευτικός αριθμός: LSR-006435 / 08-110808

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: GENERIUM JSC, Ρωσία

Μορφές απελευθέρωσης: διάλυμα για ενδοδερματική χορήγηση 0,1 ml / δόση, φιάλες. διάλυμα για ενδοδερμική ένεση φιαλιδίου 0,1 ml / 1 δόσης

Όροι διαμονής: για ιατρικά ιδρύματα

Κράτος δεδομένα εγγραφή: LSR-006435/08 έκδοση 11.08.2008

Ημερομηνία νέας εγγραφής της Δημοκρατίας του Ουζμπεκιστάν: 01/23/2017

Κατάσταση πιστοποιητικού καταχώρησης: τρέχουσα

Φαρμακευτικός αριθμός: FSP 42-9218-08

Ανοίξτε την τρέχουσα έκδοση του εγγράφου αυτή τη στιγμή ή αποκτήστε πλήρη πρόσβαση στο σύστημα GARANT για 3 ημέρες δωρεάν!

Αν είστε χρήστης της online έκδοσης του συστήματος GARANT, μπορείτε να ανοίξετε αυτό το έγγραφο αμέσως ή να ζητήσετε την Hotline στο σύστημα.

© NPP GARANT-SERVICE, 2018. Το σύστημα GARANT παράγεται από το 1990. Η εταιρεία Garant και οι συνεργάτες της είναι μέλη της Ρωσικής Ένωσης Νομικών Πληροφοριών GARANT.

DIASKINTEST - Γενετικά Τροποποιημένο Αλλεργιογόνο Φυματίωσης

Το βακτήριο Escherichia coli θεωρείται μη παθογόνο. συνήθως σε μεγάλους αριθμούς κατοικεί στα έντερα. Ωστόσο, αν εισέλθει σε άλλα όργανα ή κοιλότητες του ανθρώπινου σώματος, μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη της παθολογίας, για παράδειγμα, αν εισέλθει στην κοιλιακή κοιλότητα, την περιτονίτιδα.

DIASKINTEST. Φυματίωση πρότυπες αραιώσεις ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο είναι μία ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη που παράγεται γενετικώς τροποποιημένο BL21 καλλιέργεια Escherichia coli (DE3) / pCFP-ESAT, αραιωμένο σε αποστειρωμένο ισότονο διάλυμα ρυθμισμένο με φωσφορικά με ένα συντηρητικό (φαινόλη). Περιέχει δύο αντιγόνα που υπάρχουν στα λοιμογόνα στελέχη του Mycobacterium tuberculosis και δεν υπάρχουν στο στέλεχος του εμβολίου BCG.

Σύνθεση. Μια δόση (0,1 ml) του παρασκευάσματος περιέχει: ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη CFP10-ESAT6 - 0,2 μg, δισουλφιδικό δινάτριο 2-ύδωρ, χλωριούχο νάτριο, φωσφορικό κάλιο μονοϋποκατεστημένο, polysorbate 80, φαινόλη (0.25 mg) έως 0,1 ml.

Έτσι Diaskintest, καθώς και η δοκιμή Mantoux, δεν είναι μόνο σκόπιμη αλλεργιογόνο, αλλά και μια βιοχημική αντίδραση χρησιμοποιώντας χημικές ουσίες (και Diaskintest ακόμη και με τη χρήση γενετικώς τροποποιημένων bioveschestv) και η αντίδραση αυτή δεν έχει τοποθετηθεί στο σωλήνα, και μέσα στο σώμα του παιδιού. Επιπλέον, αυτό το δηλητηριώδες κοκτέιλ εισάγεται στο σώμα με ένεση, δηλ. παρακάμπτοντας τις βλεννώδεις μεμβράνες - φυσικά προστατευτικά φράγματα! Δηλαδή, γίνεται εσκεμμένη μόλυνση του αίματος του παιδιού.

Ψευδείς αρνητικές αντιδράσεις (και οδηγίες χρήσης):

Η προετοιμασία των δειγμάτων με Diaskintest μπορεί να είναι ασθενείς αρνητική ΤΒ με σοβαρή ανοσοπαθολογικών διαταραχών που προκαλούνται από σοβαρή φυματιώδους διεργασία σε άτομα στα πρώιμα στάδια της μόλυνσης με Mycobacterium tuberculosis, τα πρώτα στάδια της διαδικασίας φυματίωσης σε άτομα με συνοδά νοσήματα, που συνοδεύεται από ανοσοανεπάρκεια.

• οξείες και χρόνιες (κατά την περίοδο της επιδείνωσης) λοιμώδεις νόσοι, εκτός από τις περιπτώσεις ύποπτων για φυματίωση.
• σωματικές και άλλες ασθένειες κατά την περίοδο παροξυσμού.
• κοινές ασθένειες του δέρματος.
• αλλεργικές καταστάσεις.
• επιληψία.

Στις ομάδες παιδιών, όπου υπάρχει καραντίνα για παιδικές λοιμώξεις, η δοκιμή διεξάγεται μόνο μετά την αφαίρεση της καραντίνας.

Παρενέργειες
Τα άτομα μπορεί να παρουσιάσουν βραχυπρόθεσμες ενδείξεις γενικής αντίδρασης: κακουχία, κεφαλαλγία, πυρετό.

9:59 30.10.2017 Σβετλάνα

Συμφωνώ, αντιδραστήριο ΓΤΟ, όπως και στη μάντα, σε κονσέρβες σε φαινόλη (δηλητήριο αίματος) είναι μια πολύ επικίνδυνη ουσία και δεν έχουμε τα παιδιά μας. υπάρχουν πολλές από αυτές, και αργότερα οι αλλεργίες, δερματικά εξανθήματα, αρθρίτιδα, απώλεια όρασης, λευχαιμία - ακριβώς όπως μια ωρολογιακή βόμβα - όπου μόνο ο Θεός ξέρει να τσιρίζει. Φροντίστε τα παιδιά σας. μόνο εσείς τις χρειάζεστε!

22:13 12/04/2016 Σάσα

Για την ανίχνευση των γενετικών, καρκινογόνων, μεταλλαξιογόνων επιδράσεων του διακυστικού, είναι απαραίτητο να διεξαχθούν δοκιμές σε διάφορες γενιές, κάτι που συμβαίνει στη Ρωσία.

DIASKINTEST - Γενετικά Τροποποιημένο Αλλεργιογόνο Φυματίωσης

Το Diaskintest είναι ένα προϊόν γενετικής μηχανικής που βασίζεται στο αλλεργιογόνο της φυματίωσης, Μ. Tuberculosis mycobacterium, που αναπτύχθηκε σε Escherichia coli (Escherichia coli) γενετικώς τροποποιημένο Ε. Coli.

Το βακτήριο Escherichia coli θεωρείται μη παθογόνο. συνήθως σε μεγάλους αριθμούς κατοικεί στα έντερα. Ωστόσο, αν εισέλθει σε άλλα όργανα ή κοιλότητες του ανθρώπινου σώματος, μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη της παθολογίας, για παράδειγμα, αν εισέλθει στην κοιλιακή κοιλότητα, την περιτονίτιδα.

Έτσι Diaskintest, καθώς και η Mantoux είναι διαβόητη όχι μόνο το αλλεργιογόνο, αλλά και μια βιοχημική αντίδραση χρησιμοποιώντας τοξικές χημικές ουσίες, και αυτή η αντίδραση δεν έχει τοποθετηθεί στο σωλήνα, και μέσα στο σώμα του παιδιού. Επιπλέον, αυτό το δηλητηριώδες κοκτέιλ εισάγεται στο σώμα με ένεση, δηλ. παρακάμπτοντας τις βλεννώδεις μεμβράνες - φυσικά προστατευτικά φράγματα! Δηλαδή, γίνεται εσκεμμένη μόλυνση του αίματος του παιδιού.

Ανασυνδυασμένο αλλεργιογόνο φυματίωσης σε πρότυπη αραίωση, διάλυμα για ενδοδερμική χορήγηση

DIASKINTEST.Allergen φυματίωσης πρότυπο ανασυνδυασμένης αραιώσεις είναι μια ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη που παράγεται γενετικώς τροποποιημένο BL21 καλλιέργεια Escherichia coli (DE3) / pCFP-ESAT, αραιωμένο σε αποστειρωμένο διάλυμα ρυθμισμένο ισοτονικό φωσφορικό με ένα συντηρητικό (φαινόλη). Περιέχει δύο αντιγόνα που υπάρχουν στα λοιμογόνα στελέχη του Mycobacterium tuberculosis και δεν υπάρχουν στο στέλεχος του εμβολίου BCG.

Σύνθεση. Μια δόση (0,1 ml) του παρασκευάσματος περιέχει: ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη CFP10-ESAT6 - 0,2 μg, δισουλφιδικό δινάτριο 2-ύδωρ, χλωριούχο νάτριο, φωσφορικό κάλιο μονοϋποκατεστημένο, polysorbate 80, φαινόλη (0.25 mg) έως 0,1 ml.

Περιγραφή. Άχρωμο διαυγές υγρό.

Φαρμακολογική ομάδα. Το MIBP είναι αλλεργιογόνο.

Τα άτομα με αμφίβολη και θετική αντίδραση στο DIASKINTEST εξετάζονται για φυματίωση.

Λάθος αρνητικές αντιδράσεις:

Η προετοιμασία των δειγμάτων με Diaskintest μπορεί να είναι ασθενείς αρνητική ΤΒ με σοβαρή ανοσοπαθολογικών διαταραχών που προκαλούνται από σοβαρή φυματιώδους διεργασία σε άτομα στα πρώιμα στάδια της μόλυνσης με Mycobacterium tuberculosis, τα πρώτα στάδια της διαδικασίας φυματίωσης σε άτομα με συνοδά νοσήματα, που συνοδεύεται από ανοσοανεπάρκεια.

Στη σημείωση των αρχείων:

  • όνομα φαρμάκου.
  • κατασκευαστής, αριθμός παρτίδας, ημερομηνία λήξης,
  • ημερομηνία της δοκιμής ·
  • την εισαγωγή του φαρμάκου στο αριστερό ή δεξιό αντιβράχιο,
  • αποτέλεσμα δείγματος.

Αντενδείξεις για δοκιμές.

  • οξεία και χρόνια (σε περίοδο παροξυσμού) λοιμώδεις νόσους, με εξαίρεση τις περιπτώσεις που είναι ύποπτες για φυματίωση.
  • σωματικές και άλλες ασθένειες κατά την περίοδο της επιδείνωσης.
  • κοινές ασθένειες του δέρματος.
  • αλλεργικές καταστάσεις.
  • επιληψία.

Στις ομάδες παιδιών, όπου υπάρχει καραντίνα για παιδικές λοιμώξεις, η δοκιμή διεξάγεται μόνο μετά την αφαίρεση της καραντίνας.

Παρενέργειες

Τα άτομα μπορεί να παρουσιάσουν βραχυπρόθεσμες ενδείξεις γενικής αντίδρασης: κακουχία, κεφαλαλγία, πυρετό.

Ενδιαφέροντα Άρθρα

Διατροφική Αλλεργία