Search

Τζιζίν Αλλεργί

Περιγραφή από 02.12.2014

  • Λατινική ονομασία: Tyzine Αλλεργία
  • Κωδικός ATC: R01AC02
  • Δραστικό συστατικό: Λεβοκαμπαστίνη (λεβοκαμπαστίνη)
  • Κατασκευαστής: Johnson Τζόνσον (Ρωσία)

Σύνθεση

Σε 1 ml Tizin Alerdzhi περιέχει 540 mg της δραστικής υδροχλωρικής ένωσης λεβοκαμπαστίνη, και έκδοχα όπως προπυλενογλυκόλη, και μονοένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, υπρομελλόζη, χλωριούχο βενζαλκόνιο, πολυσορβικό, αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο άλας και νερό.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο απελευθερώνεται σε φιάλες ονομαστικού όγκου 10 ml. Κατασκευασμένα από πολυαιθυλένιο και εξοπλισμένα με διανεμητή για ευκολία στη χρήση καθώς και ειδικό προστατευτικό κάλυμμα. Ένα μπουκάλι συσκευασίας περιέχει ένα μπουκάλι σταγόνες, οι οποίες ενσταλάσσονται στη μύτη ή στα μάτια.

Φαρμακολογική δράση

Το Tizin Alergi ανήκει στην ομάδα των αντιαλλεργικών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται συχνά στην πρακτική της ΟΝT.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Εφόσον το Tizin Alergi είναι αντιαλλεργικά φάρμακα, οι σταγόνες επηρεάζουν τους εκλεκτικούς αναστολείς των υποδοχέων H-1 (ισταμίνη). Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο εξαφανίζονται συμπτώματα αλλεργικού τύπου ρινίτιδας. Επιπλέον, οι σταγόνες εξαλείφουν τον κνησμό, τη ρινική εκκένωση και το φάρμακο αποτρέπει τις επιθέσεις φτέρνισμα.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως σταγόνα για τη μύτη και για τα μάτια, για παράδειγμα, σε αλλεργική επιπεφυκίτιδα. Όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες, η επίδραση εμφανίζεται μετά από 5 λεπτά και διαρκεί περίπου 12 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Οι σταγόνες συνιστώνται για χρήση στην αλλεργική επιπεφυκίτιδα και τη ρινίτιδα, καθώς και στο ρινοκολπικό σύνδρομο και την επιδείνωση της πολχνίτιδας.

Αντενδείξεις

Το Tizin Alerji αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας. Επιπλέον, το φάρμακο απαγορεύεται να χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 6 ετών. Πρέπει να προβλέπονται προφυλάξεις για ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και για άτομα που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια.

Παρενέργειες

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει τέτοιες ασθένειες όπως: κόπωση, υπνηλία, κεφαλαλγία, ξηρότητα ή ερυθρότητα των οφθαλμών, οίδημα των βλεφάρων, δακρύρροια και θολή όραση, πονόλαιμος, δύσπνοια, δύσπνοια, βήχα, κνίδωση, ερύθημα, ρινική συμφόρηση, μυαλγία, δερματικό εξάνθημα, ναυτία

Οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Οι σταγόνες χρησιμοποιούνται ενδορινικά σε δόση 100 mgc. δύο φορές την ημέρα σε κάθε ρινική διαδρομή. Όταν το φάρμακο επιπεφυκίτιδας ενσταλάσσεται απευθείας στα μάτια με την ίδια δοσολογία. Για σοβαρά συμπτώματα αλλεργίας, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και 4 φορές την ημέρα. Πριν από τη χρήση του φαρμάκου για να αυξήσετε την αποτελεσματικότητά του είναι να καθαρίσετε τα ρινικά περάσματα.

Υπερδοσολογία

Παρόλο που δεν υπήρχαν πληροφορίες για την υπερβολική δόση φαρμάκων, οι ειδικοί δεν αποκλείουν την πιθανότητα μερικών παρενεργειών, όπως ταχυκαρδία ή μείωση της αρτηριακής πίεσης, εάν δεν ακολουθηθούν οι συνιστώμενες δόσεις σταγόνων.

Αλληλεπίδραση

Η συνδυασμένη χρήση του Tizin Alerji και των παρασκευασμάτων που περιέχουν οξυμεταζολίνη μειώνει παροδικά τις απορροφητικές ιδιότητες της λεβοκαβαστίνης.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε το Tezin Alergi σε θερμοκρασία από 15 έως 30 βαθμούς Κελσίου σε χώρο δύσκολο για παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Οι σταγόνες δεν επηρεάζουν την ικανότητα των ασθενών να οδηγούν οχήματα. Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης ή όταν αλλάζει το χρώμα του διαλύματος.

Κατά την εφαρμογή του Tizin Alerdzhi ως σταγόνες ματιών, δεν συνιστάται η χρήση υδρόφιλων μαλακών φακών επαφής. Για να αποφύγετε τη μικροβιακή μόλυνση όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες, μην αγγίζετε τα βλέφαρα με μια πιπέτα και κλείνετε σφιχτά τη φιάλη.

Αναλόγων

Histimet, Reactin, Vizin Alergi, λεβοκαμπαστίνη.

Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Οι ειδικοί δεν έχουν εντοπίσει αξιόπιστα δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις του Tizin Allergi στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας. Για το λόγο αυτό, η χρήση αυτών των σταγόνων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αποκλείεται, εάν δεν δικαιολογείται από ιατρικούς λόγους και τα επιδιωκόμενα οφέλη δεν θα είναι περισσότερο από βλάβη.

Για παιδιά

Το φάρμακο δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 6 ετών.

Κριτικές

Κατά κανόνα, οι ασθενείς που έχουν χρησιμοποιήσει το φάρμακο, αφήνουν θετικά σχόλια σχετικά με αυτές τις αντιαλλεργικές σταγόνες.

Τιμή Tizin Allergi από πού να αγοράσετε

Το μέσο κόστος μιας συσκευασίας του φαρμάκου (10 ml) κυμαίνεται από 220 έως 290 ρούβλια.

Λεβοκαμπαστίνη

Περιεχόμενο

Λατινικό όνομα [επεξεργασία]

Φαρμακολογική ομάδα [επεξεργασία]

Η λεβοκαμπαστίνη - Η1-αναστολέας, οφθαλμικό παράγοντα, αντικολλητικό

Χαρακτηριστικά της ουσίας [επεξεργασία]

Φαρμακολογία [επεξεργασία]

Φαρμακολογική δράση - αντιαλλεργικό, αντιισταμινικό.

Η λεβοκαμπαστίνη αναστέλλει επιλεκτικά την ισταμίνη Η1-υποδοχείς. Μετά την εφαρμογή ενδορινική εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας (φτάρνισμα, φαγούρα στη μύτη, της ρινόρροιας) και τη βελτίωση της ρινικής αναπνοής (με τη μείωση του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου). Όταν εφαρμόζεται επιπεφυκίτιδα, η λεβοκαβαστίνη μειώνει τις εκδηλώσεις αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (κνησμός, ερυθρότητα και πρήξιμο των βλεφάρων, οίδημα, δακρύρροια).

Μετά την ενστάλαξη στο μάτι, απορροφάται εν μέρει αργά, (η συγκέντρωση στο αίμα δεν επαρκεί για την εκδήλωση της απορροφητικής δράσης). Με μία μόνο ενδορινική εφαρμογή λεβοκαβαστίνης, απορροφάται μέχρι 40 μg (συγκέντρωση πλάσματος 1-2 ng / ml). Τ1/2 - περίπου 35-40 ώρες. Η λεβοκαμπαστίνη απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή (περίπου 70%).

Εφαρμογή [επεξεργασία]

Λεβοκαμπαστίνη: Αντενδείξεις [επεξεργασία]

Υπερευαισθησία στη λεβοκαμπαστίνη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας [επεξεργασία]

Κατά την εγκυμοσύνη, είναι πιθανό η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας με λεβοκαμπατίνη να υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

Λεβοκαμπαστίνη: Παρενέργειες [επεξεργασία]

Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα: κεφαλαλγία (5%), 1-3% - κόπωση, ζάλη, υπνηλία, πόνος, ξηρότητα και ερυθρότητα των ματιών, θολή όραση, δάκρυ, διόγκωση βλεφάρων.

Αναπνευστικό σύστημα: 1-3% - δύσπνοια, φαρυγγίτιδα, βήχας, δύσπνοια, αίσθημα ξηρότητας και ρινική συμφόρηση.

Για το δέρμα: 1-3% - κνίδωση, εξάνθημα, ερύθημα.

Άλλες: 1-3% - ναυτία, μυαλγία.

Τοπικά: 15% - ερεθισμός του επιπεφυκότα (οφθαλμικές σταγόνες) ή του ρινικού βλεννογόνου - μυρμήγκιασμα ή καύση στη μύτη (ρινικό σπρέι).

Αλληλεπίδραση [επεξεργασία]

Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση με το αλκοόλ σε κλινικές μελέτες. Δεν υπήρξε επίσης αύξηση στην επίδραση αλκοόλης ή διαζεπάμης όταν χρησιμοποιήθηκαν οι συνήθεις δοσολογίες λεβοκαβαστίνης υπό τη μορφή ρινικού εκνεφώματος. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ισοενζύμων του CYP3A4 κετοκοναζόλη ή ερυθρομυκίνη δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της λεβοκαβαστίνης όταν χορηγήθηκε ρινικά.

Οι πιθανές τοπικές αλληλεπιδράσεις με άλλα ρινικά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς, με εξαίρεση την αλληλεπίδραση με την οξυμεταζολίνη, η οποία μπορεί προσωρινά να μειώσει την απορρόφηση της λεβοκαβαστίνης όταν χορηγείται ρινικά.

Λεβοκαμπαστίνη: Δοσολογία και χορήγηση [επεξεργασία]

Ενήλικες σε παιδιά άνω των 12 ετών, οφθαλμικές σταγόνες: 1 σταγόνα λεβοκαμπαστίνης 4 φορές την ημέρα για όχι περισσότερο από 4 εβδομάδες το χρόνο.

Ενδοφλέβια για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 2 εισπνοές λεβοκαβαστίνης σε κάθε ρινική διέλευση κατά τη διάρκεια της έμπνευσης 2 φορές την ημέρα (μέγιστο - 4 φορές την ημέρα). Πριν από την εισπνοή είναι απαραίτητο να καθαρίσετε τις ρινικές διόδους. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα.

Προφυλάξεις [επεξεργασία]

Να είστε προσεκτικοί κατά τη συνταγογράφηση του ρινικού εκνεφώματος λεβοκαμπαστίνης σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας.

Όταν χρησιμοποιείται οφθαλμικές σταγόνες λεβοκαμπαστίνης, δεν συνιστάται η χρήση μαλακών υδρόφιλων φακών επαφής (μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση με το χλωριούχο βενζαλκόνιο).

Στην περίπτωση της υπνηλίας, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της λεβοκαμπαστίνης για ηλικιωμένους άνω των 65 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Συνθήκες αποθήκευσης [επεξεργασία]

Εμπορικά ονόματα [επεξεργασία]

Vizin Alergi: 0,05% οφθαλμικές σταγόνες σε φιαλίδια των 4 ml. "Johnson Johnson

Tizin Alergi: ρινικό εκνέφωμα σε δοσολογία 50 μg / δόση. "Johnson Johnson

Λεβοκαμπαστίνη (λεβοκαμπαστίνη) - οδηγίες χρήσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, δοσολογία και οδός χορήγησης, αντενδείξεις, παρενέργειες.

Πίνακας περιεχομένων οδηγίες χρήσεως.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογία: Φαρμακολογική δράση - αντιισταμινική, αντιαλλεργική. Αποκλείει επιλεκτικά τους υποδοχείς της ισταμίνης H_1. Μετά την εφαρμογή ενδορινική εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας (φτάρνισμα, φαγούρα στη μύτη, της ρινόρροιας) και τη βελτίωση της ρινικής αναπνοής (με τη μείωση του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου). Όταν η εφαρμογή του επιπεφυκότα μειώνει τις εκδηλώσεις αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (κνησμός, ερυθρότητα και πρήξιμο των βλεφάρων, χημία, δακρύρροια).

Ενδείξεις χρήσης

Εφαρμογή: Αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, επιδείνωση της πολυνίτιδας με τη μορφή του ρινοκοιλιακού συνδρόμου.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Παρενέργειες: του νευρικού συστήματος και των αισθητηρίων οργάνων: κεφαλαλγία (5%), 1-3% - κόπωση, ζάλη, υπνηλία, πόνο, ξηρότητα και ερυθρότητα των οφθαλμών, θολή όραση, δακρύρροια, οίδημα βλεφάρου.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Δοσολογία και χορήγηση: Συζευκτική, για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, 1 σταγόνα σε κάθε μάτι 2 φορές την ημέρα (3-4 φορές την ημέρα αν είναι απαραίτητο). Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα για 3 ημέρες, διακόψτε τη θεραπεία. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες το χρόνο. Ενδοφλέβια για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 2 εισπνοές σε κάθε ρινική διέλευση κατά τη διάρκεια της έμπνευσης 2 φορές την ημέρα (μέγιστο - 4 φορές την ημέρα). Πριν από την εισπνοή είναι απαραίτητο να καθαρίσετε τις ρινικές διόδους. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα.

Άλλα φάρμακα και φάρμακα που χρησιμοποιούνται μαζί ή / και αντί για "λεβοκαμπαστίνη (λεβοκαμπαστίνη)" στη θεραπεία και / ή πρόληψη των ακόλουθων ασθενειών.


  • H10.1 Οξεία ατοπική επιπεφυκίτιδα.

    Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

    Οδηγίες από τα pills.rf

    Κύριο μενού

    Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στον ιστότοπό μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

    Λεβοκαμπαστίνη *

    ΟΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΔΙΑΣΚΕΔΑΣΗΣ ΕΧΟΥΝ ΧΟΡΗΓΕΙΟΝΤΑΙ ΣΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ ΜΟΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΛΟΓΟΤΥΠΟ. ΟΙ ΟΔΗΓΙΕΣ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΟΥΣ ΕΡΓΑΖΟΜΕΝΟΥΣ

    Περιγραφή της δραστικής ουσίας Levocabastin / Levocabastinum.

    Τύπος: C26H29FN2O2, χημική ονομασία: (-) - [1 (cis), 3alfa, 4beta] -1- [4-κυανο-4- (4-φθοροφαινυλο) κυκλοεξυλο] -3- μεθυλο- 4- φαινυλο- 4- πιπεριδινοκαρβοξυλικό οξέος (και υπό τη μορφή υδροχλωρικού οξέος).
    Φαρμακολογική ομάδα: ενδιάμεσα / ισταμινεργικοί παράγοντες / ισταμινολυτικά / Η1-αντιισταμινικά. οργανοτροπικά / αναπνευστικά / αντιογκωτικά · οργανοτροπικοί / οφθαλμολογικοί παράγοντες.
    Φαρμακολογική δράση: αντιισταμινικό, αντιαλλεργικό.

    Φαρμακολογικές ιδιότητες

    Η λεβοκαμπαστίνη αναστέλλει επιλεκτικά τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης. Με ενδορρινική χρήση, η λεβοκαβαστίνη βελτιώνει γρήγορα τη ρινική αναπνοή (εξαιτίας της ελάττωσης του οίδημα του ρινικού βλεννογόνου) και εξαλείφει τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας (κνησμός στη ρινική κοιλότητα, φτάρνισμα, ρινόρροια). Όταν η εφαρμογή του επιπεφυκότα, η λεβοκαβαστίνη μειώνει τα συμπτώματα της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (χημία, ερυθρότητα, κνησμός και πρήξιμο των βλεφάρων, δακρύρροια). Η τοπική επίδραση εμφανίζεται μετά από 5 λεπτά και η επίδραση διαρκεί έως και 12 ώρες.
    Δεν έχουν μεταλλαξιογόνο και καρκινογόνο αποτέλεσμα ούτε καμία επίδραση στη γονιμότητα της λεβοκαβαστίνης σε πειραματικές μελέτες. Σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες για τον άνθρωπο στις 16500 φορές (επιπεφυκότα) και 2500 φορές (ενδορινική), η λεβοκαμπατίνη αυξάνει τη συχνότητα απορρόφησης των εμβρύων ή / και έχει τερατογόνο δράση.
    Όταν ενσταλάσσεται στο μάτι, η λεβοκαβαστίνη απορροφάται αργά μερικώς (το επίπεδο του φαρμάκου στο αίμα δεν αρκεί για την εκδήλωση της συστημικής δράσης). Με μία ενδορινική χρήση λεβοκαμπαστίνης, απορροφάται έως και 40 μg (το επίπεδο του φαρμάκου στον ορό είναι 1 έως 2 ng / ml). Η μέγιστη συγκέντρωση λεβοκαμπαστίνης στον ορό επιτυγχάνεται περίπου 3 ώρες μετά τη ρινική χορήγηση. Η λεβοκαμπαστίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά περίπου 55%. Η λεβοκαμπαστίνη μεταβολίζεται με γλυκουρονιδίωση με το σχηματισμό του κύριου μεταβολίτη acylglucuronide. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοκαβαστίνης είναι περίπου 35 - 40 ώρες. Η λεβοκαμπαστίνη απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά αμετάβλητα (περίπου 70%). Σύμφωνα με τα υπολογισθέντα δεδομένα (με βάση τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε μητρικό γάλα και σάλιο) με ενδορρινική μητέρα χρήση λεβοκαμπαστίνης υπό τη μορφή ψεκασμού, η ημερήσια συγκέντρωση στο σώμα του παιδιού δεν θα υπερβαίνει τα 3,5 μικρογραμμάρια.

    Ενδείξεις

    Αλλεργική ρινίτιδα, παροξυσμό της πολχνώσεως με τη μορφή του ρινοκοιλιακού συνδρόμου, αλλεργική επιπεφυκίτιδα.

    Δοσολογία και χορήγηση της λεβοκαμπατίνης

    Η λεβοκαμπαστίνη χρησιμοποιείται επιπεφυκότα, ενδορινικά. Ενδοφλέβια για ασθενείς ηλικίας άνω των 6 ετών: πριν από την εισπνοή είναι απαραίτητο να καθαρίσετε τις ρινικές διόδους. 2 εισπνοές σε κάθε ρινική δίοδο κατά τη διάρκεια της εισπνοής 2 φορές την ημέρα (μέγιστο - 4 φορές την ημέρα). Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Συζευκτική, ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών, 1 σταγόνα σε κάθε μάτι 2 φορές την ημέρα (εάν είναι απαραίτητο, 3-4 φορές την ημέρα). εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα για 3 ημέρες, διακόψτε τη θεραπεία. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες το χρόνο.
    Για να αποφύγετε τη μικροβιακή μόλυνση, κλείστε τη φιάλη σφιχτά και αποφύγετε την επαφή των βλεφάρων με μια πιπέτα. Ανακινήστε καλά τη φιάλη πριν εφαρμόσετε το σπρέι και τις σταγόνες ματιών.
    Ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ρινικό σπρέι συνταγογραφούνται με προσοχή.
    Κατά την αλλαγή χρώματος της λύσης απαγορεύεται η χρήση της.
    Η χρήση μαλακών υδρόφιλων φακών επαφής δεν συνιστάται όταν χρησιμοποιούνται οφθαλμικές σταγόνες, καθώς οι φακοί επαφής μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το χλωριούχο που είναι μέρος του παρασκευάσματος βενζαλκονίου.
    Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της λεβοκαβαστίνης για ηλικιωμένους ασθενείς άνω των 65 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί.
    Με την ανάπτυξη υπνηλίας ή άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών από το νευρικό σύστημα, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις και αυξημένη προσοχή (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης).

    Αντενδείξεις

    Υπερευαισθησία, γαλουχία, ηλικία έως 12 ετών (οφθαλμικές σταγόνες), έως 6 έτη (ψεκασμός).

    Περιορισμοί στη χρήση του

    Εγκυμοσύνη, μειωμένη νεφρική λειτουργία, ηλικία άνω των 65 ετών (δεν έχουν τεκμηριωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια).

    Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

    Κατά την εγκυμοσύνη, η χρήση της λεβοκαμπαστίνης είναι δυνατή εάν το επιδιωκόμενο αποτέλεσμα της θεραπείας για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Έχουν αποσταλεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης λεβοκαμπαστίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η λεβοκαμπαστίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως κατά τη διάρκεια της θεραπείας με λεβοκαμπαστίνη, ο θηλασμός θα πρέπει να σταματήσει.

    Παρενέργειες της λεβοκαβαστίνης

    Νευρικό σύστημα και όργανα αίσθησης: κεφαλαλγία, κόπωση, υπνηλία, άγχος, ζάλη, ξηρότητα, πόνος και κοκκινίλα στα μάτια, δακρύρροια, θολή όραση, πρήξιμο των βλεφάρων.
    Αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βήχας, φαρυγγίτιδα, δυσκολία στην αναπνοή, αίσθημα παγίδευσης και ξηρότητας της μύτης, ιγμορίτιδα, ρινική αιμορραγία, πόνος στο λαιμό και λάρυγγα, πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου, βήχας, βρογχόσπασμος.
    Δέρμα: εξάνθημα, κνίδωση, ερύθημα.
    Άλλοι: ναυτία, μυαλγία, αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία, υπερευαισθησία, αναφυλακτικές αντιδράσεις, κόπωση, αίσθημα κακουχίας.
    Τοπικές αντιδράσεις: ερεθισμός του επιπεφυκότα ή του ρινικού βλεννογόνου, κάψιμο ή τσούξιμο στη μύτη, πόνος στο σημείο της ένεσης, ερεθισμός στο σημείο της ένεσης, ξηρότητα στο σημείο της ένεσης.

    Η αλληλεπίδραση της λεβοκαβαστίνης με άλλες ουσίες

    Η συνδυασμένη χρήση αναστολέων των ισοενζύμων CYP3A4 της ερυθρομυκίνης ή της κετοκοναζόλης δεν επηρέασε τις παραμέτρους της φαρμακοκινητικής της λεβοκαβαστίνης με ρινική χορήγηση.
    Σε κλινικές μελέτες δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση της λεβοκαβαστίνης με το αλκοόλ. Δεν παρατηρήθηκε αύξηση των επιδράσεων της διαζεπάμης ή της αλκοόλης όταν χρησιμοποιήθηκαν συμβατικές δόσεις λεβοκαμπαστίνης υπό μορφή ρινικού εκνεφώματος.
    Οι πιθανές τοπικές αλληλεπιδράσεις της λεβοκαβαστίνης με άλλα ρινικά παρασκευάσματα δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς, εκτός από την αλληλεπίδραση της λεβοκαβαστίνης με την οξυμεταζολίνη, η οποία μπορεί προσωρινά να μειώσει την απορρόφηση της λεβοκαβαστίνης κατά τη διάρκεια της ρινικής χορήγησης.

    Υπερδοσολογία

    Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης της λεβοκαμπαστίνης, μπορεί να αναπτυχθεί ζάλη, καταστολή, ταχυκαρδία και υπόταση. Θεραπεία: για να επιταχυνθεί η απομάκρυνση της λεβοκαβαστίνης από τα νεφρά, πρέπει να ληφθούν μεγάλες ποσότητες υγρού. συμπτωματική θεραπεία.

    Δεν υπάρχουν αλλεργίες!

    ιατρικό βιβλίο αναφοράς

    Οδηγίες χρήσης της λεβοκαμπαστίνης

    Η λεβοκαμπαστίνη είναι ένα φάρμακο με αντιαλλεργικά αποτελέσματα, που ανήκει στην ομάδα δεύτερης γενιάς.

    Αυτή η ουσία λειτουργεί παρεμποδίζοντας τους υποδοχείς Η1 ισταμίνης. Όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή ενδορινικού ψεκασμού, καθίσταται ευκολότερο να αναπνέεται με πρόωρο ρυθμό μειώνοντας το οίδημα του ρινικού βλεννογόνου. Αφαιρεί επίσης σημεία αλλεργικής ρινίτιδας, όπως ρινική φαγούρα, φτάρνισμα και ρινική καταρροή. Η λεβοκαμπαστίνη χρησιμοποιείται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων, με αυτή τη μορφή μειώνει τα συμπτώματα της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, για παράδειγμα, κνησμώδη βλέφαρα και το πρήξιμο, ερυθρότητα, υγρά μάτια. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, το φάρμακο αρχίζει να δρα 5 λεπτά μετά την εφαρμογή, και η αντι-αλλεργική δραστηριότητα παραμένει για 12 ώρες.

    Όταν η λεβοκαμπαστίνη θάβεται στα μάτια, είναι πολύ αργή και απορροφάται σε μέρη, αλλά η ποσότητα της στο αίμα δεν αρκεί για τη συστηματική δράση. Η υψηλότερη ποσότητα δραστικής ουσίας στο αίμα γίνεται 3 ώρες μετά τη χορήγηση της ρινικής. Αφαιρείται ως επί το πλείστον μέσω των νεφρών σε αμετάβλητη μορφή, κοντά στο 70%.

    Η λεβοκαμπαστίνη είναι αποτελεσματική για:

    1. αλλεργική ρινίτιδα.
    2. πολυνίαση, η οποία επιδεινώνεται ως σύνδρομο ρινοκοιλινεργών.
    3. αλλεργική επιπεφυκίτιδα.

    Τα φάρμακα με λεβοκαμπαστίνη χορηγούνται επιπεφυκώς και ενδορινικά.

    • Ενδορινική μέθοδος για παιδιά ηλικίας από 6 ετών και ενήλικες: πριν από τη διαδικασία είναι απαραίτητο να καθαρίσετε τις ρινικές διόδους, να εισάγετε δύο εισπνοές σε κάθε ρινική δίοδο κατά τη διάρκεια της περιόδου εισπνοής δύο φορές την ημέρα (όχι περισσότερο από 4 φορές). Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να αφαιρεθούν τα συμπτώματα.
    • Συνδυασμένος τρόπος για παιδιά από 12 ετών και ενήλικες: μία σταγόνα σε κάθε μάτι δύο φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο έως και 4 φορές. Εάν το φάρμακο δεν δράσει για την παύση των συμπτωμάτων για 3 ημέρες, τότε η θεραπεία με αυτό το φάρμακο πρέπει να σταματήσει. Η διάρκεια του μέγιστου χρόνου θεραπείας είναι 4 εβδομάδες για ολόκληρο το έτος.

    Οι ασθενείς που πάσχουν από διαταραχή νεφρών σε ψεκασμό για ρινική χρήση συνταγογραφούνται με προσοχή. Εάν αλλάξει το χρώμα του φαρμάκου τότε δεν μπορεί πλέον να χρησιμοποιηθεί για θεραπεία. Δεν συνιστάται να φοράτε μαλακούς υδρόφιλους φακούς επαφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας της επιπεφυκίτιδας με αυτό το φάρμακο, διότι μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση φακών επαφής με χλωριούχο άλας χωρίς αλκαλικά που αποτελεί μέρος του φαρμάκου.

    Δεν μπορείτε να αρχίσετε να εργάζεστε με δραστηριότητες που απειλούν τη ζωή, οι οποίες απαιτούν αυξημένη προσοχή και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της διαχείρισης οχημάτων, σε περίπτωση που εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδίως υπνηλία.

    Η λεβοκαμπαστίνη απαγορεύεται να παίρνει:

    1. όταν ένα άτομο έχει υπερευαισθησία σε αυτόν.
    2. κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
    3. παιδιά κάτω των 12 ετών εάν είναι οφθαλμικές σταγόνες και παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών εάν πρόκειται για ρινικό σπρέι.

    Προσέξτε εάν παίρνετε:

    1. ένα πρόσωπο έχει ή οποιαδήποτε παραβίαση στην εργασία των νεφρών?
    2. ένα άτομο άνω των 65 ετών.
    3. το κορίτσι είναι στην περίοδο της εγκυμοσύνης.

    Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μπορείτε να πάρετε λεβοκαμπαστίνη στην περίπτωση που είναι πολύ απαραίτητη και εάν το όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του κινδύνου για το έμβρυο. Η λεβοκαμπαστίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα και εξαιτίας αυτού, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

    Η λεβοκαμπαστίνη διεγείρει τις παρενέργειες πολλών συστημάτων:

    Η λεβοκαμπαστίνη αλληλεπιδρά με την οξυμεταζολίνη όταν χορηγείται ενδορινικά, μειώνει την απορρόφησή της.

    Όταν λαμβάνετε μια δόση λεβοκαβαστίνης, εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ζάλη, καταστολή, ταχυκαρδία και χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

    Θεραπεία των συμπτωμάτων:

    1. πίνετε άφθονα υγρά ώστε το φάρμακο να εκκρίνεται ταχύτερα μέσω των νεφρών με τα ούρα.
    2. εάν χρειάζεστε γαστρική πλύση.
    3. συμπτωματική θεραπεία.

    Βίντεο: Αλλεργία από την αλιστρική ρινίτιδα

    Όλα τα ενεργά συστατικά

    Η λεβοκαμπαστίνη - H1-αναστολέας, ο οφθαλμικός παράγοντας, αντι-συνωστώδης

    Φαρμακολογία

    Φαρμακολογική δράση - αντιαλλεργικό, αντιισταμινικό.

    Η λεβοκαμπαστίνη αναστέλλει επιλεκτικά τους υποδοχείς Η1 ισταμίνης. Μετά την εφαρμογή ενδορινική εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας (φτάρνισμα, φαγούρα στη μύτη, της ρινόρροιας) και τη βελτίωση της ρινικής αναπνοής (με τη μείωση του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου). Όταν εφαρμόζεται επιπεφυκίτιδα, η λεβοκαβαστίνη μειώνει τις εκδηλώσεις αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (κνησμός, ερυθρότητα και πρήξιμο των βλεφάρων, οίδημα, δακρύρροια).

    Μετά την ενστάλαξη στο μάτι, απορροφάται εν μέρει αργά, (η συγκέντρωση στο αίμα δεν επαρκεί για την εκδήλωση της απορροφητικής δράσης). Με μία μόνο ενδορινική εφαρμογή λεβοκαβαστίνης, απορροφάται μέχρι 40 μg (συγκέντρωση πλάσματος 1-2 ng / ml). T1 / 2 - περίπου 35-40 ώρες. Η λεβοκαμπαστίνη εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή (περίπου 70%).

    Αλλεργική επιπεφυκίτιδα και ρινίτιδα.

    Υπερευαισθησία στη λεβοκαμπαστίνη.

    Κατά την εγκυμοσύνη, είναι πιθανό η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας με λεβοκαμπατίνη να υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

    Κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

    Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα: κεφαλαλγία (5%), 1-3% - κόπωση, ζάλη, υπνηλία, πόνος, ξηρότητα και ερυθρότητα των ματιών, θολή όραση, δάκρυ, διόγκωση βλεφάρων.

    Αναπνευστικό σύστημα: 1-3% - δύσπνοια, φαρυγγίτιδα, βήχας, δύσπνοια, αίσθημα ξηρότητας και ρινική συμφόρηση.

    Για το δέρμα: 1-3% - κνίδωση, εξάνθημα, ερύθημα.

    Άλλες: 1-3% - ναυτία, μυαλγία.

    Τοπικά: 15% - ερεθισμός του επιπεφυκότα (οφθαλμικές σταγόνες) ή του ρινικού βλεννογόνου - μυρμήγκιασμα ή καύση στη μύτη (ρινικό σπρέι).

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση με το αλκοόλ σε κλινικές μελέτες. Δεν υπήρξε επίσης αύξηση στην επίδραση αλκοόλης ή διαζεπάμης όταν χρησιμοποιήθηκαν οι συνήθεις δοσολογίες λεβοκαβαστίνης υπό τη μορφή ρινικού εκνεφώματος. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ισοενζύμων του CYP3A4 κετοκοναζόλη ή ερυθρομυκίνη δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της λεβοκαβαστίνης όταν χορηγήθηκε ρινικά.

    Οι πιθανές τοπικές αλληλεπιδράσεις με άλλα ρινικά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς, με εξαίρεση την αλληλεπίδραση με την οξυμεταζολίνη, η οποία μπορεί προσωρινά να μειώσει την απορρόφηση της λεβοκαβαστίνης όταν χορηγείται ρινικά.

    Ενήλικες σε παιδιά άνω των 12 ετών, οφθαλμικές σταγόνες: 1 σταγόνα λεβοκαμπαστίνης 4 φορές την ημέρα για όχι περισσότερο από 4 εβδομάδες το χρόνο.

    Ενδοφλέβια για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 2 εισπνοές λεβοκαβαστίνης σε κάθε ρινική διέλευση κατά τη διάρκεια της έμπνευσης 2 φορές την ημέρα (μέγιστο - 4 φορές την ημέρα). Πριν από την εισπνοή είναι απαραίτητο να καθαρίσετε τις ρινικές διόδους. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα.

    Να είστε προσεκτικοί κατά τη συνταγογράφηση του ρινικού εκνεφώματος λεβοκαμπαστίνης σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας.

    Όταν χρησιμοποιείται οφθαλμικές σταγόνες λεβοκαμπαστίνης, δεν συνιστάται η χρήση μαλακών υδρόφιλων φακών επαφής (μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση με το χλωριούχο βενζαλκόνιο).

    Στην περίπτωση της υπνηλίας, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της λεβοκαμπαστίνης για ηλικιωμένους άνω των 65 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί.

    Εμπορικά ονόματα

    Vizin Alergi: 0,05% οφθαλμικές σταγόνες σε φιαλίδια των 4 ml. "Johnson Johnson

    Tizin Alergi: ρινικό εκνέφωμα σε δοσολογία 50 μg / δόση. "Johnson Johnson

    Πίνακας περιεχομένων οδηγίες χρήσεως.

    Φαρμακολογική δράση Ενδείξεις για τη χρήση Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Αντενδείξεις Παρενέργειες.

    Η «λεβοκαμπαστίνη (λεβοκαμπαστίνη)» χρησιμοποιείται στη θεραπεία ή / και την πρόληψη των ακόλουθων ασθενειών (νοσολογική ταξινόμηση - ICD-10):

    • H10.1 Οξεία ατοπική επιπεφυκίτιδα.
    • J30 Vasomotor και αλλεργική ρινίτιδα.
    • Αλλεργική ρινίτιδα

    Αντιισταμινικά (υποτύπου H_1). Αντιαισθητικά.

    Κωδικός CAS: 79516-68-0

    Φαρμακολογία: Φαρμακολογική δράση - αντιισταμινική, αντιαλλεργική. Αποκλείει επιλεκτικά τους υποδοχείς της ισταμίνης H_1. Μετά την εφαρμογή ενδορινική εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας (φτάρνισμα, φαγούρα στη μύτη, της ρινόρροιας) και τη βελτίωση της ρινικής αναπνοής (με τη μείωση του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου). Όταν η εφαρμογή του επιπεφυκότα μειώνει τις εκδηλώσεις αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (κνησμός, ερυθρότητα και πρήξιμο των βλεφάρων, χημία, δακρύρροια).

    Σε πειραματικές μελέτες δεν έχουν εντοπιστεί καρκινογόνες και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις, καθώς και επιδράσεις στη γονιμότητα. Σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες για τον άνθρωπο 2500 φορές (ενδορρινική) και 16500 φορές (επιπεφυκότα), έχει τερατογόνο δράση και / ή αυξάνει τη συχνότητα απορρόφησης των εμβρύων.

    Μετά την ενστάλαξη στο μάτι, απορροφάται εν μέρει αργά, (η συγκέντρωση στο αίμα δεν επαρκεί για την εκδήλωση της απορροφητικής δράσης). Με μία μόνο ενδορινική χορήγηση, απορροφάται έως και 40 μg (συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 1-2 ng / ml). T_1 / 2 - περίπου 35-40 ώρες. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή (περίπου 70%). Σύμφωνα με τα υπολογισθέντα δεδομένα (με βάση τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης στο σάλιο και στο μητρικό γάλα), όταν η μητέρα χρησιμοποιεί το ενδορινικό σπρέι, η ημερήσια περιεκτικότητα στο σώμα του παιδιού δεν θα υπερβαίνει τα 3,5 μg.

    Εφαρμογή: Αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, επιδείνωση της πολυνίτιδας με τη μορφή του ρινοκοιλιακού συνδρόμου.

    Περιορισμοί στη χρήση: Εγκυμοσύνη, παιδιά κάτω των 6 ετών (ψεκασμός), μέχρι 12 ετών (οφθαλμικές σταγόνες).

    Χρήση κατά την κύηση και τη γαλουχία: Κατά την εγκυμοσύνη, είναι πιθανό η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας να υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

    Παρενέργειες: του νευρικού συστήματος και των αισθητηρίων οργάνων: κεφαλαλγία (5%), 1-3% - κόπωση, ζάλη, υπνηλία, πόνο, ξηρότητα και ερυθρότητα των οφθαλμών, θολή όραση, δακρύρροια, οίδημα βλεφάρου.

    Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: 1-3% - δύσπνοια, φαρυγγίτιδα, βήχας, δύσπνοια, αίσθημα ξηρότητας και ρινική συμφόρηση.

    Για το δέρμα: 1-3% - κνίδωση, εξάνθημα, ερύθημα.

    Άλλες: 1-3% - ναυτία, μυαλγία.

    Τοπικά: 15% - ερεθισμός του επιπεφυκότα (οφθαλμικές σταγόνες) ή του ρινικού βλεννογόνου - μυρμήγκιασμα ή καύση στη μύτη (ρινικό σπρέι).

    Υπερδοσολογία: Συμπτώματα: σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, είναι δυνατή η εκδήλωση κατασταλτικής δράσης, ζάλη, υπόταση, ταχυκαρδία.

    Θεραπεία: πρόσληψη μεγάλων ποσοτήτων υγρού για την επιτάχυνση της απέκκρισης των νεφρών.

    Δοσολογία και χορήγηση: Συζευκτική, για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, 1 σταγόνα σε κάθε μάτι 2 φορές την ημέρα (3-4 φορές την ημέρα αν είναι απαραίτητο). Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα για 3 ημέρες, διακόψτε τη θεραπεία. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες το χρόνο. Ενδοφλέβια για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 2 εισπνοές σε κάθε ρινική διέλευση κατά τη διάρκεια της έμπνευσης 2 φορές την ημέρα (μέγιστο - 4 φορές την ημέρα). Πριν από την εισπνοή είναι απαραίτητο να καθαρίσετε τις ρινικές διόδους. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα.

    Προφυλάξεις: Χρησιμοποιήστε ρινικό σπρέι με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Όταν χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες, δεν συνιστάται η χρήση μαλακών υδρόφιλων φακών επαφής (είναι δυνατή η αλληλεπίδραση με το χλωριούχο βενζαλκόνιο που υπάρχει στο παρασκεύασμα). Μην χρησιμοποιείτε τη λύση όταν αλλάζετε το χρώμα της. Στην περίπτωση της υπνηλίας, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα για τους ηλικιωμένους άνω των 65 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί.

    Ειδικές οδηγίες: Πριν από τη χρήση των οφθαλμικών σταγόνων και του ψεκασμού, τινάξτε το φιαλίδιο καλά. Για να αποφύγετε τη μικροβιακή μόλυνση, μην αγγίζετε τα βλέφαρα με πιπέτα και κλείνετε σφιχτά τη φιάλη.

    Αναστολέας ισταμίνης Ν

    Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

    100 δόσεις - φιάλες από πολυαιθυλένιο με ψεκαστήρα (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    Η λεβοκαμπαστίνη είναι ένας επιλεκτικός αναστολέας των υποδοχέων Η1-ισταμίνης με μακροχρόνια επίδραση. Η τοπική επίδραση εμφανίζεται μετά από 5 λεπτά και η επίδραση διαρκεί έως 12 ώρες.Μετά την ενδορινική χορήγηση, το Reactin εξαλείφει τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας: ρινική εκφόρτιση, φτάρνισμα, κνησμός στη ρινική κοιλότητα.

    Με κάθε ενδορινική χορήγηση με ρυθμό 50 μg / δόση, περίπου 30-40 μg λεβοκαβαστίνης απορροφάται, η Cmax της λεβοκοβαστίνης στο πλάσμα αίματος φθάνει περίπου 3 ώρες μετά τη ρινική χορήγηση, εκκρίνεται αμετάβλητη από τα νεφρά με ούρα.

    Η λεβοκαμπαστίνη δεσμεύεται κατά περίπου 55% στις πρωτεΐνες του πλάσματος.

    Ο κύριος μεταβολίτης της λεβοκαμπαστίνης, acylglucuronide, σχηματίζεται από τη γλυκουρονίωση, η οποία είναι η κύρια οδός για τον σχηματισμό ενός μεταβολίτη.

    Ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοκαβαστίνης είναι περίπου 35-40 ώρες.

    - συμπτωματική θεραπεία της εποχικής και της αλλεργικής ρινίτιδας.

    - ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και ηλικιωμένους.

    Ενδορινικά για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, 2 δόσεις (100 μg) σε κάθε ρινική διέλευση 2 φορές την ημέρα. Η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να συνεχιστεί μέχρι να εξαλειφθούν τα συμπτώματα.

    Στην περίπτωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων μπορεί να εφαρμοστεί 3-4 φορές την ημέρα.

    Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για την ανάγκη απελευθέρωσης των ρινικών διόδων πριν από τη χρήση του ψεκασμού και εισπνοή μέσω της μύτης κατά τη χορήγηση.

    Πριν από την πρώτη χρήση, αφαιρέστε το προστατευτικό καπάκι και πιέστε επανειλημμένα το ακροφύσιο ψεκασμού μέχρι να εμφανιστεί μια ομίχλη. Η φιάλη είναι έτοιμη για περαιτέρω χρήση.

    Ανακινήστε τη φιάλη πριν από κάθε χρήση. Το φάρμακο εισπνέεται μέσω της μύτης.

    Ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί σε ≥ 1% των ασθενών κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών:

    Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία.

    Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, υπνηλία, ζάλη.

    Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: πόνος στον φάρυγγα και τον λάρυγγα, ρινορραγίες, βήχας.

    Άλλες: κόπωση, πόνος στο σημείο της ένεσης.

    Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στο 1/10), συχνά (> 1/100) και σπάνια (> 1/1000, 1/10000,

    Η λεβοκαμπαστίνη (λεβοκαμπαστίνη)

    Περιεχόμενο

    Δομικός τύπος

    Ρωσικό όνομα

    Λατινική ονομασία της ουσίας Levocabastin

    Χημική ονομασία

    (-) - [1 (cis), 3alfa, 4beta] -1- [4-κυανο- 4- (4- φθοροφαινυλο) κυκλοεξυλο] -3- μεθυλο- 4- φαινυλο- 4- πιπεριδινοκαρβοξυλικό οξύ

    Ακαθάριστη φόρμουλα

    Φαρμακολογική ομάδα ουσιών λεβοκαμπαστίνη

    Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

    Κωδικός CAS

    Φαρμακολογία

    Επιλεκτικά παρεμποδίζει την ισταμίνη Η1-υποδοχείς. Μετά την εφαρμογή ενδορινική εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας (φτάρνισμα, φαγούρα στη μύτη, της ρινόρροιας) και τη βελτίωση της ρινικής αναπνοής (με τη μείωση του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου). Όταν η εφαρμογή του επιπεφυκότα μειώνει τις εκδηλώσεις αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (κνησμός, ερυθρότητα και πρήξιμο των βλεφάρων, χημία, δακρύρροια).

    Σε πειραματικές μελέτες δεν έχουν εντοπιστεί καρκινογόνες και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις, καθώς και επιδράσεις στη γονιμότητα. Σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες για τον άνθρωπο 2500 φορές (ενδορρινική) και 16500 φορές (επιπεφυκότα), έχει τερατογόνο δράση και / ή αυξάνει τη συχνότητα απορρόφησης των εμβρύων.

    Μετά την ενστάλαξη στο μάτι, απορροφάται εν μέρει αργά, (η συγκέντρωση στο αίμα δεν επαρκεί για την εκδήλωση της απορροφητικής δράσης). Με μία μόνο ενδορινική χορήγηση, απορροφάται έως και 40 μg (συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 1-2 ng / ml). Τ1/2 - περίπου 35-40 ώρες. Εκκρίνονται κυρίως από τα νεφρά αμετάβλητα (περίπου 70%). Σύμφωνα με τα υπολογισθέντα δεδομένα (με βάση τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης στο σάλιο και στο μητρικό γάλα), όταν η μητέρα χρησιμοποιεί το ενδορινικό σπρέι, η ημερήσια περιεκτικότητα στο σώμα του παιδιού δεν θα υπερβαίνει τα 3,5 μg.

    Χρήση μιας ουσίας λεβοκαμπαστίνης

    Αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, παροξυσμό της πολlinosis υπό τη μορφή του rhinoconjunctival σύνδρομο.

    Αντενδείξεις

    Περιορισμοί στη χρήση του

    Εγκυμοσύνη, ηλικία παιδιών έως 6 ετών (ψεκασμός), έως 12 έτη (οφθαλμικές σταγόνες).

    Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

    Κατά την εγκυμοσύνη, είναι πιθανό η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας να υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

    Κατηγορία δράσης για το έμβρυο από τον FDA - Γ.

    Κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

    Παρενέργειες της λεβοκαμπαστίνης

    Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα: κεφαλαλγία (5%), 1-3% - κόπωση, ζάλη, υπνηλία, πόνος, ξηρότητα και ερυθρότητα των ματιών, θολή όραση, δάκρυ, διόγκωση βλεφάρων.

    Αναπνευστικό σύστημα: 1-3% - δύσπνοια, φαρυγγίτιδα, βήχας, δύσπνοια, αίσθημα ξηρότητας και ρινική συμφόρηση.

    Για το δέρμα: 1-3% - κνίδωση, εξάνθημα, ερύθημα.

    Άλλες: 1-3% - ναυτία, μυαλγία.

    Τοπικά: 15% - ερεθισμός του επιπεφυκότα (οφθαλμικές σταγόνες) ή του ρινικού βλεννογόνου - μυρμήγκιασμα ή καύση στη μύτη (ρινικό σπρέι).

    Αλληλεπίδραση

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση με το αλκοόλ σε κλινικές μελέτες. Δεν υπήρξε επίσης αύξηση στην επίδραση αλκοόλης ή διαζεπάμης όταν χρησιμοποιήθηκαν οι συνήθεις δοσολογίες λεβοκαβαστίνης υπό τη μορφή ρινικού εκνεφώματος. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ισοενζύμων του CYP3A4 κετοκοναζόλη ή ερυθρομυκίνη δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της λεβοκαβαστίνης όταν χορηγήθηκε ρινικά.
    Οι πιθανές τοπικές αλληλεπιδράσεις με άλλα ρινικά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς, με εξαίρεση την αλληλεπίδραση με την οξυμεταζολίνη, η οποία μπορεί προσωρινά να μειώσει την απορρόφηση της λεβοκαβαστίνης όταν χορηγείται ρινικά.

    Πηγή πληροφοριών

    Υπερδοσολογία

    Συμπτώματα: Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, είναι πιθανή μια εκδήλωση κατασταλτικού αποτελέσματος, ζάλη, υπόταση, ταχυκαρδία.

    Θεραπεία: πρόσληψη μεγάλων ποσοτήτων υγρού για την επιτάχυνση της απέκκρισης των νεφρών.

    Οδός χορήγησης

    Προφυλάξεις ουσίες Λεβοκαμπαστίνη

    Χρησιμοποιήστε ρινικό σπρέι με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Όταν χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες, δεν συνιστάται η χρήση μαλακών υδρόφιλων φακών επαφής (είναι δυνατή η αλληλεπίδραση με το χλωριούχο βενζαλκόνιο που υπάρχει στο παρασκεύασμα). Μην χρησιμοποιείτε τη λύση όταν αλλάζετε το χρώμα της. Στην περίπτωση της υπνηλίας, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα για τους ηλικιωμένους άνω των 65 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί.

    Ειδικές οδηγίες

    Πριν από τη χρήση των οφθαλμικών σταγόνων και του ψεκασμού, ανακινήστε καλά τη φιάλη. Για να αποφύγετε τη μικροβιακή μόλυνση, μην αγγίζετε τα βλέφαρα με πιπέτα και κλείνετε σφιχτά τη φιάλη.

    Η χρήση της λεβοκαμπαστίνης σε αντιαλλεργική θεραπεία

    Η λεβοκαμπαστίνη είναι ένα φάρμακο με αντιαλλεργικά αποτελέσματα, που ανήκει στην ομάδα δεύτερης γενιάς.

    Φαρμακολογική δράση

    Αυτή η ουσία λειτουργεί παρεμποδίζοντας τους υποδοχείς Η1 ισταμίνης. Όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή ενδορινικού ψεκασμού, καθίσταται ευκολότερο να αναπνέεται με πρόωρο ρυθμό μειώνοντας το οίδημα του ρινικού βλεννογόνου. Αφαιρεί επίσης σημεία αλλεργικής ρινίτιδας, όπως ρινική φαγούρα, φτάρνισμα και ρινική καταρροή. Η λεβοκαμπαστίνη χρησιμοποιείται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων, με αυτή τη μορφή μειώνει τα συμπτώματα της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, για παράδειγμα, κνησμώδη βλέφαρα και το πρήξιμο, ερυθρότητα, υγρά μάτια. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, το φάρμακο αρχίζει να δρα 5 λεπτά μετά την εφαρμογή, και η αντι-αλλεργική δραστηριότητα παραμένει για 12 ώρες.

    Όταν η λεβοκαμπαστίνη θάβεται στα μάτια, είναι πολύ αργή και απορροφάται σε μέρη, αλλά η ποσότητα της στο αίμα δεν αρκεί για τη συστηματική δράση. Η υψηλότερη ποσότητα δραστικής ουσίας στο αίμα γίνεται 3 ώρες μετά τη χορήγηση της ρινικής. Αφαιρείται ως επί το πλείστον μέσω των νεφρών σε αμετάβλητη μορφή, κοντά στο 70%.

    Ενδείξεις χρήσης

    Η λεβοκαμπαστίνη είναι αποτελεσματική για:

    1. αλλεργική ρινίτιδα.
    2. πολυνίαση, η οποία επιδεινώνεται ως σύνδρομο ρινοκοιλινεργών.
    3. αλλεργική επιπεφυκίτιδα.

    Δοσολογία και χορήγηση

    Τα φάρμακα με λεβοκαμπαστίνη χορηγούνται επιπεφυκώς και ενδορινικά.

    • Ενδορινική μέθοδος για παιδιά ηλικίας από 6 ετών και ενήλικες: πριν από τη διαδικασία είναι απαραίτητο να καθαρίσετε τις ρινικές διόδους, να εισάγετε δύο εισπνοές σε κάθε ρινική δίοδο κατά τη διάρκεια της περιόδου εισπνοής δύο φορές την ημέρα (όχι περισσότερο από 4 φορές). Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι να αφαιρεθούν τα συμπτώματα.
    • Συνδυασμένος τρόπος για παιδιά από 12 ετών και ενήλικες: μία σταγόνα σε κάθε μάτι δύο φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο έως και 4 φορές. Εάν το φάρμακο δεν δράσει για την παύση των συμπτωμάτων για 3 ημέρες, τότε η θεραπεία με αυτό το φάρμακο πρέπει να σταματήσει. Η διάρκεια του μέγιστου χρόνου θεραπείας είναι 4 εβδομάδες για ολόκληρο το έτος.

    Οι ασθενείς που πάσχουν από διαταραχή νεφρών σε ψεκασμό για ρινική χρήση συνταγογραφούνται με προσοχή. Εάν αλλάξει το χρώμα του φαρμάκου τότε δεν μπορεί πλέον να χρησιμοποιηθεί για θεραπεία. Δεν συνιστάται να φοράτε μαλακούς υδρόφιλους φακούς επαφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας της επιπεφυκίτιδας με αυτό το φάρμακο, διότι μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση φακών επαφής με χλωριούχο άλας χωρίς αλκαλικά που αποτελεί μέρος του φαρμάκου.

    Δεν μπορείτε να αρχίσετε να εργάζεστε με δραστηριότητες που απειλούν τη ζωή, οι οποίες απαιτούν αυξημένη προσοχή και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της διαχείρισης οχημάτων, σε περίπτωση που εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδίως υπνηλία.

    Αντενδείξεις

    Η λεβοκαμπαστίνη απαγορεύεται να παίρνει:

    1. όταν ένα άτομο έχει υπερευαισθησία σε αυτόν.
    2. κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
    3. παιδιά κάτω των 12 ετών εάν είναι οφθαλμικές σταγόνες και παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών εάν πρόκειται για ρινικό σπρέι.

    Προσέξτε εάν παίρνετε:

    1. ένα πρόσωπο έχει ή οποιαδήποτε παραβίαση στην εργασία των νεφρών?
    2. ένα άτομο άνω των 65 ετών.
    3. το κορίτσι είναι στην περίοδο της εγκυμοσύνης.

    Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μπορείτε να πάρετε λεβοκαμπαστίνη στην περίπτωση που είναι πολύ απαραίτητη και εάν το όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του κινδύνου για το έμβρυο. Η λεβοκαμπαστίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα και εξαιτίας αυτού, ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

    Παρενέργειες

    Η λεβοκαμπαστίνη διεγείρει τις παρενέργειες πολλών συστημάτων:

    • ΚΝΣ, αισθητήρια όργανα - πονοκέφαλοι, υπνηλία, κόπωση, κόκκινα μάτια, βλεννογόνος και πόνος στα μάτια, ομίχλη στα μάτια, πρησμένα βλέφαρα.
    • αναπνευστικό σύστημα - βήχας, δύσπνοια, ρινική συμφόρηση, ξηρή ρινική κοιλότητα, πόνος στον φάρυγγα και τον λάρυγγα, πρήξιμο στο ρινικό βλεννογόνο, βρογχόσπασμοι.
    • δερματικά εξανθήματα, κνίδωση,
    • άλλα - ναυτία, αδυναμία, υπερευαισθησία, αναφυλακτικές αντιδράσεις, μυαλγία,
    • τοπικές αντιδράσεις - ερεθισμός στις βλεννογόνες της μύτης και των ματιών, πόνος, ξηρότητα, ερεθισμός στο σημείο της ένεσης.

    Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

    Η λεβοκαμπαστίνη αλληλεπιδρά με την οξυμεταζολίνη όταν χορηγείται ενδορινικά, μειώνει την απορρόφησή της.

    Υπερδοσολογία

    Όταν λαμβάνετε μια δόση λεβοκαβαστίνης, εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ζάλη, καταστολή, ταχυκαρδία και χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

    Θεραπεία των συμπτωμάτων:

    1. πίνετε άφθονα υγρά ώστε το φάρμακο να εκκρίνεται ταχύτερα μέσω των νεφρών με τα ούρα.
    2. εάν χρειάζεστε γαστρική πλύση.
    3. συμπτωματική θεραπεία.

    REACTIN

    100 δόσεις - φιάλες από πολυαιθυλένιο με ψεκαστήρα (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    Λεβοκαμπαστίνη - επιλεκτικός αναστολέας Η1-υποδοχείς ισταμίνης μακράς δράσης. Η τοπική επίδραση εμφανίζεται μετά από 5 λεπτά και η επίδραση διαρκεί έως 12 ώρες.Μετά την ενδορινική χορήγηση, το Reactin εξαλείφει τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας: ρινική εκφόρτιση, φτάρνισμα, κνησμός στη ρινική κοιλότητα.

    Με κάθε ενδορινική χορήγηση με ρυθμό 50 μg / δόση, απορροφάται περίπου 30-40 μg λεβοκαβαστίνης, Cmax Η λεβοκοβεστίνη στο πλάσμα αίματος φθάνει περίπου 3 ώρες μετά τη ρινική χορήγηση, εκκρίνεται αμετάβλητη από τα νεφρά στα ούρα.

    Η λεβοκαμπαστίνη δεσμεύεται κατά περίπου 55% στις πρωτεΐνες του πλάσματος.

    Ο κύριος μεταβολίτης της λεβοκαμπαστίνης, acylglucuronide, σχηματίζεται από τη γλυκουρονίωση, η οποία είναι η κύρια οδός για τον σχηματισμό ενός μεταβολίτη.

    Ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοκαβαστίνης είναι περίπου 35-40 ώρες.

    - συμπτωματική θεραπεία της εποχικής και της αλλεργικής ρινίτιδας.

    - ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και ηλικιωμένους.

    Ενδορινικά για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, 2 δόσεις (100 μg) σε κάθε ρινική διέλευση 2 φορές την ημέρα. Η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να συνεχιστεί μέχρι να εξαλειφθούν τα συμπτώματα.

    Στην περίπτωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων μπορεί να εφαρμοστεί 3-4 φορές την ημέρα.

    Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για την ανάγκη απελευθέρωσης των ρινικών διόδων πριν από τη χρήση του ψεκασμού και εισπνοή μέσω της μύτης κατά τη χορήγηση.

    Πριν από την πρώτη χρήση, αφαιρέστε το προστατευτικό καπάκι και πιέστε επανειλημμένα το ακροφύσιο ψεκασμού μέχρι να εμφανιστεί μια ομίχλη. Η φιάλη είναι έτοιμη για περαιτέρω χρήση.

    Ανακινήστε τη φιάλη πριν από κάθε χρήση. Το φάρμακο εισπνέεται μέσω της μύτης.

    Ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί σε ≥ 1% των ασθενών κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών:

    Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία.

    Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, υπνηλία, ζάλη.

    Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: πόνος στον φάρυγγα και τον λάρυγγα, ρινορραγίες, βήχας.

    Λεβοκαμπαστίνη (λεβοκαμπαστίνη): οδηγίες, εφαρμογή και τύπος

    Δομικός τύπος

    Ρωσικό όνομα

    Λατινική ονομασία της ουσίας Levocabastin

    Χημική ονομασία

    (-) - [1 (cis), 3alfa, 4beta] -1- [4-κυανο- 4- (4- φθοροφαινυλο) κυκλοεξυλο] -3- μεθυλο- 4- φαινυλο- 4- πιπεριδινοκαρβοξυλικό οξύ

    Ακαθάριστη φόρμουλα

    Φαρμακολογική ομάδα ουσιών λεβοκαμπαστίνη

    Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

    Κωδικός CAS

    Φαρμακολογία

    Επιλεκτικά παρεμποδίζει την ισταμίνη Η1-υποδοχείς. Μετά την εφαρμογή ενδορινική εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας (φτάρνισμα, φαγούρα στη μύτη, της ρινόρροιας) και τη βελτίωση της ρινικής αναπνοής (με τη μείωση του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου). Όταν η εφαρμογή του επιπεφυκότα μειώνει τις εκδηλώσεις αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (κνησμός, ερυθρότητα και πρήξιμο των βλεφάρων, χημία, δακρύρροια).

    Σε πειραματικές μελέτες δεν έχουν εντοπιστεί καρκινογόνες και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις, καθώς και επιδράσεις στη γονιμότητα. Σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες για τον άνθρωπο 2500 φορές (ενδορρινική) και 16500 φορές (επιπεφυκότα), έχει τερατογόνο δράση και / ή αυξάνει τη συχνότητα απορρόφησης των εμβρύων.

    Μετά την ενστάλαξη στο μάτι, απορροφάται εν μέρει αργά, (η συγκέντρωση στο αίμα δεν επαρκεί για την εκδήλωση της απορροφητικής δράσης). Με μία μόνο ενδορινική χορήγηση, απορροφάται έως και 40 μg (συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 1-2 ng / ml). Τ1/2 - περίπου 35-40 ώρες. Εκκρίνονται κυρίως από τα νεφρά αμετάβλητα (περίπου 70%). Σύμφωνα με τα υπολογισθέντα δεδομένα (με βάση τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης στο σάλιο και στο μητρικό γάλα), όταν η μητέρα χρησιμοποιεί το ενδορινικό σπρέι, η ημερήσια περιεκτικότητα στο σώμα του παιδιού δεν θα υπερβαίνει τα 3,5 μg.

    Χρήση μιας ουσίας λεβοκαμπαστίνης

    Αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, παροξυσμό της πολlinosis υπό τη μορφή του rhinoconjunctival σύνδρομο.

    Αντενδείξεις

    Περιορισμοί στη χρήση του

    Εγκυμοσύνη, ηλικία παιδιών έως 6 ετών (ψεκασμός), έως 12 έτη (οφθαλμικές σταγόνες).

    Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

    Κατά την εγκυμοσύνη, είναι πιθανό η αναμενόμενη επίδραση της θεραπείας να υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

    Κατηγορία δράσης για το έμβρυο από τον FDA - Γ.

    Κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι δυνατή υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

    Παρενέργειες της λεβοκαμπαστίνης

    Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα: κεφαλαλγία (5%), 1-3% - κόπωση, ζάλη, υπνηλία, πόνος, ξηρότητα και ερυθρότητα των ματιών, θολή όραση, δάκρυ, διόγκωση βλεφάρων.

    Αναπνευστικό σύστημα: 1-3% - δύσπνοια, φαρυγγίτιδα, βήχας, δύσπνοια, αίσθημα ξηρότητας και ρινική συμφόρηση.

    Για το δέρμα: 1-3% - κνίδωση, εξάνθημα, ερύθημα.

    Άλλες: 1-3% - ναυτία, μυαλγία.

    Τοπικά: 15% - ερεθισμός του επιπεφυκότα (οφθαλμικές σταγόνες) ή του ρινικού βλεννογόνου - μυρμήγκιασμα ή καύση στη μύτη (ρινικό σπρέι).

    Αλληλεπίδραση

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση με το αλκοόλ σε κλινικές μελέτες. Δεν υπήρξε επίσης αύξηση στην επίδραση αλκοόλης ή διαζεπάμης όταν χρησιμοποιήθηκαν οι συνήθεις δοσολογίες λεβοκαβαστίνης υπό τη μορφή ρινικού εκνεφώματος. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ισοενζύμων του CYP3A4 κετοκοναζόλη ή ερυθρομυκίνη δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της λεβοκαβαστίνης όταν χορηγήθηκε ρινικά.
    Οι πιθανές τοπικές αλληλεπιδράσεις με άλλα ρινικά φάρμακα δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς, με εξαίρεση την αλληλεπίδραση με την οξυμεταζολίνη, η οποία μπορεί προσωρινά να μειώσει την απορρόφηση της λεβοκαβαστίνης όταν χορηγείται ρινικά.

    Πηγή πληροφοριών

    Υπερδοσολογία

    Συμπτώματα: Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, είναι πιθανή μια εκδήλωση κατασταλτικού αποτελέσματος, ζάλη, υπόταση, ταχυκαρδία.

    Θεραπεία: πρόσληψη μεγάλων ποσοτήτων υγρού για την επιτάχυνση της απέκκρισης των νεφρών.

    Οδός χορήγησης

    Προφυλάξεις ουσίες Λεβοκαμπαστίνη

    Χρησιμοποιήστε ρινικό σπρέι με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Όταν χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες, δεν συνιστάται η χρήση μαλακών υδρόφιλων φακών επαφής (είναι δυνατή η αλληλεπίδραση με το χλωριούχο βενζαλκόνιο που υπάρχει στο παρασκεύασμα). Μην χρησιμοποιείτε τη λύση όταν αλλάζετε το χρώμα της. Στην περίπτωση της υπνηλίας, δεν πρέπει να συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα για τους ηλικιωμένους άνω των 65 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί.

    Ειδικές οδηγίες

    Πριν από τη χρήση των οφθαλμικών σταγόνων και του ψεκασμού, ανακινήστε καλά τη φιάλη. Για να αποφύγετε τη μικροβιακή μόλυνση, μην αγγίζετε τα βλέφαρα με πιπέτα και κλείνετε σφιχτά τη φιάλη.

    LEVOKABASTIN, δραστική ουσία

    Το LEVOCABASTINE είναι η λατινική ονομασία της δραστικής ουσίας LEVOKABASTIN

    Κωδικός ATX για LEVOKABASTIN

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο LEVOKABASTIN, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.

    LEVOKABASTIN: Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

    13.001 (αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης, αντιαλλεργικό φάρμακο)

    LEVOKABASTIN: Φαρμακολογική δράση

    Αντιαλλεργικός παράγοντας, ένας αναστολέας υποδοχέων Η1 ισταμίνης για μεγάλες περιόδους.

    LEVOKABASTIN: Δοσολογία

    Εφαρμόστε τοπικά 2 φορές την ημέρα.

    LEVOKABASTIN: Εγκυμοσύνη και γαλουχία

    Κατά την εγκυμοσύνη, η χρήση είναι δυνατή μόνο στις περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

    LEVOKABASTIN: Παρενέργειες

    Σπάνια: παροδικό ερεθισμό του επιπεφυκότα ή του ρινικού βλεννογόνου.

    LEVOKABASTIN: Ενδείξεις

    Αλλεργική επιπεφυκίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα.

    LEVOKABASTIN: Αντενδείξεις

    Υπερευαισθησία στη λεβοκαμπαστίνη.

    LEVOKABASTIN: Ειδικές οδηγίες

    Με προσοχή που χρησιμοποιείται ενδορινικά σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

    Κατά την περίοδο εφαρμογής της λεβοκαβαστίνης με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων, δεν συνιστάται η χρήση μαλακών (υδρόφιλων) φακών επαφής.

  • Ενδιαφέροντα Άρθρα

    Διατροφική Αλλεργία