Search

Αλλεργία - καλύτερη πρόληψη του καρκίνου

Το γλοίωμα είναι ο πιο συνηθισμένος κύριος όγκος στον εγκέφαλο. Τα γλοιώματα ποικίλλουν σε βαθμό κακοήθειας, ιστολογικά χαρακτηριστικά, ηλικία εκδήλωσης, εισβολή και εξέλιξη όγκου κλπ. Σε ορισμένες περιπτώσεις, όταν τα καρκινικά κύτταρα είναι πολύ κοντά σε σημαντικά μέρη του εγκεφάλου, το γλοίωμα καθίσταται ανενεργό, οπότε ο όγκος του εγκεφάλου γίνεται συχνά ανίατος.

Ο πυρετός του Hay, οι ανεπαρκείς αντιδράσεις του σώματος στις τρίχες των ζώων και στα τρόφιμα και καλύτερα σε όλους αυτούς τους τύπους αλλεργιών μπορεί να είναι εξαιρετική πρόληψη του καρκίνου. Αυτό είναι το συμπέρασμα στο οποίο κατέληξαν οι γιατροί που συνέντευξη σε χιλιάδες ασθενείς σε νοσοκομεία των ΗΠΑ.

Το γεγονός είναι ότι διάφοροι τύποι αλλεργιών μπορούν να προστατεύσουν ένα άτομο από έναν κοινό τύπο καρκίνου του εγκεφάλου.

Σε μια μελέτη που επιβεβαιώνει αυτό το γεγονός, συμμετείχαν 344 ασθενείς με γλοίωμα - ένας όγκος που αναπτύχθηκε στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό - και 612 εθελοντές που δεν είχαν καρκίνο. Διαπιστώθηκε ότι η αλλεργία βρέθηκε μόνο στο 35% των ασθενών με καρκίνο, ενώ σε υγιείς συμμετέχοντες στην έρευνα, οι αλλεργίες βρέθηκαν στο 45% των περιπτώσεων.

Επιπλέον, μεταξύ των ατόμων με ένα από τα τελευταία στάδια του γλοιώματος, μόνο το 10% ανέφερε διάγνωση τριών ή περισσότερων τύπων αλλεργίας κατά τη διάρκεια της ζωής τους, ενώ στην ομάδα ελέγχου υπήρχε έως και 22%.

«Όσο περισσότερες ανωμαλίες έχετε, τόσο λιγότερο πιθανό είναι ότι αυτός ο όγκος θα αναπτυχθεί», λέει ο Brigitte McCarthy, επικεφαλής της έρευνας στο Πανεπιστήμιο του Illinois (UIC).

Προηγουμένως, παρόμοια ανατροφοδότηση βρέθηκε σε ασθενείς με καρκίνο του ορθού και του κόλου και του παγκρέατος. Ορισμένες επιστημονικές εφημερίδες υποστηρίζουν επίσης ότι πολλοί πάσχοντες από αλλεργία στην παιδική ηλικία ξεπερνούν με επιτυχία τη λευχαιμία, σύμφωνα με την membrana.ru.

Από την άλλη πλευρά, συμβαίνει επίσης ότι ορισμένες μορφές μη φυσιολογικής ανοσοαπόκρισης οδηγούν στην ανάπτυξη καρκίνου (για παράδειγμα, το άσθμα μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη κακοήθων όγκων στους πνεύμονες).

Ωστόσο, σε περίπτωση θετικής επίδρασης της αλλεργίας στην πρόληψη του καρκίνου, οι επιστήμονες εξηγούν την παράξενη εξάρτηση από το γεγονός ότι το ανοσοποιητικό σύστημα των πάσχων από αλλεργία είναι ύποπτο για όλα τα αλλοδαπά, επικίνδυνα κύτταρα και χημικά. Ίσως η υπερδραστική αντίδρασή της να καταστρέψει τις έμφυτες εστίες πολύ πριν αναπτυχθεί σε σοβαρό όγκο. Ωστόσο, δεν υπάρχει ακόμη κλινική επιβεβαίωση αυτής της έκδοσης.

Με την ευκαιρία, υπάρχουν ενδείξεις ότι η λήψη αντιισταμινών καταστέλλει όχι μόνο τα συμπτώματα αλλεργίας αλλά επίσης αποδυναμώνει την προστασία από τον καρκίνο. Ωστόσο, στην τρέχουσα εργασία δεν βρέθηκε τέτοιος σύνδεσμος. Όσο και αν είναι, ένας όγκος στον εγκέφαλο είναι καταστροφικό φαινόμενο, αλλά μάλλον σπάνιος και πολλοί άνθρωποι παίρνουν παρασκευές αλλεργίας.

Τώρα οι συνάδελφοι του McCarthy, οι γιατροί του Κέντρου Καρκίνου Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας, σχεδιάζουν να διεξαγάγουν μια ακόμα εκτενέστερη μελέτη - 6.000 ασθενείς με γλοίωμα και μία μη περιορισμένη ομάδα ελέγχου θα λάβουν μέρος σε αυτό.

Οι συγγραφείς άρθρων δημοσιεύονται στο περιοδικό Cancer Epidemiology, Biomarkers Πρόληψη.

Αλλεργία και καρκίνος

Κύτταρα ιστών κατά τη διάρκεια της φλεγμονής απελευθερώνουν ισταμίνη, η οποία προστατεύει τον καρκίνο από την ανοσολογική αντίδραση

Μπορεί να σχετίζονται δύο ασθένειες όπως οι αλλεργίες και ο καρκίνος; Οι επιστήμονες ενδιαφέρονται για το ερώτημα αυτό, επειδή η αλλεργία και ο καρκίνος βασίζονται στη δύναμη και την αδυναμία του ανοσοποιητικού συστήματος. Σε περίπτωση αλλεργίας, το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται ακόμη και σε εκείνα τα κύτταρα που δεν θα μπορούσαν να παρατηρηθούν. και στον καρκίνο, το ανοσοποιητικό σύστημα "δεν βλέπει" τα κύτταρα του σώματός του με ένα μειωμένο πρόγραμμα αναπαραγωγής. Σε μια μελέτη του 2010, αποδείχθηκε ότι μεταξύ των ασθενών με καρκίνο δεν υπήρχαν ασθενείς με προηγουμένως διαγνωσμένο άσθμα και έκζεμα (με αλλεργική μορφή της νόσου). Στη συνέχεια οι επιστήμονες εξήγησαν αυτό το γεγονός από το γεγονός ότι το ισχυρό ανοσοποιητικό σύστημα των αλλεργιών στα καρκινικά κύτταρα αντιδρά πολύ ενεργά (καθώς και σε ένα αλλεργιογόνο!).

Όλοι τους άρεσε αυτή η μελέτη, γύρισε σχεδόν όλα τα ηλεκτρονικά και τα μέσα χαρτιού. Όλοι οι αλλεργικοί πάσχοντες τελικά έπνιξαν ανακούφιση - ο πόνος τους ήταν δικαιολογημένος. Όλα φαίνονταν εξαιρετικά απλά: είστε άρρωστοι με αλλεργίες, αλλά δεν μπορείτε να πάρετε καρκίνο. Ωστόσο, μια νέα μελέτη εμφανίστηκε πριν από 3 εβδομάδες - η αλλεργία συμβάλλει στην ανάπτυξη του μελανώματος.

Αλλεργία, ισταμίνη και καρκίνος

19 Οκτωβρίου 2014. Κατά τη διάρκεια μιας νέας μελέτης, διαπιστώθηκε ότι οι αλλεργίες και ο καρκίνος συνδέονται μέσω της ουσίας ισταμίνης. Η ισταμίνη (μια ουσία υπεύθυνη για τη φλεγμονή) που απελευθερώνεται ως απόκριση στην εισβολή του αλλεργιογόνου εμπλέκεται στην προστασία του καρκίνου από το ανοσοποιητικό σύστημα. Με την παρεμπόδιση της παραγωγής ισταμίνης σε ζωικά μοντέλα, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να διακόψουν τη διαδικασία που προάγει την ανάπτυξη μελανώματος. Έτσι, η σχέση μεταξύ των δύο ασθενειών: αλλεργίες και καρκίνος παρουσιάζεται. Περαιτέρω μελέτες θα δείξουν εάν η αντιισταμινική θεραπεία είναι αποτελεσματική για τον καρκίνο.

Η ισταμίνη παράγεται από μαστοκύτταρα (από τα οποία υπάρχουν ιδιαίτερα πολλά στη μύτη, το στόμα και τα αιμοφόρα αγγεία), προστατεύει από παθογόνους παράγοντες και προάγει την επούλωση τραυμάτων. Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι η ισταμίνη προκαλεί την ενεργοποίηση, την επιβίωση και τον πολλαπλασιασμό των μυελοειδών κατασταλτικών κυττάρων (MDSCs), τα οποία προάγουν την ανάπτυξη του όγκου με την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος. Επίσης, διαπίστωσαν ότι οι MDSCs τείνουν να μεταναστεύουν σε μαστοκύτταρα, τα οποία προάγουν τη μεταφορά των MDSC σε σημεία φλεγμονής (ήπατος και όγκου). Αυτός ο κύκλος συνεχίζεται επειδή η ισταμίνη συμβάλλει επίσης στην επιβίωση και την εξάπλωση των MDSCs. Αυτό συμβαίνει σε δύο υποπληθυσμούς των MDSC, αλλά πιο έντονα σε έναν υποπληθυσμό μονοκυττάρων. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, αποδείχθηκε ότι ο αριθμός των μονοκυττάρων MDSCs μπορεί να μειωθεί με αποκλεισμό των υποδοχέων με τα αντιισταμινικά φάρμακα κετιριζίνη και σιμετιδίνη. Επιπλέον, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι αλλεργικοί ασθενείς περιέχουν περισσότερα κυκλοφορούντα MDSC αίματος.

Τα MDSCs έχουν προκαλέσει μεγάλο ενδιαφέρον τα τελευταία χρόνια, καθώς περιορίζουν την αντικαρκινική ανοσοαπόκριση. Δεδομένου ότι η μελέτη αυτή έχει δείξει ότι τα αντιισταμινικά μπορούν να επηρεάσουν την παραγωγή των MDSCs, είναι πιθανό να χρησιμοποιηθούν για να αποκατασταθεί η ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να καταπολεμά τον καρκίνο. Πηγή: Journal of Leukocyte Biology, Μάρτιος 2014
Πιθανώς στο εγγύς μέλλον θα υπάρξουν νέες μελέτες που θα μελετούν τη σχέση μεταξύ καρκίνου και αλλεργιών. Το κύριο συμπέρασμα που μπορεί να γίνει τώρα είναι ότι σε περίπτωση αλλεργιών, θα πρέπει να εξαλειφθεί η φλεγμονή και να συμπεριληφθεί η πρόληψη του καρκίνου.

Η σχέση μεταξύ των αλλεργιών και της ογκολογίας

Οι αλλεργίες και ο καρκίνος είναι από τις πιο συχνές και σοβαρές ασθένειες. Η θεραπεία τους παρουσιάζει σημαντικές δυσκολίες για τους γιατρούς σε όλο τον κόσμο. Οι στατιστικές της ΠΟΥ δείχνουν σταθερή αύξηση του αριθμού των ατόμων που πάσχουν από αλλεργίες. Οι ογκολόγοι των γιατρών αναγκάζονται να παραδεχτούν ότι ο καρκίνος παραμένει μια θανατηφόρα ασθένεια. Η αναζήτηση νέων προσεγγίσεων στη διάγνωση και θεραπεία αυτών των ασθενειών αποτελεί προτεραιότητα στην ιατρική επιστήμη.

Ο ρόλος του ανοσοποιητικού συστήματος στις αλλεργίες και τον καρκίνο

Η λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος είναι η άσκηση ελέγχου και η διατήρηση της γενετικής ταυτότητας του οργανισμού. Οι μηχανισμοί αμυντικής άμυνας έχουν σχεδιαστεί για να αναγνωρίζουν τον ξένο παράγοντα και να τον εξουδετερώνουν. Εκτός από τα εξωτερικά αντιγόνα, τα κύτταρα των δικών τους ιστών απομακρύνονται επίσης από το σώμα, τα οποία θεωρούνται "όχι δικά τους" όταν έχουν ήδη «υποστεί» ή κακοήθη.

Οι όγκοι μπορούν να αναπτυχθούν όταν το ανοσοποιητικό σύστημα για κάποιο λόγο αγνοεί την ανάπτυξη κακοήθων όγκων και δεν μπορεί να αντιμετωπίσει την καταστροφή τους. Είναι γνωστό ότι η ανοσολογική απόκριση σε αντιγόνα όγκου είναι ήπια και δεν μπορεί να παρεμβαίνει στον μετασχηματισμό των νεοπλασματικών κυττάρων.

Αλλεργικές εκδηλώσεις συμβαίνουν επίσης όταν η "δυσλειτουργία" του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλά η αντίθετη φύση. Στην περίπτωση αυτή, η υπερδραστηριότητα του ανοσοποιητικού είναι παθολογική. Όταν το αλλεργιογόνο προσλαμβάνεται, το οποίο δεν είναι μολυσματικό, η ανοσοαπόκριση προκαλεί βλάβη στους δικούς του ιστούς.

Οι μηχανισμοί των αλλεργικών αντιδράσεων είναι καλά μελετημένοι και μπορούν να αναπτυχθούν σύμφωνα με τέσσερα διαφορετικά "σενάρια" που ονομάζονται τύποι αλλεργιών. Σε περίπτωση υπερδραστηριότητας, ξεκινάει μια σύνθετη πολλαπλή κλιμάκωση αποκρίσεων σε ένα ξένο αντιγόνο με το σχηματισμό ειδικών αντισωμάτων, την ενεργοποίηση των ανοσοκαταστροφικών κυττάρων (Τ κύτταρα, τους υποπληθυσμούς τους, τα Β λεμφοκύτταρα κλπ.) Και την απελευθέρωση ενεργών μεσολαβητών. Συγκεκριμένα, η ισταμίνη και οι ιντερλευκίνες, των οποίων ο ρόλος είναι τώρα ενεργά μελετηθεί.

Πρέπει να σημειωθεί ότι μια συγκεκριμένη θέση στην αντικαρκινική προστασία αποδίδεται στην ανοσοσφαιρίνη Ε (IgE), η οποία συντίθεται με άμεσο τύπο αλλεργίας. Αναφέρεται επίσης ο ρόλος της κυτταρικής ανοσίας, η εμπλοκή υποπληθυσμών κυτταροτοξικών Τ-λεμφοκυττάρων, Τ-βοηθητικών κυττάρων και άλλων ανοσοκαταστροφικών κυττάρων στην καταστολή του πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων.

Πληροφορίες σχετικά με τη σχέση των αλλεργιών και του καρκίνου

Τα τελευταία χρόνια, υπήρξαν πολλές επιστημονικές δημοσιεύσεις σχετικά με τη σχέση των αλλεργικών και ογκολογικών ασθενειών. Παρέχει πληροφορίες τόσο για θετική όσο και αρνητική για την αμοιβαία επιρροή τους.

Μια κοινή αμερικανική-καναδική μελέτη διαλογής μεγάλης κλίμακας τα τελευταία 20 χρόνια της προηγούμενης χιλιετίας έδειξε ότι ο ατοπικός καρκίνος πέθανε από καρκίνο κατά 10% λιγότερο από τους ανθρώπους που δεν είχαν αλλεργίες.

Τα παιδιά με αλλεργίες είναι λιγότερο πιθανό να εμφανίσουν λευχαιμία, καρκίνο του δέρματος και του πνεύμονα.

Σχετικά με τους κυτταρικούς ανοσοποιητικούς μηχανισμούς

Ρώσοι επιστήμονες του Σιβηρικού Υποκαταστήματος του Ινστιτούτου Έρευνας Ογκολογίας έλαβαν ενδιαφέροντα αποτελέσματα σε μια συγκριτική ανάλυση κυτταρικών και μοριακών ανοσολογικών μηχανισμών σε ασθενείς με καρκίνο και αλλεργίες. Εξετάστηκε η δυναμική των μεταβολών στους υποπληθυσμούς των Τ-κυττάρων στον καρκίνο του πνεύμονα και στο άσθμα.

  • Ελέγχει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων. Αυτά τα κύτταρα διεγείρουν την κυτταρική απόκριση, ενεργοποιώντας Τ-δολοφόνους που μολύνουν καρκινικά κύτταρα και άλλους ξένους παράγοντες (ιούς, βακτήρια).
  • Προσδιορίστηκε το επίπεδο των Τ-βοηθητικών κυττάρων 2 που ενεργοποιούν τα Β-λεμφοκύτταρα. Αυτά τα ανοσοδύναμα κύτταρα σχηματίζουν μια χυμική απόκριση (τον σχηματισμό ειδικών αντισωμάτων), η οποία προκαλεί την ανάπτυξη αλλεργιών και επηρεάζει τα βακτήρια στο αίμα.
  • Ο αριθμός των Τ-ρυθμιστικών λεμφοκυττάρων που ελέγχουν την αναλογία Τ-βοηθού 1 και Τ-βοηθού 2 καταγράφηκε.

Διαπιστώθηκε ότι με αλλεργίες, ο πληθυσμός των Τ-βοηθητικών κυττάρων αυξάνει 2, γεγονός που προκαλείται από τη μείωση της επίδρασης των ρυθμιστών Τ. Στον καρκίνο του πνεύμονα, παρατηρήθηκε αύξηση του πληθυσμού που ρυθμίζει την Τ, η οποία οι κλινικοί γιατροί συνδέονται με μια κακή πρόγνωση. Αυτά τα δεδομένα δείχνουν αξιόπιστα μια σύνδεση μεταξύ αλλεργικών και ογκολογικών διεργασιών στο επίπεδο των ενδοκυτταρικών αλληλεπιδράσεων.

Ο ρόλος της ανοσοσφαιρίνης Ε

Οι επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Βιέννης σε πειραματική εργασία σε εργαστηριακά ζώα έχουν δείξει ότι η IgE μειώνει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων. Σε ζώα με καρκίνο, ο πολλαπλασιασμός του όγκου σταμάτησε με την εισαγωγή ενός "εμβολίου" που αποκτήθηκε από τρωκτικά με αλλεργίες. Ωστόσο, ορισμένα εργαστηριακά ζώα εμφάνισαν οξεία αλλεργική αντίδραση. Είναι γνωστό ότι ο Τ-βοηθός 2 ελέγχει τα προϊόντα IgE. Οι επιστήμονες έχουν θέσει τα καθήκοντά τους να βρουν τρόπους για τον έλεγχο του πληθυσμού των Τ-βοηθητικών κυττάρων 2 προκειμένου να μειωθούν οι παρενέργειες. Τώρα, στα μελλοντικά σχέδια των ερευνητών είναι η δημιουργία μιας βιολογικά δραστικής στόχευσης φαρμάκων που μπορεί να καταστείλει την ανάπτυξη κακοήθων όγκων.

Αντιισταμινικά και κύτταρα μυελοειδούς καταστολής.
Τα τελευταία χρόνια, οι επιστήμονες έχουν επικεντρώσει την προσοχή τους στη μελέτη του πληθυσμού των μυελοειδών κατασταλτικών κυττάρων (MDSCs), τα οποία παράγονται από τον μυελό των οστών. Αυτά τα κύτταρα έχουν έντονες ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες. Ο αριθμός τους αυξάνεται με χρόνιες μολυσματικές και ογκολογικές παθήσεις. Η συσσώρευση MDSCs κυττάρων στον όγκο καταστέλλει έντονα την ανοσοαπόκριση και υποδεικνύει μια δυσμενή πρόγνωση.

Οι γιατροί έχουν αποδείξει τη χρησιμότητα των αλλεργιών

Άλλοι ανταποκρίνονται σε χνούδι, σκόνη, ανθοφορία δέντρων και λουλουδιών, αλλά οι άνθρωποι αυτοί είναι πολύ λιγότερο τυχεροί, μπορούν να ελέγξουν την κατάστασή τους μόνο με τη βοήθεια ειδικών παρασκευασμάτων. Αλλά πρόσφατα υπάρχει μια όλο και συχνότερη ερώτηση, είναι η αλλεργία τόσο επικίνδυνη για το ανθρώπινο σώμα; Η απάντηση είναι εκπληκτική, μερικές φορές είναι απλά απαραίτητη και χρήσιμη.

Καταπληκτικές ανακαλύψεις επιστημόνων

Ποιος θα πίστευε ότι οι αλλεργίες θα μπορούσαν να βοηθήσουν το σώμα. Έτσι, καναδοί επιστήμονες, μετά από πειράματα επίπονα, κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι μια αλλεργική αντίδραση μπορεί να προστατεύσει από τον καρκίνο. Ο λόγος για όλα αυτά δεν είναι το πρότυπο ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο ενεργοποιείται και εξαιτίας αυτού υπάρχει αντίδραση σε ένα συγκεκριμένο προϊόν, έχει αποδειχθεί ότι οι αλλεργίες είναι λιγότερο πιθανό να πάσχουν από καρκίνο του παγκρέατος. Επομένως, δεν πρέπει να σας ενοχλεί η σκέψη ότι το σώμα σας δεν αντιλαμβάνεται κάτι από τα προϊόντα, στην πραγματικότητα σας προστατεύει και αυτό το γεγονός δεν μπορεί παρά να χαίρεται.

Για πιο λεπτομερή έρευνα, οι επιστήμονες αποφάσισαν ότι η ιδανική επιλογή θα ήταν να διεξαχθεί ένα πείραμα, το οποίο έκαναν. Πάνω από μισό εκατομμύριο άνθρωποι προσλήφθηκαν, όπως και οι άνθρωποι με ογκολογία, αλλεργική αντίδραση και απόλυτα υγιείς ανθρώπους. Η εμπειρία έχει δείξει ότι η πλειοψηφία των πασχόντων από αλλεργία δεν αναπτύσσει ογκολογία, και τα άτομα με ογκολογία ποτέ δεν υπέφεραν από αλλεργική αναιμία. Ως εκ τούτου, το συμπέρασμα ότι το ανοσοποιητικό σύστημα δεν είναι ακόμη καλά κατανοητό, οπότε θα πρέπει να αντιμετωπίζετε όλες τις ασθένειες όχι μόνο με ένα αρνητικό, αλλά πρέπει επίσης να σκεφτείτε, ίσως, ότι η ασθένεια που είχατε θα σας προστατεύσει από πιο σοβαρές ασθένειες.

Μετά από μια τέτοια ενδιαφέρουσα ανακάλυψη, οι επιστήμονες άρχισαν να ενδιαφέρονται για τη βιομηχανία αυτή, διεξήγαγαν πειράματα σχετικά με τη σχέση αλλεργικής αναιμίας με άσθμα και άλλες ασθένειες, αλλά, δυστυχώς, δεν βρήκαν κανένα θέμα επαφής. Υποστηρίζουν ότι στο μέλλον θα καταλάβουν σίγουρα, δεδομένου ότι η ίδια η αλλεργία είναι ένα αρκετά ενδιαφέρον φαινόμενο στο οποίο το ανοσοποιητικό σύστημα λειτουργεί διαφορετικά για κάθε άτομο, επομένως, μπορεί να υποτεθεί ότι κατά κάποιον τρόπο γίνεται ο πομπός αυτών των χημικών ενώσεων προστασία του σώματος.

Εάν ασχολείστε με τις λεπτομέρειες, μπορείτε να παρατηρήσετε μια μάλλον ενδιαφέρουσα αναλογία αλλεργικών αντιδράσεων και καρκίνου. Οι ίδιοι οι γιατροί ομολογούν ότι η πανούκλα του 21ου αιώνα είναι καρκίνος διαφόρων μορφών. Αλλά αν επιλέξετε ακόμη πιο βαθιά, μπορείτε να δείτε στα στατιστικά στοιχεία ότι όλο και περισσότερα παιδιά γεννιούνται με συγγενείς αλλεργικές αντιδράσεις, πράγμα που σημαίνει ότι η φύση δημιουργεί τη δική της μέθοδο αντιμετώπισης τέτοιων φοβερών παθήσεων και, ως εκ τούτου, πρέπει να αναζητήσετε τη σύνδεση μεταξύ αλλεργιών και άλλων ασθενειών. Όπως λένε, η ίδια η Μητέρα Φύση γνωρίζει καλύτερα.

Φυσικά, πολλοί μπορούν να υποστηρίξουν αυτά τα επιχειρήματα και να αποδείξουν ότι, λόγω αυτού του είδους ασυλίας, πρέπει να υποφέρουν και να παίρνουν συνεχώς φάρμακα, χωρίς τα οποία η ζωή τους μετατρέπεται σε ζωντανή κόλαση, με συνεχή διόγκωση, φλεγμονή και όγκους, χωρίς αμφιβολία Έχουν δίκιο. Αλλά όλα έχουν τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματά τους και μερικές φορές τέτοια μειονεκτήματα όπως η συνεχής παρακολούθηση των τροφίμων ή η μεταφορά αντι-αλλεργικών προϊόντων μαζί σας δεν είναι τίποτα σε σύγκριση με το κύριο πλεονέκτημα, δηλαδή την προστασία από τις ογκολογικές παθήσεις. Μετά από όλα, με έναν ή τον άλλο τρόπο, αλλά με αλλεργική αναιμία, ένα άτομο μπορεί να ζήσει αρκετά ενεργά και ευτυχώς, και τα άτομα με καρκίνο του παγκρέατος στις περισσότερες περιπτώσεις είναι θανατηφόρα.

Οι πάσχοντες από αλλεργία δεν λαμβάνουν πρακτικά καρκίνο - έρευνα

30/06/2016 | 15:27 (Κίεβο) | joinfo.ua

Παρά το γεγονός ότι ορισμένες αλλεργίες είναι αρκετά οδυνηρές, οι πάσχοντες από αλλεργίες μπορεί να απολαμβάνουν ακόμη και την ασθένειά τους, γράφει το Joinfo.ua. Σύμφωνα με τους πιό πρόσφατους Αμερικανούς επιστήμονες, εκείνοι που υποφέρουν από αλλεργίες, κατά κανόνα, δεν υποφέρουν από καρκίνο.

Οι κορυφαίοι εμπειρογνώμονες του Πανεπιστημίου του Τέξας, που βρίσκονται στις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής, ισχυρίζονται ότι τεκμηριώνουν τις δηλώσεις τους με προκαταρκτικές κλινικές μελέτες που επιβεβαίωσαν τη σχέση μεταξύ αλλεργιών και μειωμένης πιθανότητας καρκίνων του παγκρέατος, του εντέρου, του δέρματος και των πνευμόνων.

Κατά τη διάρκεια των πειραμάτων, οι γιατροί κατέγραψαν ότι οι άνδρες ασθματικοί είχαν 30% χαμηλότερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου των όρχεων από ό, τι το υπόλοιπο ισχυρότερο φύλο.

Οι επιστήμονες δήλωσαν ότι οι αλλεργικές αντιδράσεις είναι κάποια εκπαίδευση για το ανοσοποιητικό σύστημα, η οποία συμβάλλει στην ενεργοποίηση προστατευτικών αντιδράσεων.

Το σώμα, χωρίς να περιμένει τις συνέπειες, μόλις αρχίζει αμέσως να "προσβάλει" ξένα «στοιχεία», είτε πρόκειται για γύρη, ακάρεα σκόνης ή κακοήθη κύτταρα.

ΑΛΛΑΓΓΟΙ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΙ ΔΟΚΟΙ - Φύση κατά του καρκίνου

Το Κοινοπολιτειακό Πανεπιστήμιο της Βιρτζίνια έχει εντοπίσει αυτή τη σχέση μεταξύ των αλλεργιών και του καρκίνου. Η ισταμίνη, ένας μεσολαβητής αλλεργικών αντιδράσεων, είναι γνωστό ότι παράγεται από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που είναι γνωστά ως μαστοκύτταρα. Αυτό συμβαίνει όταν τα αλλεργιογόνα εισέλθουν στο σώμα. Αλλά ταυτόχρονα, η ισταμίνη εμπλέκεται στις φλεγμονώδεις διεργασίες και προστατεύει τους όγκους από το ανοσοποιητικό σύστημα, αναφέρει το Remedium.

Εάν εμποδίζετε την παραγωγή ισταμίνης, ο όγκος θα σταματήσει να αυξάνεται. Αυτό αποδείχθηκε από ένα πείραμα με ποντίκια που είχαν μελάνωμα. Όπως έδειξαν οι παρατηρήσεις του, η ισταμίνη βοήθησε τα κύτταρα μυελοειδούς καταστολής να επιβιώσουν και να πολλαπλασιαστούν. Ως αποτέλεσμα, η ανοσία καταστέλλεται και οι όγκοι αυξάνονται. Ταυτόχρονα, αυτά τα κύτταρα μετανάστευσαν ενεργά στους χώρους συσσώρευσης των μαστοκυττάρων, συμβάλλοντας στη συσσώρευση τους στις περιοχές φλεγμονής, συμπεριλαμβανομένης της άμεσης γειτνίασης με όγκους.


Η ενδογενής ισταμίνη σχηματίζεται από ιστιδίνη, η οποία εισέρχεται στο γαστρεντερικό σωλήνα με τροφή. Κάτω από τη δράση των ενζύμων των εντερικών βακτηριδίων, οι αποκαρβοξυλικές ιστιδίνες. Στη συνέχεια, εισέρχεται στα κύτταρα, υφίσταται περαιτέρω ενζυματικό μετασχηματισμό. Ως αποτέλεσμα της ενδοκυτταρικής αποκαρβοξυλίωσης, σχηματίζεται ενδογενής ισταμίνη. Η ενδογενής ισταμίνη έχει βρεθεί ότι είναι σημαντικά πιο δραστική από την εξωγενή (Middleton Ε. Et al., 1978). Η ισταμίνη συντίθεται σε ιστιοκύτταρα και βασεόφιλα, καθώς και σε άλλα όργανα και ιστούς. Ταυτόχρονα, η δραστηριότητα αυτής της διαδικασίας είναι διαφορετική σε διαφορετικούς ιστούς. Έτσι, επιταχύνεται η σύνθεση ισταμίνης σε ιστούς με υψηλή ορμονο-ηθική δραστηριότητα (ήπαρ, σπλήνα).
Η ισταμίνη μπορεί να απελευθερωθεί από τους κόκκους με δύο τρόπους. Η οδός απελευθέρωσης εξωκυττάρων δεν συνοδεύεται από καταστροφή των ιστιοκυττάρων. Κατά τη διάρκεια της λύσης της μεμβράνης των ιστιοκυττάρων (μη εξωκυτταρική οδός απελευθέρωσης), η ισταμίνη απελευθερώνεται μαζί με άλλους μεσολαβητές αναφυλαξίας (προσταγλανδίνες, λευκοτριένια, κλπ.), Που καθορίζουν ένα πιο έντονο πρότυπο φλεγμονής.
Η άμεση υπερευαισθησία χαρακτηρίζεται από την προκαλούμενη από αντιγόνο έκκριση ισταμίνης από μαστοκύτταρα. Έχει βρεθεί ότι η εκ νέου εισαγωγή για τα αίτια σώμα ευαισθητοποιημένο - σημαντική αντιγόνο (αλλεργιογόνο) με αποτέλεσμα την αλληλεπίδραση του χρήστη IgE - ευαισθητοποιημένα ιστιοκύτταρα και συνοδεύεται από την ενεργοποίηση των ενζύμων που προάγουν τη σύνθεση και την έκκριση της ισταμίνης, λευκοτριενίων, προσταγλανδινών, και άλλων διαμεσολαβητών της αναφυλαξίας. Σημειώνεται ότι η ισταμίνη έκκριση από τα ιστιοκύτταρα από τη δράση του αλλεργιογόνου ενισχύεται σημαντικά με την ταυτόχρονη ενεργοποίηση του χολινεργικού συστήματος (Macquin Ι Et al., 1984). Όταν η μεσολαβούμενη από αντιγόνο έκκριση του μαστοκυττάρου (ιστιοκύτταρα), μέχρι 20-35% του συνολικού περιεχομένου ισταμίνης στο κύτταρο απελευθερώνεται.
Οι αυξημένες ποσότητες της ισταμίνης που απελευθερώνεται και καθυστερημένου-τύπου υπερευαισθησίας και την ενεργοποίηση του συστήματος συμπληρώματος (SZa- και C5a αναφυλατοξίνες) έναντι του υποβάθρου των μη-άνοσο φλεγμονώδεις αντιδράσεις και διεργασίες στο ανοσοσύμπλοκο.
Οι μη ειδικοί (μη ανοσιολογικοί) μηχανισμοί της έκκρισης ισταμίνης συνίστανται στην "συναρπαστική" επίδραση επί των ιστιοειδών ουσιών απελευθέρωσης ισταμίνης. Το τελευταίο οδηγεί σε αποκοκκίωση των ιστιοκυττάρων και, συνεπώς, σε αύξηση της συγκέντρωσης ελεύθερης ισταμίνης. Η ισταμίνη-liberiruyuschim επίδραση έχουν διαφορετικές ουσίες: τοξίνες, ορισμένα ένζυμα (θρυψίνη, ινωδολυσίνη et αϊ.), Το μακρομοριακό ένωση (δεξτράνη, κλπ), Πολυβινυλοπυρρολιδόνη, αλκαλοειδή, πολυμυξίνη, νεομυκίνη, και άλλες οργανικές ενώσεις.

Εγγραφείτε στο NEWSLETTER και λάβετε αποκλειστικές πληροφορίες σχετικά με τις τελευταίες έρευνες για την αντοχή του καρκίνου. Οι πληροφορίες είναι διαθέσιμες μόνο στους συνδρομητές.

Μήπως η αλλεργία σώσει τον καρκίνο;

Καρκίνος εγκεφάλου (μαγνητική τομογραφία Zephyr).

Ένα μέτρια υψηλό επίπεδο αλλεργικών ανοσοσφαιρινών μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του εγκεφάλου. Εάν το περιεχόμενο τέτοιων αντισωμάτων στο αίμα ξεπερνά την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου, αυτό δεν επηρεάζει.

Η συσχέτιση της αλλεργίας με τον καρκίνο έχει παίξει επιστήμονες για μεγάλο χρονικό διάστημα. Θεωρητικά, η ανοσία θα πρέπει να επιτείνει έναν όγκο, αλλά τα καρκινικά κύτταρα έχουν πολλούς τρόπους να ξεφύγουν από το ανοσοποιητικό σοκ. Οι πάσχοντες από αλλεργίες βρίσκονται σε κατάσταση αυξημένης εγρήγορσης: στην πραγματικότητα, «είναι σε μια διμοιρία», συχνά μπερδεύεται και αντιδρά σε αβλαβείς ουσίες. Και εδώ πριν από λίγο καιρό υπήρξε μια υπόθεση ότι η αλλεργία, αν και δίνει ένα άτομο πολύ κόπο, συμβάλλει στην έγκαιρη ανίχνευση των καρκινικών κυττάρων. Και η πιθανότητα να πάρετε τον καρκίνο με αλλεργίες είναι μικρότερη.

Ακολούθησε σειρά στατιστικών μελετών, αλλά κανένας από αυτούς δεν ήταν μετρίως αυστηρός για να ικανοποιήσει την επιστημονική κοινότητα. Το κύριο μειονέκτημα ήταν ότι σε αυτά τα έργα υπήρχε ακόμα απτή πιθανότητα απλής σύμπτωσης. Τα αλλεργικά συμπτώματα στο ανοσοποιητικό σύστημα (για παράδειγμα, ένα αυξημένο επίπεδο ειδικών αντισωμάτων) θα μπορούσαν να είναι αποτέλεσμα της αντικαρκινικής θεραπείας και σε αυτή την περίπτωση η καθυστέρηση στην ανάπτυξη του όγκου και η "αλλεργία" θα μπορούσε να εξηγηθεί από την επίδραση των φαρμάκων.

Οι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Brown (ΗΠΑ) προσπάθησαν να λάβουν υπόψη τα λάθη των προκατόχων τους και ανέλαβαν μια άλλη μελέτη σχετικά με την επίδραση των αλλεργιών στην εμφάνιση γλοιωμάτων, εγκεφαλικών όγκων. Ένα σημάδι μιας αλλεργικής αντίδρασης είναι ένα αυξημένο επίπεδο IgE ανοσοσφαιρινών, αλλά σε αυτή την περίπτωση, οι ερευνητές δεν πήγαν από έναν ασθενή με καρκίνο του εγκεφάλου σε άλλο, ζητώντας τους για αλλεργίες και μέτρηση του επιπέδου της IgE στο αίμα. Οι επιστήμονες εκμεταλλεύτηκαν δεδομένα από διάφορα μεγάλα προγράμματα υγείας στα οποία συμμετείχαν περίπου 10 χιλιάδες άτομα. Όλοι τους έδωσαν ταυτόχρονα αίμα για εξετάσεις ακόμη και πριν δείξουν σημάδια κακοήθους όγκου. Και τώρα, οι ερευνητές θα μπορούσαν να συγκρίνουν τις στατιστικές για τον καρκίνο με το αρχικό επίπεδο των αλλεργικών αντισωμάτων.

Σε ένα άρθρο που δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου, οι συγγραφείς γράφουν ότι εάν το επίπεδο ανθρώπινης IgE ανυψώθηκε στο ανώτατο όριο (δηλαδή σε 100 χιλιάδες μονάδες αντισωμάτων ανά λίτρο αίματος), τότε η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του εγκεφάλου έπεσε. Ταυτόχρονα, είναι περίεργο αν το επίπεδο των αντισωμάτων υπερεκτιμήθηκε υπερβολικά (πάνω από 100 χιλιάδες μονάδες ανά λίτρο αίματος), αυτό δεν είχε καμία επίδραση στην πιθανότητα εμφάνισης γλομιού. Το φυσιολογικό επίπεδο IgE στο αίμα είναι 25 χιλιάδες μονάδες. Αυτές οι στατιστικές ήταν οι ίδιες για τους άνδρες και τις γυναίκες και δεν εξαρτώνται από το εάν τα αντισώματα παράχθηκαν για τρόφιμα ή αναπνευστικά αλλεργιογόνα. Ταυτόχρονα, ένα αυξημένο επίπεδο αντισωμάτων δεν βοήθησε ασθενείς με ήδη καθιερωμένο όγκο.

Οι συγγραφείς τονίζουν ότι αυτό είναι το πρώτο έργο στο οποίο η πιθανότητα ενός όγκου συγκρίθηκε με το αρχικό επίπεδο των αλλεργικών αντισωμάτων που είχε ένα άτομο πριν από την ασθένεια. Έτσι, ήταν δυνατόν να παρακάμψουν πιθανές παγίδες, όπως το γεγονός ότι οι μεταβολές στον αριθμό των ανοσοσφαιρινών θα μπορούσαν να είναι συνέπεια της ίδιας της νόσου ή της θεραπείας της.

Τα αποκτηθέντα δεδομένα, φυσικά, αφήνουν για το μέλλον ένα αδιανόητο γρίφο σχετικά με τον αριθμό των αντισωμάτων: γιατί το μετρίως αυξημένο επίπεδο τους μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου και το ανυψωμένο αυτό αδικαιολόγητα δεν το κάνει.

Βασισμένο στο Brown University.

Συμπτώματα αλλεργικών παθήσεων σε κακοήθεις όγκους

Γενικές πληροφορίες

Για πρώτη φορά, μια ογκολογική ασθένεια μπορεί να υποψιαστεί όχι μόνο από γενικό ιατρό ή εξειδικευμένο ειδικό στη διάγνωση και θεραπεία ασθενειών των οργάνων που είναι ευαίσθητα στην εμφάνιση όγκων (πνευμονολόγος, γαστρεντερολόγος, αιματολόγος κλπ.) Αλλά και από έναν αλλεργιολόγο-ανοσολόγο ως ασθενής. μπορεί να εμφανιστούν παράπονα και αντικειμενικά σημάδια που είναι χαρακτηριστικά της αλλεργιοπαθολογίας.

Σε περίπτωση καρκίνου, μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργίες

Το φαινόμενο αυτό συνδέεται με την ανταπόκριση του οργανισμού σε κακοήθεις όγκους, την έκκριση όγκων βιολογικά ενεργών ουσιών - μεσολαβητών αλλεργίας, καθώς και την επίδραση του όγκου στο σύστημα της έμφυτης και επίκτητης ανοσίας.

Τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν τις αλλεργικές παθήσεις στην παθολογία του καρκίνου μπορούν να αναπτυχθούν, όπως και με την καθιερωμένη διάγνωση, και πολύ πριν από την εμφάνιση σημείων κακοήθους όγκου που αναγνωρίζονται από σύγχρονες διαγνωστικές μεθόδους.

Στην τελευταία περίπτωση, η έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών σε ένα γιατρό, ογκολογία γιατρό εγρήγορση αλλεργιολόγος-ανοσολόγος, παρατήρηση της δυναμικής των ασθενών διαδραματίζει έναν κρίσιμο ρόλο στην πρώιμη διάγνωση της νόσου και την παραπομπή σε θεραπεία, από τις οποίες η πρόβλεψη αποτελέσματος (9) εξαρτάται.

Τα συμπτώματα αλλεργικών νόσων εμφανίζονται συχνά σε κακοήθεις νεοπλασματικές παθήσεις του αίματος (αιμοβλάστωση), λιγότερο συχνά σε κακοήθεις συμπαγείς όγκους των εσωτερικών οργάνων.

Υπάρχουν επίσης ειδικοί καρκίνοι για τους οποίους είναι χαρακτηριστικά ορισμένα συμπτώματα αλλεργίας, καθώς και ασθένειες με κακοήθη πολλαπλασιασμό κυττάρων που εμπλέκονται στη διαδικασία αλλεργικής φλεγμονής.

Τα συμπτώματα αλλεργικών ασθενειών σε κακοήθεις όγκους συχνά προκύπτουν από το δέρμα. Επίσης, οι πνεύμονες μπορούν να συμμετέχουν στη διαδικασία και στη συνέχεια ο γιατρός πρέπει να πραγματοποιήσει διαφορική διάγνωση με βρογχικό άσθμα (1, 3, 9).

Επιπλέον, ενδέχεται να υπάρξουν αλλαγές στις εργαστηριακές εξετάσεις που είναι κοινές στις αλλεργικές και ογκολογικές παθήσεις.

Τα αντιισταμινικά και άλλα φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών που εποπτεύονται από έναν αλλεργιολόγο-ανοσολόγο μπορεί να αποτελούν μέρος σύνθετης θεραπείας παρουσία σημείων αλλεργιοπαθολογίας σε ασθενείς με καρκίνο και να συνταγογραφούνται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων και την πρόληψη επιπλοκών.

Κνίδωση σε κακοήθεις όγκους

Η επαναλαμβανόμενη κνίδωση είναι το πιο συνηθισμένο κλινικό παράδειγμα σύνδρομο που σχετίζεται με την αλλεργιοπαθολογία, το οποίο μπορεί να προηγείται της ανάπτυξης καρκίνου ή να παρατηρείται με έναν αναπτυγμένο κακοήθη όγκο (9).

Στην επιστημονική βιβλιογραφία υπάρχουν ξεχωριστές αναφορές διαφόρων κακοήθων ασθενειών. Για παράδειγμα, χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία που εμφανίζεται σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα κνίδωση.

Ωστόσο, τα αποτελέσματα των μεγάλων κλινικών δοκιμών είναι επί του παρόντος αμφιλεγόμενα (2).

Για τις λεμφοπολλαπλασιαστικές ασθένειες όπως η λεμφοκορυνομάτωση, ο υποτροπιάζων κνησμός και η κνίδωση είναι χαρακτηριστικές ενδείξεις στο υπόβαθρο των κυτταροκινών απελευθέρωσης κυττάρων όγκου που προκαλούν κνίδωση (6).

Συχνά με την oncopathology, η υποτροπιάζουσα κνίδωση στη δυναμική μετατρέπεται σε δερματική αγγειίτιδα. Στη συνέχεια, το χαρακτηριστικό για τις φουσκάλες της κνίδωσης δεν διαλύεται μέσα σε μια μέρα και αφήνει πίσω τα γαλαζοπράσινα ίχνη ή τις εστίες υπερχρωματοποίησης. τα αντιισταμινικά δεν συλληφθούν και συνοδεύονται από διάφορα άλλα συμπτώματα. Για παράδειγμα, πυρετός, πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς, αδυναμία και άλλοι.

Η διάγνωση της αγγειίτιδας επιβεβαιώνεται από βιοψία δέρματος.

Ογκολογικές παθήσεις, κατά των οποίων μπορεί να αναπτυχθεί αγγειίτιδα:

  • μυελοειδής μεταπλασία,
  • διάχυτο Β - κυτταρικό λέμφωμα,
  • Το λέμφωμα Hodgkin (λεμφογρονουλωμάτωση),
  • Β - λεμφώματος κυττάρων μη-Hodgkin,
  • οξεία μη λεμφοκυτταρικό λέμφωμα,
  • οξεία μυελογενή λευχαιμία, χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία κυττάρων Β και μια σειρά άλλων (2, 5).

Angiotecks ​​σε κακοήθεις όγκους

Εγκυμοσύνη που αποκτήθηκε, εμφανίστηκε στο υπόβαθρο κακοήθων όγκων, σταμάτησε με τα ίδια παρασκευάσματα όπως η κληρονομική αγγειοπάθεια

Ένα άλλο παράδειγμα δερματικής παθολογίας σε κακοήθεις όγκους είναι το αγγειοοίδημα.

Ο μηχανισμός της αγγειοοιδήματος σχηματισμού κακοήθων όγκων δεν είναι πλήρως κατανοητός, ωστόσο, δείχνουν ότι αυτή βασίζεται επί του σχηματισμού ανοσοσυμπλόκων και ενεργοποίηση του συμπληρώματος δια της εναλλακτικής οδού, μια αυξημένη πρόσληψη από C1 - αναστολέα του συστήματος συμπληρώματος σε βραδέως αναπτυσσόμενες εμφάνιση, κρύο, πυκνό οίδημα, δεν συνοδεύονται kranivnitsey.

Η κλινική εικόνα της ασθένειας μοιάζει με κληρονομικό αγγειοοίδημα. Οι ογκολογικές παθήσεις στις οποίες αναπτύσσεται αυτός ο τύπος οίδημα είναι το λέμφωμα Β-κυττάρων και μια σειρά άλλων λεμφοπολλαπλασιαστικών ασθενειών αίματος.

Για την ανακούφιση και την πρόληψη του αποκτώμενου αγγειοοιδήματος στο υπόβαθρο των κακοήθων όγκων και για την πρόληψη των οιδήματος της ανώτερης αναπνευστικής οδού, χρησιμοποιούνται τα ίδια παρασκευάσματα για τη θεραπεία του κληρονομικού αγγειοοιδήματος:

  • παρασκευάσματα ανδρογόνων,
  • αμινοκαπροϊκό οξύ,
  • συμπυκνωμένου αναστολέα C1,
  • φρέσκο ​​κατεψυγμένο πλάσμα
  • άλλα ειδικά φάρμακα για τη θεραπεία του συμπιεστικού οίδηματος.

Τα αντιισταμινικά και τα γλυκοκοκορτικοστεροειδή είναι αναποτελεσματικά για το αγγειοοίδημα (2, 9).

Κνησμός σε κακοήθεις όγκους

Ο κνησμός χωρίς ανάπτυξη εξανθήματος στον καρκίνο, όπως αναφέρθηκε παραπάνω, είναι χαρακτηριστικός της νόσου Hodgkin (λέμφωμα Hodgkin) και άλλων λεμφοπολλαπλασιαστικών και μυελο-πολλαπλασιαστικών ασθενειών αίματος. Συνδέεται με κυτοκίνες που παράγονται από κύτταρα όγκου.

Επίσης, μπορεί να εμφανιστεί κνησμός κατά παράβαση της εκροής της χολής στο φόντο του καρκίνου του παγκρέατος και του καρκίνου του ήπατος με συμπίεση της χοληφόρου οδού (χολόσταση).

Για τη θεραπεία του κνησμού στην αιμοβλάστωση και τον χολυστικό κνησμό, ορισμένα αντικαταθλιπτικά έδειξαν καλά αποτελέσματα (8).

Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα

Η αιτία του εξιδρωματικού πολύμορφου ερυθήματος, εκτός από τα φάρμακα και τις μολυσματικές ασθένειες και τις παρασιτικές επιδρομές, μπορεί επίσης να είναι η ογκοφατολογία. Όπως και με άλλα αίτια, στην ογκοφαλολογία, ο ακραίος βαθμός σοβαρότητας ενός εξιδρωματικού πολύμορφου ερυθήματος είναι το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα μπορεί να συμβεί τόσο ως αποτέλεσμα της ίδιας της ογκολογικής παθολογίας όσο και έναντι της ακτινοθεραπείας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της (4, 7).

Διαφορική διάγνωση της ογκοφατολογίας και του βρογχικού άσθματος

Τα συμπτώματα αλλεργικών παθήσεων στην ογκοφατολογία μπορούν να εκδηλωθούν όχι μόνο από το δέρμα, αλλά και από τα αναπνευστικά όργανα.

Έτσι, σε περίπτωση καρκίνου του πνεύμονα με ενδοβρογχική ανάπτυξη, πνευμονικές μεταστάσεις άλλης εντοπισμού, αιμοβλάστωση, συνοδευόμενες από αύξηση των μεσοθωρακικών λεμφαδένων. Υπάρχει συμπίεση των μεγάλων βρόγχων με εμφάνιση βήχα, δύσπνοια, εισπνευστικό και εκπνεόμενο χαρακτήρα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η κλινική εικόνα αυτών των συμπτωμάτων μπορεί να απαιτεί διαφορική διάγνωση με βρογχικό άσθμα (2, 3).

Καρκινοειδές σύνδρομο

Το σύνδρομο ενός αριθμού κακοήθων όγκων, στο οποίο εμφανίζονται τα συμπτώματα αλλεργικών παθήσεων τόσο στο δέρμα όσο και στην αναπνευστική οδό, είναι το λεγόμενο καρκινοειδές σύνδρομο.

Εμφανίζεται σε 0,1 - 0,5% των περιπτώσεων όλων των νόσων του όγκου και εμφανίζεται σε όγκους στο προσάρτημα και στο ειλεό, στο ορθό, στους βρογχικούς όγκους, σπάνια στους παγκρεατικούς όγκους, τους όγκους των ωοθηκών και των όρχεων, το ήπαρ και τη χοληδόχο κύστη, τον λάρυγγα.

Αυτό το σύνδρομο συμβαίνει όταν ο πολλαπλασιασμός όγκου των αποκαλούμενων κυττάρων εντεροχρωμαφίνης που παράγουν σεροτονίνη, με την προϋπόθεση ότι αυτή η ορμόνη παύει να αποικοδομείται επαρκώς στο ήπαρ λόγω μεταστατικής βλάβης του όγκου της. Οι καρκινοειδείς όγκοι που προκαλούν αυτό το σύνδρομο μπορεί να είναι τόσο καλοήθεις όσο και κακοήθεις.

Οι κλινικές εκδηλώσεις του καρκινοειδούς συνδρόμου είναι επιθέσεις της ερυθρότητα του προσώπου και του ανώτερου κορμού, βρογχικό άσθμα συνοδεύεται εκπνευστική δύσπνοια, συριγμό και βουητό κροτάλισμα στο στήθος, καθώς και διάρροια, ζάλη, αδυναμία, πτώση της αρτηριακής πίεσης (9, 10)

Μαστοκυττάρωση

Μεταξύ των ασθενειών του όγκου και του αιματοποιητικού συστήματος, υπάρχουν ασθένειες που συνοδεύονται από πολλαπλασιασμό των κύριων κυττάρων που εμπλέκονται στην ανάπτυξη αλλεργικών ασθενειών, όπου υπάρχει παθολογική απελευθέρωση των μεσολαβητών αλλεργίας και η ανάπτυξη συμπτωμάτων αλλεργικών ασθενειών.

Ένα παράδειγμα τέτοιων ασθενειών είναι η μαστοκυττάρωση - μια σπάνια ασθένεια με διάφορες εκδηλώσεις. Συνδέεται με παθολογική αύξηση του αριθμού των λιπωδών κυττάρων σε διάφορους ιστούς, συμπεριλαμβανομένου του δέρματος, του μυελού των οστών, του γαστρεντερικού σωλήνα, των λεμφαδένων, του ήπατος και του σπλήνα.

Οι ασθενείς με μαστοκυττάρωση υποφέρουν από διάφορα συμπτώματα που σχετίζονται με την αποκοκκίωση των μαστοκυττάρων και της διείσδυσης των διαφόρων οργάνων και ιστών: η φαγούρα και ερυθρότητα του δέρματος, κνίδωση, μειωμένη πίεση αίματος, ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, μυς, πονοκέφαλο.

Μια ιατρική εξέταση αποκαλύπτει ένα χαρακτηριστικό σημάδι της νόσου - το σύμπτωμα της Daria: φουσκάλες, φαγούρα και ερυθρότητα του δέρματος στο σημείο ερεθισμού των εξανθημάτων με ένα αμβλύ αντικείμενο. Η σοβαρότητα της ασθένειας ποικίλλει από μια απομονωμένη δερματική βλάβη σε μια επιθετική συστημική ασθένεια.

Η δερματική μαστοκυττάρωση περιγράφηκε για πρώτη φορά από τους Nettlrship και Tay το 1869. Το 1878, ο Sangster πρότεινε για πρώτη φορά τον όρο για την ασθένεια Pigmented Urticaria. Η πραγματική φύση της νόσου δημιουργήθηκε από την Unna το 1887. Το 1933 περιγράφηκε η συμμετοχή των εσωτερικών οργάνων και του μυελού των οστών στην παθολογική διαδικασία. Το 1953, ο Degos δημιούργησε τον όρο "Μαστοκυττάρωση", ο οποίος έχει γίνει παγκοσμίως αποδεκτός σήμερα.

Από το 2008, η ασθένεια αποδίδεται στα μυελοπλαστικά νεοπλάσματα. Η ανάπτυξη της μαστοκυττάρωσης βασίζεται στην σημειακή μετάλλαξη της πρωτεΐνης, της κιτ κινάσης τυροσίνης, η οποία οδηγεί στην παθολογική ενεργοποίηση και τον πολλαπλασιασμό των μαστοκυττάρων. Η ταυτόχρονη αύξηση της συγκέντρωσης των αυξητικών παραγόντων των ιστιοκυττάρων προκαλεί επίσης αυξημένο πολλαπλασιασμό μελανοκυττάρων, αυξημένη παραγωγή μελανίνης, γεγονός που εξηγεί την αυξημένη χρωστική ουσία σε ασθενείς στην περιοχή έκρηξης.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι της ιστιοκυττάρωσης: δερματική μαστοκύτωση, νωχελικός (βραδείας), συστηματικής μαστοκυττάρωσης, συστηματικής μαστοκυττάρωσης, που σχετίζεται με κλωνική αιματολογικής νόσου γραμμική netuchnokletochnym, επιθετική συστηματική μαστοκύττωση, λευχαιμίας ιστιοκυττάρων, σιτευτικών κυττάρων σαρκώματος, μαστοκύτωμα nekozhnaya.

Για πολλές μορφές (εκτός από δερματική μαστοκυττάρωση και σιγοκαίει συστηματική μαστοκυττάρωση) δυσμενή πρόγνωση της νόσου, στο πλαίσιο της θεραπείας είναι απαραίτητη για τη διεξαγωγή μαθημάτων της χημειοθεραπείας, αντιισταμινικά σε συνδυασμένη θεραπεία μπορεί να εμποδίσει την ανάπτυξη των συμπτωμάτων (ιδιαίτερα η φαγούρα), αλλά δεν αλλάζουν την πορεία του.

Η συστηματική μαστοκυττάρωση που σχετίζεται με την κλωνική αιματολογική γραμμική μη-γλωσσική κυτταρική ασθένεια συνοδεύεται από την παρουσία ενός άλλου κακοήθους καρκίνου που καθορίζει την πρόγνωση για τον ασθενή (2, 11).

Υπερ-ηωσινοφιλικά σύνδρομα

Μια άλλη ομάδα ασθενειών με παθολογικό πολλαπλασιασμό κυττάρων αλλεργικής φλεγμονής είναι τα υπερηωσινοφιλικά σύνδρομα. Πρόκειται για μια ετερογενή ομάδα σπάνιων ασθενειών που χαρακτηρίζονται από παρατεταμένη (χρόνια) αύξηση στον αριθμό των ηωσινοφίλων.

Η ασθένεια σχετίζεται με βλάβες στους ιστούς και τα όργανα που προκαλούνται από ηωσινόφιλα, την απουσία δευτερογενών αιτιών της ηωσινοφιλίας (αλλεργίες, παρασιτική εισβολή κλπ.).

Το κριτήριο διάγνωσης είναι η παρουσία ηωσινοφιλίας σε απόλυτες τιμές στο επίπεδο των 1500 ανά μικρολίτρο και υψηλότερο για 6 μήνες ή περισσότερο.

Πρόσφατα, κατά τη διάγνωση, η διάρκεια του μαθήματος λαμβάνεται υπόψη σε μικρότερο βαθμό, καθώς ο χρόνος για τη διακοπή της δευτερογενούς ηωσινοφιλίας διαρκεί λιγότερο από έξι μήνες και η εξάμηνη παρατήρηση του ασθενούς μπορεί να οδηγήσει σε καθυστέρηση στην κατάλληλη θεραπεία.

Η βάση των μηχανισμών εμφάνισης του συνδρόμου μπορεί να έγκειται στην εμφάνιση μεταλλάξεων αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων, οδηγώντας σε παθολογικό πολλαπλασιασμό και επέκταση μυελοειδών κυττάρων με κυρίαρχη ηωσινοφιλική διαφοροποίηση. Υπερπαραγωγή αυξητικών παραγόντων ηωσινόφιλων από ενεργοποιημένα Τ-λεμφοκύτταρα σε ορισμένα λεμφοκύτταρα και λεμφώματα.

Βρέθηκε επίσης ιδιοπαθές υπερηχοσυναιφιλικό σύνδρομο, για το οποίο δεν έχει εγκατασταθεί ο μηχανισμός σχηματισμού.

Κλινικά, η ασθένεια εκδηλώνεται ως γενική αδυναμία, ανορεξία, πυρετός, νυχτερινές εφιδρώσεις και απώλεια βάρους. Από την πλευρά του δέρματος, εκδηλώνεται έκζεμα, εξανθήματα όπως κνησμώδη εξανθήματα, κνίδωση και αγγειοπάθεια, ερυθρότητα του δέρματος, έλκη των βλεννογόνων. Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος, υπάρχουν επιπλοκές όπως οξεία μυοκαρδιακή νέκρωση, πνευματική θρόμβωση, ενδοκαρδιακή ίνωση, στην οποία μπορούν να αναπτυχθούν απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις.

Συχνά, το αναπνευστικό σύστημα με χρόνιο ξηρό βήχα, βρογχική απόφραξη, πνευμονική ίνωση μπορεί να εμπλέκεται στη διαδικασία. Μπορεί να επηρεαστεί το κεντρικό και το περιφερειακό νευρικό σύστημα, το όργανο όρασης, οι αρθρώσεις, η κύστη (ηωσινοφιλική κυστίτιδα).

Για τη θεραπεία χρησιμοποιήθηκαν γλυκοκορτικοστεροειδή και κυτταροτοξικά φάρμακα. Η πρόγνωση εξαρτάται από τη μορφή της νόσου (2, 12).

Εργαστηριακά σημεία κοινά για την αλλεργιοπαθολογία και τους όγκους

Εκτός από τις κλινικές εκδηλώσεις αλλεργικών παθήσεων όταν ξεκινά η oncopathology, μπορεί να εμφανιστούν αλλαγές στις εργαστηριακές εξετάσεις του ασθενούς που είναι χαρακτηριστικές των αλλεργικών ασθενειών.

Αυξημένα επίπεδα ηωσινοφίλων σε κλινικό αιματολογικό τεστ πάνω από τις φυσιολογικές τιμές μπορεί να εμφανιστούν σε κακοήθεις όγκους των εσωτερικών οργάνων: ειδικά στον καρκίνο του κόλου και σε οποιοδήποτε καρκίνο με μεταστάσεις (13).

Κατά την εξέταση της αυτοάνοσης παθολογίας, στο πλαίσιο της εξέτασης ενός ασθενούς με χρόνια υποτροπιάζουσα κνίδωση, ασθενείς ηλικίας άνω των 50 ετών μπορούν να προσδιορίσουν εργαστηριακούς δείκτες δερματομυοσίτιδας (με δυνατότητα περαιτέρω ανάπτυξης της κλινικής εικόνας της δερματομυοσίτιδας). Αυτό δείχνει επίσης μεγάλη πιθανότητα ανάπτυξης κακοήθους όγκου. Πιο συχνά σε μια τέτοια κατάσταση αναπτύσσεται ο καρκίνος των ωοθηκών, ωστόσο είναι πιθανή η εμφάνιση κακοήθων όγκων άλλης εντοπισμού (9).

Αλλεργία και καρκίνος. Αλλεργία και ογκολογία: Υπάρχει σύνδεση

αυξημένη αντικαρκινική προστασία από ανοσοσφαιρίνη

Επί του παρόντος, υπάρχουν πληροφορίες ότι οι ασθενείς με κληρονομικές μορφές αλλεργιών (η αποκαλούμενη ατοπία), κακοήθεις όγκοι δεν εμφανίζονται πρακτικά. Επιπλέον, ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι η εξαφάνιση σημείων αλλεργίας σε άτομα που έχουν υποφέρει για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να ερμηνευτεί ως πρόδρομος στην εμφάνιση κακοήθους όγκου σε αυτά. Από την άλλη πλευρά, η ανάπτυξη του όγκου σαφώς καταστέλλει την αλλεργική ρύθμιση του οργανισμού, η οποία συνδέεται, προφανώς, με την αναστολή του σχηματισμού ανοσοσφαιρινών κατηγορίας Ε σε τέτοιους ασθενείς, οι οποίοι παίζουν κάποιο ρόλο στην ανάπτυξη του GNG. Είναι γνωστό, ειδικότερα, ότι το επίπεδό τους μειώνεται με λευχαιμία, καρκίνο του πνεύμονα, μυέλωμα. Ένας καρκινικός όγκος εκκρίνει ειδικές χημικές ουσίες που είναι ανταγωνιστές της IgE. Η κατεύθυνση των αλλαγών στο επίπεδο της IgE σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης όγκων μπορεί να είναι διαφορετική. Έτσι, σύμφωνα με τα στοιχεία που ελήφθησαν στο εργαστήριο, με επικεφαλής τον N. Μ. Berezhnaya, στον καρκίνο του πνεύμονα, το επίπεδο IgE σε ασθενείς με σοβαρές διεργασίες όγκου και μετάσταση χαρακτηρίζεται από χαμηλό αριθμό και σε ασθενείς με στάδιο 2, αντίθετα, είναι υψηλό, υπερβαίνοντας τις αντίστοιχες τιμές υγιή.

Η μείωση του επιπέδου της IgE περιγράφεται σε έναν αριθμό ογκολογικών ασθενειών του συστήματος αίματος (χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, μυέλωμα). Αυτές οι αλλαγές εξηγούνται (τουλάχιστον εν μέρει) από την παρουσία στο αίμα των ογκολογικών ασθενών μιας ειδικής ουσίας που εξουδετερώνει την IgE που παράγεται από τα ίδια τα καρκινικά κύτταρα. Η μοριακή της μάζα είναι περίπου 50.000 daltons, δεν καταστέλλει τη σύνθεση της IgE, αλλά παρεμβαίνει στη σύνδεσή της με το αντιγόνο. Ωστόσο, το επίπεδο της IgE στο αίμα των ασθενών με λεμφογρονουλωμάτωση, αντίθετα, είναι αυξημένο, με τους μέγιστους αριθμούς να παρατηρούνται εν μέσω υποβάθμισης της διαδικασίας. Υπάρχει θετική συσχέτιση μεταξύ της IgE και της πορείας της νόσου: όσο υψηλότερο είναι το επίπεδο αυτής της ανοσοσφαιρίνης, τόσο καλύτερη είναι η πρόγνωση. Έτσι, βάσει αυτών των παρατηρήσεων μπορούμε να συναγάγουμε τα ακόλουθα συμπεράσματα: το επίπεδο της IgE στην κακοήθη ανάπτυξη συνήθως αλλάζει. η τάση μείωσης κυριαρχεί - κυρίως σε σοβαρές μορφές της νόσου. ένας ανταγωνιστής της IgE υπάρχει στο αίμα των ασθενών. τα υψηλά επίπεδα IgE συχνά συνοδεύονται από ευνοϊκή πρόγνωση. Ωστόσο, παραμένει ασαφές το είδος των αντιγόνων που παράγουν IgE αντισώματα σε ασθενείς με καρκίνο και ποια είναι η λειτουργία τους.

Οι διαθέσιμες πληροφορίες υποδηλώνουν ότι μιλάμε για αντιδραστήρια ειδικά για αντιγόνα κυττάρων όγκου και αυτές οι αντιδράσεις μπορούν να εμφανιστούν όχι μόνο σε αυξημένα αλλά και σε φυσιολογικά και ακόμη και μειωμένα επίπεδα συνολικής IgE. Υπάρχουν λοιπόν οι λόγοι για την υπόθεση ότι η IgE απόκριση - δεν είναι μόνο μάρτυρες της ανάπτυξης του όγκου, αλλά και ενεργών συμμετεχόντων στις αντιδράσεις της ανοσολογικής ανοσίας. Η δοκιμή αυτής της παραδοχής, η οποία διεξήχθη παράλληλα σε διάφορες κατευθύνσεις, έδειξε ότι τα αντισώματα IgE είναι πράγματι ικανά να αλληλεπιδρούν με τους υποδοχείς για τα θραύσματά τους Fc στην επιφάνεια των κυτταρικών μεμβρανών των όγκων και ο αριθμός αυτών των υποδοχέων είναι αυξημένος σε σύγκριση με τα φυσιολογικά κύτταρα. Από την άλλη πλευρά, υποδοχείς για αντισώματα IgE υπάρχουν επίσης σε μακροφάγα, τα οποία διαδραματίζουν βασικό ρόλο στην αντικαρκινική προστασία. Συνδέοντας το μακροφάγο μέσω του θραύσματος του Fc, το μόριο IgE αντιδρά έπειτα μέσω του ενεργού του κέντρου με τον αντιγονικό καθοριστή της κυτταρικής μεμβράνης όγκου. Ως αποτέλεσμα, ο μακροφάγος ενεργοποιείται, μιλώντας εικαστικά, ο μακροφάγος είναι "ερεθισμένος" και αρχίζει να "δαγκώνει", απελευθερώνοντας λυσοσωμικά ένζυμα που επιβάλλουν ισχυρές κυτταροτοξικές ιδιότητες. Ο διάλογος προστατευτικός μηχανισμός είναι γνωστός στην ελμινθολογία: έτσι γίνεται μία από τις σημαντικότερες αντιδράσεις που αποσκοπούν στην απόρριψη του παρασίτου του ελμινθίου. Φαίνεται ότι σε αυτή την κατάσταση, το σώμα προσπαθεί με τον ίδιο τρόπο να απαλλαγεί από τον όγκο.

Έχει διαπιστωθεί ότι σε ασθενείς με αλλεργίες ενισχύεται η δραστηριότητα των φυσικών δολοφόνων (NK ή EK), η δεύτερη "φάλαινα" κατά της αντικαρκινικής προστασίας. Τα αντισώματα IgE συμβάλλουν επίσης στην αποκοκκίωση των βασεοφίλων, τα οποία, με την εκτόξευση βιολογικών δραστικών ουσιών, "προσβάλλουν" τα κύτταρα στόχους του όγκου.

Πολλοί συντάκτες πιστεύουν ότι τα ηωσινόφιλα παίζουν σημαντικό ρόλο στην προστασία κατά των όγκων (δεδομένης της δυνατότητας φαγοκυττάρωσης και κυτταροτοξικής δράσης). Αυτό αποδεικνύεται, για παράδειγμα, από μια καλή πρόγνωση σε ασθενείς με λεμφώματα, στα οποία λαμβάνει χώρα η ηωσινοφιλία αίματος, καθώς και σε ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών και της μήτρας. Αν και η άμεση σύνδεση των IgE και των ηωσινοφίλων δεν αποδεικνύεται, ο Ν. Berezhnaya πιστεύει ότι υπάρχει. Εάν αυτό είναι αλήθεια, τότε ανοίγεται ένας άλλος δίαυλος για την ενίσχυση της αντινεοπλασματικής προστασίας IgE - ανοσοσφαιρίνη.

Τέλος, είναι γνωστό ότι κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της αντίδρασης τύπου 1 HNT, όπως και με άλλες μορφές αλλεργικών αντιδράσεων, διάφορες βιολογικώς δραστικές ουσίες, κυρίως ισταμίνη, εκκρίνονται σε μεγάλες ποσότητες. Το τελευταίο μπορεί επίσης να επηρεάσει την ανάπτυξη του όγκου, επηρεάζοντας το μικροπεριβάλλον του όγκου, την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων και τους παράγοντες ανοσοανεπάρκειας κατά του όγκου. Η αύξηση της διαπερατότητας των αιμοφόρων αγγείων, που δρα άμεσα στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων, ενισχύει την κυτταροτοξική επίδραση των τελεστικών κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ισταμίνη είναι επιπλέον ένας ρυθμιστής της λεμφοκυτταρικής δραστηριότητας, συμπεριλαμβανομένων των κατασταλτικών λεμφοκυττάρων και σύμφωνα με τους N. Berezhnoy και S. Kotova, η φύση αυτής της επίδρασης σε ασθενείς με αλλεργίες (για παράδειγμα, βρογχικό άσθμα) και καρκίνο είναι σημαντικά διαφορετική: η αντιδραστικότητα των λεμφοκυττάρων σε καρκινοπαθείς και σε υγιή άτομα δεν διαφέρει σημαντικά, σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, μειώνεται έντονα. Από την άποψη αυτή, πιστεύεται ότι η εξασθενημένη ευαισθησία των λεμφοκυττάρων στην ισταμίνη είναι ένας δυσμενή παράγοντας για την ανάπτυξη ενός όγκου. Ταυτόχρονα, μειώνεται η δραστικότητα καταστολής, η οποία με τη σειρά της ενισχύει τον σχηματισμό αντισωμάτων έναντι όγκων IgE και συμβάλλει στην «αυτο-επαγωγή» της εν λόγω αντίδρασης. Επομένως, η εξασθένιση του ρυθμιστικού ελέγχου της ισταμίνης πάνω στα στοιχεία του ανοσοποιητικού συστήματος που παρατηρούνται κατά τη διάρκεια των αλλεργιών μπορεί να ενισχύσει τους μηχανισμούς της αντικαρκινικής προστασίας.

Η παρουσία ανταγωνιστικών αλληλεπιδράσεων με την ανάπτυξη του όγκου συμβαίνει σε άλλες μορφές αλλεργίας, όπως η γύρη, το φάρμακο και τα λοιμώδη. Έτσι, το έργο μιας ομάδας αλλεργιολόγων που μελέτησαν την εξάπλωση των αλλεργικών διεργασιών σε ασθενείς με διάφορες περιοχές όγκων δημοσιεύθηκε στο εξωτερικό. Αποδείχθηκε ότι εάν οι ελεγκτές είχαν αλλεργία στο 11,5-15,6% των περιπτώσεων, στη συνέχεια, εν μέσω κάποιων μορφών κακοήθους ανάπτυξης, το ποσοστό αυτό μειώθηκε σε 6,4-8,7%. Στην Αγγλία, η αλλεργία σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα είναι 7 φορές λιγότερο συχνή από ό, τι σε άτομα που δεν πάσχουν από κακοήθη νεοπλάσματα.

Είναι γνωστό ότι μία από τις πιο ευαίσθητες δοκιμασίες για αλλεργίες είναι το περιεχόμενο συγκεκριμένων λευκοκυττάρων στο αίμα - ηωσινόφιλα, πλούσια σε ισταμίνη και άλλες βιολογικά δραστικές ουσίες. Έχει διαπιστωθεί ότι η αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων είναι ένα καλό προγνωστικό σημάδι σε κακοήθεις όγκους του λεμφικού συστήματος. Σύμφωνα με άλλους ερευνητές, η θεραπεία ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών και μήτρα με ακτίνες Χ είναι αποτελεσματική αν αναπτύσσεται η ηωσινοφιλία κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Τα κλινικά δεδομένα επιβεβαιώνονται και πειραματικά. Για παράδειγμα, εάν τα κύτταρα ενός εξαιρετικά κακοήθους όγκου - το ασκίτη καρκινώματος του Ehrlich - μεταφέρονται σε ποντίκια και ταυτόχρονα εισάγουν καλλιέργεια του παθογόνου του κοκκύτη, ο όγκος δεν θα αναπτυχθεί στην περίπτωση αυτή. Ο λόγος για αυτό είναι τα αντισώματα, ο επαγωγέας του οποίου είναι η παραγωγή μαλακού βήχα. Παρόμοια αποτελέσματα ελήφθησαν με την εισαγωγή του κλάσματος λιποπολυσακχαριτών, του αιτιολογικού παράγοντα του μαύρου βήχα, καθώς και του εμβολίου του κοκκύτη.

Αλλεργία και ογκολογία - υπάρχει κάποια σχέση;

Όλα αυτά μας επιτρέπουν να θέσουμε μια άμεση ερώτηση: αν οι αλλεργίες και ο καρκίνος είναι ανταγωνιστές για κάποιο λόγο, είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσουμε αυτό το φαινόμενο για πρακτικούς σκοπούς; Είναι δυνατόν, μιλώντας εικαστικά, να επιλέξουμε μια «σφήνα» του καρκίνου ως σφήνα αλλεργίας;

Δυστυχώς, μια θετική απάντηση στο ερώτημα αυτό είναι αδύνατη. Επειδή, μαζί με τα δεδομένα σχετικά με τη θετική επίδραση των αλλεργιογόνων ως ανταγωνιστών της κακοήθους ανάπτυξης, υπάρχουν απ 'ευθείας αντίθετες πληροφορίες, η παρουσία των οποίων επιβεβαιώνει την πολυπλοκότητα του προβλήματος της σχέσης μεταξύ αλλεργιών και καρκίνου.

Είναι γνωστό ότι οι ελμινθικές εισβολές προκαλούν βαθιά αλλεργία του σώματος. Μπορεί λοιπόν να αναμένεται ότι ο οργανισμός, ο φορέας των χελμιτών, έχει μια αλλοιωμένη αντοχή σε κακοήθεις όγκους. Και αυτό είναι αλήθεια. Το 1977, βγήκε το έργο των Lynch και Saleman, το οποίο ανέφερε τα ακόλουθα ενδιαφέροντα γεγονότα. Μολύνοντας ποντίκια με τις προνύμφες του Naimatoda brasie, σημείωσαν ότι σε αυτά τα ζώα, η ανάπτυξη μεταμοσχεύσιμων κακοήθων όγκων θα μπορούσε να επιβραδυνθεί σε ορισμένες περιπτώσεις και σε άλλες, αντίθετα, να αυξηθεί. Και εξαρτιόταν, όπως αποδείχθηκε, από το χρονικό σημείο της προσωρινής σχέσης μεταξύ του χρόνου μεταμόσχευσης και της μόλυνσης. Εάν η λοίμωξη από helminth εμφανίζεται 5 ημέρες πριν από τη μεταφορά κυττάρων, η ανάπτυξη του όγκου αναστέλλεται. Αντίθετα, αν αυτό το χάσμα αυξήθηκε σε 10-30 ημέρες - εντατικοποιήθηκε.

Από καιρό διαπιστώνεται ότι οι ασθενείς με οιστορχισία συχνά δεν πεθαίνουν από την πλέον ελμινθική εισβολή, αλλά από πρωτεύοντα καρκίνο του ήπατος (πρωτογενές ηπατώμα). Αυτή η μορφή κακοήθους ανάπτυξης σε ανθρώπους που δεν είναι άρρωστοι με opisthorchiasis, είναι σχετικά σπάνια. Ο κύκλος εργασιών που διεξήχθησαν τα τελευταία χρόνια από τους επιστήμονες του Tomsk και του Tyumen δεν αφήνει καμία αμφιβολία ότι στο πλαίσιο της οπιστορχισιάς παρατηρούνται βαθιές μεταβολές στο ανοσοποιητικό σύστημα και αναπτύσσεται δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια, επηρεάζοντας ιδιαίτερα το σύστημα συμπληρώματος και τα Τ-λεμφοκύτταρα. Είναι επομένως πιθανό ότι η εμφάνιση πρωτοπαθούς ηπατώματος σε τέτοιους ασθενείς δεν σχετίζεται μόνο με φλεγμονώδεις μεταβολές στο ήπαρ, αλλά και με μια γενικότερη αιτία - μια ανακάλυψη της αντικαρκινικής ανοσίας ως αποτέλεσμα της έκθεσης στον οργανισμό προϊόντων φλοιών αιλουροειδών.

Κατά πάσα πιθανότητα, οι αλλεργίες μπορούν σε ορισμένες περιπτώσεις «να ανοίξουν την πόρτα» σε κακοήθη ανάπτυξη μέσω της εμφάνισης δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας, δημιουργώντας έτσι συνθήκες για την ανάπτυξη ενός όγκου.

Η σχέση μεταξύ των αλλεργιών και της κακοήθους ανάπτυξης δεν είναι μόνο πολύπλοκη, αλλά και αμοιβαία. Αν το GNT αναστέλλει την κακοήθη ανάπτυξη, τότε η ανάπτυξη ενός όγκου εμποδίζει τις αλλεργίες. Προφανώς, γι 'αυτό το αποτέλεσμα ευθύνονται δύο μηχανισμοί: η ικανότητα του όγκου να παράγει έναν ανταγωνιστή IgE και το ένζυμο ισταμινάσης που διασπά την ισταμίνη. Υπάρχουν, προφανώς, άλλοι μηχανισμοί, όπως αποδεικνύεται από πειράματα σε ποντίκια που φέρουν όγκο. Το αναφυλακτικό σοκ σε αυτά τα ζώα είναι ευκολότερο από ό, τι σε υγιείς, το οποίο σχετίζεται με την παραγωγή μιας ουσίας από έναν όγκο που είναι διαφορετικός στη φύση από την ισταμινάση και από έναν ανταγωνιστή της IgE. Η φύση αυτού του παράγοντα δεν είναι σαφής, αλλά υπάρχουν λόγοι για να προσδοθεί στις προσταγλανδίνες.

Λάρισα ΚΟΣΧΑΛΣΚΑΙΑ: Οι ΑΛΕΡΓΙΕΣ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ

Ένας αλλεργιολόγος βρίσκεται στο νομαρχιακό NFM. Στο MANO "Ιατρικό διαγνωστικό κέντρο" (microdistrict 6A) μία φορά την εβδομάδα την Παρασκευή ένας ειδικός από το Ιρκούτσκ πραγματοποιεί δεξίωση. Αλλά στο νοσοκομείο του νομού 1 υπάρχει ένα ολόκληρο κέντρο αλλεργιολογίας και ανοσολογίας. Βρίσκεται στο 27ο τρίμηνο, στην οδό Oktyabrskaya, 24, πίσω από τη στρογγυλή αγορά. Το μικρό και δυσδιάκριτο κτίριο είναι ουσιαστικά ένας πυλώνας της βοήθειας για όλες τις αλλεργίες στην πόλη.

ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΤΟΝ ΕΝΤΥΠΟ ΣΤΟ ΠΡΟΣΩΠΟ

Οι εξετάσεις στο κέντρο της αλλεργιολογίας και της ανοσολογίας διεξάγονται σε ειδικούς χάρτες. Δείχνουν ποιες ουσίες μπορούν να προκαλέσουν αλλεργίες στους ανθρώπους. Έτσι, αυτά είναι οικιακά, επιδερμικά, γύρη και αλλεργιογόνα τροφίμων.

Η αλλεργία είναι συνήθως ένας σταυρός. Τι σημαίνει αυτό; Εκείνοι που, για παράδειγμα, είναι αλλεργικοί στη σημύδα, το έχουν στα μήλα και τα καρύδια.

Για να αναγνωρίσετε μια αλλεργία σε ένα συγκεκριμένο είδος φυτού, θα πρέπει να εξετάσετε το ημερολόγιο πιο συχνά (στο κέντρο αυτό κρέμεται σε κάθε όροφο).

Πώς να αντιμετωπίζετε τις παραδοσιακές μεθόδους που περιγράφονται παραπάνω. Επιπλέον, πρέπει να ακολουθήσετε μια δίαιτα και όσο το δυνατόν συχνότερα για να μείνετε στον καθαρό αέρα. Όπως λέει η Larisa Leonidovna, είναι καλύτερο να προσαρμόσετε τις διακοπές σας σε μια εποχή που το αλλεργιογόνο σας είναι σε άνθιση και να αφήσετε την πόλη σε άλλη περιοχή. Αν είστε αλλεργικοί στα ζώα, θα πρέπει να τα κάνετε μαζί τους - η υγεία είναι πιο δαπανηρή, αν και δεν θα είναι δυνατόν να εξαλειφθούν εντελώς τα ερεθίσματα: οι γάτες και τα σκυλιά ζουν σε κάθε σκάλα, οι ζωικές πρωτεΐνες και το μαλλί παραμένουν ακόμη και στις θέσεις προσγείωσης.

Ενδιαφέροντα Άρθρα

Διατροφική Αλλεργία