Search

Lomilan

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Lomilan - αντιαλλεργικό, αντιπυριτικό και αντιεξουδωτικό φάρμακο, παρεμποδιστής ισταμίνης Η1-υποδοχείς.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Lomilan διατίθεται με τις ακόλουθες μορφές:

  • Τα δισκία: λευκά ή σχεδόν λευκά, επίπεδα, στρογγυλά, λοξοτομημένα και βαμμένα στη μία πλευρά (7 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί, 10 τεμάχια σε κυψέλες, 1, 2 ή 3 κυψέλες σε κουτί).
  • Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα: λευκό ή σχεδόν λευκό, ομοιογενές (120 ml σε σκούρες φιάλες από γυαλί, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι μία φιάλη με ένα δοσομετρικό κουτάλι).

Δραστικό συστατικό - λοραταδίνη:

  • Σε 1 δισκίο - 10 mg.
  • Σε 1 ml εναιωρήματος - 5 mg.
  • Δισκία: άμυλο αραβοσίτου, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, ζελατινοποιημένο άμυλο,
  • Στοματικό εναιώρημα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, βενζοϊκό νάτριο, πολυσορβικό 80, διένυδρο κιτρικό νάτριο, λευκό κρυσταλλικό σάκχαρο, Avicel RC 591 FMC, συμπυκνωμένη γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, άρωμα άγριου κερασιού, καθαρισμένο νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Το Lomilan χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία τέτοιων ασθενειών και καταστάσεων όπως:

  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
  • Ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις στα τσιμπήματα εντόμων.
  • Ολόκληρη και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.
  • Δερματικές ασθένειες αλλεργικής προέλευσης (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).

Αντενδείξεις

Το Lomilan σε μορφή δισκίου αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών, με δυσανεξία στη λακτόζη και έλλειψη λακτάσης.

Το Lomilan με τη μορφή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα δεν ενδείκνυται για παιδιά κάτω των 2 ετών, με δυσανεξία στη φρουκτόζη και ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης.

Οι συνηθισμένες αντενδείξεις και για τις δύο μορφές δοσολογίας είναι:

  • Μικροαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά.

Το Lomilan συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος λαμβάνεται από το στόμα, με νερό ή γάλα. Πιθανή λήψη με γεύμα. Για παιδιά κάτω των 12 ετών, είναι προτιμότερο να συνταγογραφείτε το Lomilan σε αυτή τη συγκεκριμένη μορφή δοσολογίας.

  • Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 ml (2 κουτάλια δοσολογίας) 1 φορά την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 2-12 ετών που ζυγίζουν περισσότερο από 30 κιλά - 10 ml (2 κουτάλια δοσολογίας) 1 φορά την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 2-12 ετών που ζυγίζουν λιγότερο από 30 κιλά - 5 ml (1 δοσολογία κουταλιού) 1 φορά την ημέρα.

Τα δισκία Lomilan λαμβάνονται από το στόμα (με τροφή), πλένονται με νερό ή γάλα. Εάν είναι απαραίτητο, το χάπι είναι επιτρεπτό να μασάει.

  • Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg (1 δισκίο) 1 φορά την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 3-12 ετών που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg - 10 mg (1 δισκίο) 1 φορά την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 3-12 ετών που ζυγίζουν λιγότερο από 30 kg - 5 mg (1 /2 δισκία) 1 φορά την ημέρα.

Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, συνταγογραφείται μια μειωμένη ημερήσια δόση του φαρμάκου: 10 ml ή 10 mg το καθένα (για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 30 κιλών) κάθε δεύτερη ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη διάρκεια των συμπτωμάτων της νόσου. Εάν η κατάσταση του ασθενούς δεν βελτιωθεί εντός τριών ημερών μετά την έναρξη της θεραπείας, το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους δεν χρειάζεται να ρυθμίζουν τη δόση.

Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών είναι 10 mg κάθε δεύτερη ημέρα, για παιδιά άνω των 3 ετών - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου Lomilan είναι δυνατές οι ακόλουθες παρενέργειες με τα συστήματα και τα όργανα:

  • Καρδιαγγειακό σύστημα: πολύ σπάνια - ταχυκαρδία, αρρυθμία, ταχυκαρδία, συγκοπή,
  • Γαστρεντερική οδός: σπάνια - αυξημένη όρεξη. πολύ σπάνια - γαστρίτιδα, ξηροστομία, ναυτία,
  • Νευρικό σύστημα: συχνά - υπνηλία, κόπωση και νευρική ευερεθιστότητα, κεφαλαλγία. σπάνια - αϋπνία. πολύ σπάνια - ζάλη.
  • Ανοσοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις.
  • Δέρμα: πολύ σπάνια - αλωπεκία, αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή εξανθήματος.
  • Ηπατική και χοληφόρα οδός: πολύ σπάνια - μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Τα παιδιά μπορεί επίσης να αναπτύξουν ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις από το κεντρικό νευρικό σύστημα εμφανίστηκαν με περίπου την ίδια συχνότητα όπως και όταν έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Ειδικές οδηγίες

Πριν από τη διεξαγωγή αλλεργικών δερματικών εξετάσεων, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί τουλάχιστον δύο ημέρες πριν από τις διαδικασίες, καθώς η λοραταδίνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματά τους.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Lomilan, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες και οδήγηση οχημάτων.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μειώνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων (ριφαμπικίνη, αιθανόλη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά).

Η κετοκοναζόλη, η ιτρακοναζόλη, η φλουοξετίνη, η κινιδίνη και η ερυθρομυκίνη αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο πλάσμα του αίματος και μπορεί να οδηγήσουν σε αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε σκοτεινό, ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Lomilan

Περιγραφή από 26 Σεπτεμβρίου 2014

  • Λατινικό όνομα: Lomilan
  • Κωδικός ATX: R06AX13
  • Δραστικό συστατικό: Λοραταδίνη (Λοραταδίνη)
  • Κατασκευαστής: LEK d.d., Σλοβενία

Σύνθεση

Τα δισκία περιέχουν 10 mg λοραταδίνης, άμυλο αραβοσίτου, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο και ζελατινοποιημένο άμυλο χρησιμοποιούνται ως έκδοχα.

Η σύνθεση της λοραταδίνης πολτού 1 mg, συμπεριλαμβανομένων των εκδόχων - λευκή ζάχαρη, συμπυκνώθηκε γλυκερόλη, στεατικό μαγνήσιο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, κεκαθαρμένο ύδωρ, Πολυσορβικό 80, Avicel RC 591 FMC, διένυδρο κιτρικό νάτριο, το άρωμα αγριοκέρασου, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, νάτριο βενζοϊκό.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Lomilan διατίθεται με τη μορφή δισκίων και εναιωρημάτων.

  • Τα λευκά δισκία των 10 mg έχουν ένα επίπεδο σχήμα, στη μία πλευρά υπάρχει μια λοξοτομή και μια εγκοπή. Σε ένα κουτί από χαρτόνι υπάρχουν 1, 2 ή 3 φουσκάλες των 7 ή 10 δισκίων η καθεμία.
  • Το ομοιογενές εναιώρημα είναι λευκό. Στο κουτί υπάρχει ένα μπουκάλι σκοτεινό γυαλί 120 ml και κουτάλι δοσολογίας.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο για συστημική χρήση παρεμποδίζει τους υποδοχείς Η1 ισταμίνης. Έχει αντιερεθιστικά, αντιπυριτικά και αντιαλλεργικά αποτελέσματα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το Lomilan βοηθά στη μείωση της διαπερατότητας των τριχοειδών αγγείων, ανακουφίζει από τους σπασμούς των λείων μυών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών. Το φάρμακο έχει αντιερεθιστική δράση και συμβάλλει στη μείωση των ερυθηματικών εκδηλώσεων. Μισό ώρα μετά τη λήψη του Lomilan αναπτύσσεται αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, φθάνοντας στο μέγιστο του κατά μέσο όρο 8-12 ώρες. Η διάρκεια του αποτελέσματος είναι 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και τις αναγνώσεις καρδιογράφων, καθώς δεν είναι εθιστικό. Μην χρησιμοποιείτε το Lomilan για να βοηθήσετε σε περίπτωση σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, καθώς η επίδραση της χρήσης του αναπτύσσεται μέχρι και μία ώρα.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου απορροφάται πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η επιβράδυνση στην απορρόφηση προκαλεί την παρουσία τροφής. Στον ορό, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός μίας ώρας. Το Lomilan μεταβολίζεται στο ήπαρ με τον σχηματισμό ενός ενεργού μεταβολίτη δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνη.

Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 8 ώρες, αυξάνεται στον χρόνιο αλκοολισμό και στους ηλικιωμένους. Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή.

Η φαρμακοκινητική πρακτικά δεν αλλάζει στην περίπτωση της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας σε έναν ασθενή και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Lomilan έχει τις ακόλουθες ενδείξεις χρήσης:

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • παιδιά έως δύο ετών (αναστολή), έως τρία έτη (δισκία) ·
  • έλλειψη λακτάσης.
  • κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
  • δυσανεξία στη λακτόζη.
  • υπερευαισθησία στη λοραταδίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται για ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.

Παρενέργειες

Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να συνοδεύεται από τα ακόλουθα φαινόμενα:

Εκτός από τα παραπάνω αποτελέσματα, τα παιδιά μπορεί να αναπτύξουν ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Οδηγίες χρήσης Lomilan (μέθοδος και δοσολογία)

Δισκία Lomilan, οδηγίες χρήσης

Λαμβάνεται από το στόμα, μπορεί να λαμβάνεται ταυτόχρονα με τα τρόφιμα, το δισκίο επιτρέπεται να μασήσει, εάν είναι απαραίτητο. Πλύνετε με γάλα ή νερό.

Οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών θα πρέπει να παίρνουν ένα δισκίο την ημέρα (10mg), τα παιδιά ηλικίας 2-12 ετών που ζυγίζουν περισσότερο από 30kg - 10mg ανά χτύπημα (1 δισκίο), βάρος μικρότερο από 30kg - 5mg ημερησίως μισό χάπι).

Αναστολή

Συνιστάται το Lomilan να λαμβάνεται ως εναιώρημα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.
Λαμβάνεται από το στόμα, πιθανώς ταυτόχρονα με τροφή, πόσιμο γάλα ή νερό.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, καθώς και παιδιά ηλικίας 2-12 ετών με βάρος μεγαλύτερο από 30 kg, συνιστάται να λαμβάνουν 10 ml μια φορά την ημέρα (δύο κουτάλια δοσολογίας), με βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 ml (ένα δοσομετρικό κουτάλι).

Ειδικές ομάδες ασθενών

Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία συνταγογραφείται μειωμένη δόση του φαρμάκου: ενήλικες και παιδιά (βάρους άνω των 30 κιλών) - 10 ml ή 10 mg ημερησίως. Η περίοδος θεραπείας εξαρτάται από τη διάρκεια των συμπτωμάτων της νόσου. Αν δεν υπάρξει βελτίωση στην κατάσταση του ασθενούς εντός 3 ημερών, τότε η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να θεωρείται αναποτελεσματική.

Η δόση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και στους ηλικιωμένους δεν ρυθμίζεται.

Η αρχική δόση για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είναι: παιδιά από 6 ετών και ενήλικες - 10 mg κάθε δεύτερη ημέρα και από 3 ετών - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης: πονοκέφαλος, υπνηλία, αίσθημα παλμών, που διαρκεί πολύ. Όταν παίρνετε το φάρμακο πάνω από τη δόση πρέπει να πλένετε το στομάχι, να προκαλείτε τεχνητό εμετό, να παίρνετε απορροφητικό (για παράδειγμα, ενεργό άνθρακα).

Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο για αυτό το φάρμακο. Με τη βοήθεια της αιμοκάθαρσης δεν εμφανίζεται. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα αυτή τη στιγμή αν ο παράγοντας υποβάλλεται σε διαλογή με περιτοναϊκή κάθαρση. Μετά την παροχή της απαραίτητης βοήθειας, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται για κάποιο χρονικό διάστημα.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα από πλευράς του κεντρικού νευρικού συστήματος ή της καρδιάς, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Αλληλεπίδραση

Όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα μακροσσωματικοί επαγωγείς οξείδωσης (βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αιθανόλη, ριφαμπικίνη, φαινυτοΐνη), η αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης μειώνεται.

Η μείωση της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο αίμα μπορεί να προκαλέσει την αλληλεπίδρασή του με ερυθρομυκίνη, κινιδίνη, φλουοξετίνη, κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη. Ως αποτέλεσμα, είναι δυνατό να αυξηθούν οι παρενέργειες της λήψης του φαρμάκου.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο προορίζεται για προσφορά χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Lomilan με τη μορφή εναιωρήματος και με τη μορφή δισκίων πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Συνιστάται η διακοπή της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 2 ημέρες πριν από τη λήψη δοκιμών αλλεργίας στο δέρμα, καθώς το Lomilan μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα που έχουν ληφθεί.

Κατά την οδήγηση οχημάτων σε ασθενείς που λαμβάνουν Lomilan, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί ως πιθανές εκδηλώσεις παρενεργειών.

Για παιδιά

Ναι, δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και την ασφάλειά του για παιδιά κάτω των 2 ετών.

Κριτικές

Οι ανασκοπήσεις του Lomilan δείχνουν ότι το φάρμακο ανακουφίζει πραγματικά τις οστικές και αλλεργικές αντιδράσεις. Γενικά, σημειώνεται επίσης ένα καλά ανεκτό φάρμακο. Το μειονέκτημα για ορισμένους πελάτες πιστεύει ότι η επίδραση του φαρμάκου γίνεται αισθητή μόνο μια ώρα μετά τη λήψη του. Ορισμένοι παρατηρούν επίσης την εμφάνιση παρενεργειών όπως ευερεθιστότητα και νευρικότητα στα παιδιά.

Τιμή Lomilan, από πού να αγοράσετε

Στη Μόσχα το κόστος του εναιωρήματος (120 ml) κυμαίνεται από 91 έως 125 ρούβλια.

Τιμή δισκίων Lomilan: συσκευασία των 10 τεμ. κοστίζει από 143 έως 164 ρούβλια., 7 τεμ. - από 105 έως 118 ρούβλια.

Lomilan

  • Sandoz, Ελβετία
  • Ημερομηνία λήξης: έως 10/01/2020
  • Sandoz, Ελβετία
  • Ημερομηνία λήξης: έως 10/01/2020

Οδηγίες χρήσης Lomilan

Με αυτό το προϊόν να αγοράσετε

Λατινικό όνομα

Τύπος απελευθέρωσης

Αναστολή για στοματική χορήγηση.

Σύνθεση

    5 ml εναιωρήματος περιέχουν λοραταδίνη - 5 mg.
    έκδοχα: πολυσορβικό 80, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, διένυδρο κιτρικό νάτριο, βενζοϊκό νάτριο, κρυσταλλική λευκή ζάχαρη, Avicel RC 591 FMC, άρωμα άγριου κερασιού, συμπύκνωμα γλυκερίνης, προπυλενογλυκόλη, καθαρό νερό.

Συσκευασία

Σε ένα φιαλίδιο των 120 ml.

Φαρμακολογική δράση

Το Lomilan είναι ένας αναστολέας υποδοχέων ισταμίνης Η1 για συστηματική χρήση. Έχει αντιαλλεργική, αντιπυριτική και αντιρευματική δράση.
Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.
Δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και δεν είναι εθιστικό. Η επίδραση του φαρμάκου αρχίζει 30 λεπτά μετά τη χορήγηση, φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες.

Lomilan, ενδείξεις για χρήση

Πρόληψη και αντιμετώπιση των ακόλουθων νόσων και καταστάσεων:
- εποχιακή και ετήσια αλλεργική ρινίτιδα.
- αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
- θεραπεία δερματικών παθήσεων αλλεργικής προέλευσης (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
- ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.
- αλλεργική αντίδραση στα τσιμπήματα εντόμων.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε όλα τα συστατικά του φαρμάκου (δισκία ή εναιωρήματα).

Προσέξτε να ορίσετε το φάρμακο για ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Lomilan σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών, καθώς και τα νεότερα παιδιά βάρους άνω των 30 kg, συνταγογραφούνται στα 10 mg / ημέρα. παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg / ημέρα. Το φάρμακο λαμβάνεται 1 φορά την ημέρα.

Για ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία ή νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση του φαρμάκου είναι 10 mg κάθε δεύτερη ημέρα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του Lomilan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο όταν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η λοραταδίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε αν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σε ενήλικες: ξηροστομία, ναυτία, γαστρίτιδα, πονοκέφαλος, κόπωση, υπνηλία. σπάνια, ηπατική δυσλειτουργία, αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα), αναφυλακτικές αντιδράσεις, αλωπεκία.
Στα παιδιά: σπάνια - κεφαλαλγία, νευρικότητα, καταστολή.

Η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών με το Lomilan ήταν στο ίδιο επίπεδο με εκείνο του εικονικού φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο πρέπει να σταματήσει όχι λιγότερο από 2 ημέρες πριν από τις δοκιμές αλλεργίας στο δέρμα, επειδή Η Lomilan μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματά τους.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του Lomilan στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εργασίας με μηχανισμούς. Ωστόσο, όταν χρησιμοποιούνται Lomilan σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες ή όταν εμφανίζονται μη τυπικά αποτελέσματα μετά τη λήψη του φαρμάκου, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την άσκηση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση με κετοκοναζόλη και σιμετιδίνη, η συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα αυξάνεται.
Η ταυτόχρονη πρόσληψη μικροσωματικών επαγωγέων οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνει την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Lomilan

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Lomilan - αντιισταμινικό συστηματικό φάρμακο, αναστολέας Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Έχει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντιεξουσιαστική δράση.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

  • Δισκία: επίπεδη, στρογγυλή, με πτυχή, στη μία πλευρά του κινδύνου διαχωρισμού, σχεδόν λευκού ή λευκού (10 τεμάχια σε κυψέλη, σε κουτί 1, 2 ή 3 φυσαλίδες, 7 τεμάχια σε κυψέλη, κυψέλη).
  • Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα: ομοιογενές εναιώρημα από σχεδόν λευκό έως λευκό (120 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σε συσκευασία σε κουτί 1 φιάλη με κουτάλι δοσολογίας).

Συστατικά 1 δισκίο:

  • Δραστικό συστατικό: λοραταδίνη - 10 mg;
  • Πρόσθετα συστατικά: ζελατινοποιημένο άμυλο, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο, λακτόζη.

Η σύνθεση 1 ml αιωρήματος για χορήγηση από το στόμα:

  • Δραστικό συστατικό: λοραταδίνη - 1 mg;
  • Πρόσθετα συστατικά: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, πολυσορβικό 80, βενζοϊκό νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, λευκό κρυσταλλικό σάκχαρο, Avicel RC 591 FMC, συμπυκνωμένη γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, άρωμα άγριου κερασιού, καθαρισμένο νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Το Lomilan χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και πρόληψη των ακόλουθων ασθενειών / καταστάσεων:

  • Ολόχρονη και εποχιακή αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινίτιδα).
  • Αλλεργική φλεγμονή της βλεννογόνου του οφθαλμού (επιπεφυκίτιδα).
  • Αλλεργικές δερματικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
  • Ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.
  • Αλλεργία σε τσιμπήματα εντόμων.

Αντενδείξεις

Τα δισκία και το εναιώρημα Lomilan δεν συνιστάται να λαμβάνεται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά τους.

Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα είναι σημαντικά υψηλότερο από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Δεδομένου ότι η λοραταδίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι απαραίτητο να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της λοραταδίνης σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία και το εναιώρημα προορίζονται για στοματική χορήγηση. Μπορείτε να πλύνετε τα δισκία με νερό ή γάλα και, αν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να τα μασάτε. Επιτρέπεται η λήψη του φαρμάκου ταυτόχρονα με τροφή.

Συνιστάται ημερησίως μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου, ανάλογα με την ηλικιακή κατηγορία και το βάρος του ασθενούς:

  • Παιδιά ηλικίας 2-12 ετών με σωματικό βάρος μέχρι 30 kg: δισκία - 1 /2 κομμάτι (5 mg). εναιώρημα - 1 κουτάλι δοσολογίας (5 ml).
  • Παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος 30 kg ή περισσότερο και ενήλικες: δισκία - 1 τεμ. (10 mg). αναστολή - 2 κουτάλια δοσολογίας (10 ml).

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας ή μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται σε δόσεις των 10 mg (2 δόσεις κουταλακιών ή 1 δισκίο) κάθε δεύτερη ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών, είναι προτιμότερο να χρησιμοποιείται το Lomilan υπό μορφή εναιωρήματος.

Παρενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που παρατηρήθηκαν με το Lomilan ήταν η ίδια με εκείνη του εικονικού φαρμάκου και εξαρτιόταν από την ηλικιακή ομάδα των ασθενών:

  • Παιδιά: σπάνια - νευρικότητα, κεφαλαλγία, καταστολή.
  • Ενήλικες: ξηροστομία, κεφαλαλγία, υπνηλία, ναυτία, γαστρίτιδα, κόπωση. σπάνια - αλωπεκία, αλλεργικές δερματικές εξανθήσεις, αναφυλακτικές αντιδράσεις, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι: υπνηλία, κεφαλαλγία, αίσθημα παλμών (μπορεί να διαρκέσει για μεγάλο χρονικό διάστημα). Για το σκοπό της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αφαιρεθεί το φάρμακο από το γαστρεντερικό σωλήνα όσο το δυνατόν γρηγορότερα και, ει δυνατόν, να μειωθεί η απορρόφηση του (ενεργός άνθρακας, πλύση στομάχου). Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο για τη λοραταδίνη σήμερα.

Ειδικές οδηγίες

Δύο ημέρες πριν από τις δοκιμές αλλεργίας στο δέρμα, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει επειδή μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα των εξετάσεων.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Lomilan (όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις) στη συγκέντρωση και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να είναι προσεκτικοί σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή όταν συμβαίνουν μη τυποποιημένες αντιδράσεις, εμπλέκοντας δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

  • Κετοκοναζόλη και σιμετιδίνη - αύξηση της συγκέντρωσης λοραταδίνης στο αίμα.
  • Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (αιθανόλη, ριφαμπικίνη, φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Αναλόγων

Ανάλογα του Lomilan είναι: Loratadin, Loratadin Teva, Loratadin-Akrihin, Lorageksal, Loridin.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασίες μέχρι 25 ° C, τα δισκία πρέπει να προστατεύονται από το φως και την υγρασία.

Η διάρκεια ζωής του εναιωρήματος και των δισκίων είναι 4 έτη.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Διανέμεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Lomilan 5 mg / 5 ml 120 ml susp.

Lomilan 10 mg ¹7 δισκία

Lomilan καρτέλα. 10 mg n7

Lomilan 10 mg N7 tabl

Ταμπλέτες Lomilan 10 mg 7 τεμ.

Lomilan καρτέλα. 10 mg n10

Ταμπλέτες Lomilan 10 mg №10

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Το φάρμακο βήχα "Terpinkod" είναι ένας από τους κορυφαίους πωλητές, καθόλου λόγω των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων.

Σε 5% των ασθενών, η αντικαταθλιπτική Κλομιπραμίνη προκαλεί οργασμό.

Ένα μορφωμένο άτομο είναι λιγότερο ευαίσθητο στις ασθένειες του εγκεφάλου. Η πνευματική δραστηριότητα συμβάλλει στο σχηματισμό πρόσθετου ιστού που αντισταθμίζει τους ασθενείς.

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπούζι εμποδίζει την ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπιναν απλό νερό και ο δεύτερος χυμός καρπούζι. Ως αποτέλεσμα, τα δοχεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης.

Υπάρχουν πολύ περίεργα ιατρικά σύνδρομα, για παράδειγμα, εμμονή στην κατάποση αντικειμένων. Στο στομάχι ενός ασθενή που πάσχει από αυτή τη μανία βρέθηκαν 2500 ξένα αντικείμενα.

Το ανθρώπινο αίμα "τρέχει" μέσα από τα πλοία υπό τεράστια πίεση και, παραβιάζοντας την ακεραιότητά του, είναι ικανό να πυροβολεί σε απόσταση έως και 10 μέτρων.

Σύμφωνα με μελέτες, γυναίκες που πίνουν μερικά ποτήρια μπύρας ή κρασιού την εβδομάδα έχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού.

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, υπάρχει ένας νόμος σύμφωνα με τον οποίο ένας χειρούργος μπορεί να αρνηθεί να εκτελέσει μια πράξη σε έναν ασθενή εάν καπνίζει ή είναι υπέρβαρος. Ένα άτομο πρέπει να εγκαταλείψει κακές συνήθειες και, ίσως, δεν θα χρειαστεί χειρουργική επέμβαση.

Κατά τη λειτουργία, ο εγκέφαλός μας καταναλώνει ποσότητα ενέργειας ίση με έναν λαμπτήρα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι κατά τη στιγμή της εμφάνισης μιας ενδιαφέρουσας σκέψης δεν είναι τόσο μακριά από την αλήθεια.

Το μέσο προσδόκιμο ζωής των αριστερόχειρων είναι μικρότερο από ό, τι οι δεξιόχειροι.

Η υψηλότερη θερμοκρασία σώματος καταγράφηκε από τον Willie Jones (ΗΠΑ), ο οποίος εισήχθη στο νοσοκομείο με θερμοκρασία 46,5 ° C

Εάν χαμογελάτε μόνο δύο φορές την ημέρα, μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή πίεση και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Εργασία που δεν είναι για το πρόσωπο του αρέσει είναι πολύ πιο επιβλαβής για την ψυχή του από την έλλειψη εργασίας σε όλα.

Ακόμη και αν η καρδιά ενός ανθρώπου δεν κτυπά, μπορεί να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως μας έδειξε ο νορβηγός ψαράς Jan Revsdal. Ο "κινητήρας" του σταμάτησε στις 4 το μεσημέρι, αφού ο ψαράς χάθηκε και κοιμήθηκε στο χιόνι.

Είμαστε πεπεισμένοι ότι μια γυναίκα μπορεί να είναι όμορφη σε οποιαδήποτε ηλικία. Εξάλλου, η ηλικία δεν είναι ο αριθμός των ετών που ζούσαν. Η ηλικία είναι μια φυσική κατάσταση του σώματος, η οποία.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από τα pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στον ιστότοπό μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

Δισκία Lomilan®

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση Lomilan®

Αριθμός μητρώου: ПН016160 / 02-190813
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Lomilan®.
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα: λοραταδίνη.
Δοσολογία: δισκία.

Σύνθεση:
Ένα δισκίο περιέχει: δραστικό συστατικό: λοραταδίνη - 10,00 mg; έκδοχα: λακτόζη - 71,30 mg, άμυλο αραβοσίτου - 15.00 mg. ζελατινοποιημένο άμυλο - 3,00 mg; στεατικό μαγνήσιο - 0,70 mg.

Περιγραφή: στρογγυλά επίπεδη δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, με πτυχή και εγκοπή στη μία πλευρά.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Αντιαλλεργικός - αναστολέας υποδοχέα ισταμίνης Η1.

Κωδικός ATC: R06AX13.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Η λοραταδίνη ανήκει στην συστημική αντιισταμινικά, H1-ισταμίνης αποκλειστές υποδοχέων. Έχει αντι-αλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών. Αντιαλλεργική δράση αναπτύσσεται εντός 30 λεπτών μετά τη χορήγηση, φθάνοντας μία κορυφή μετά από 8 - 12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες δεν επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και δεν είναι εθιστική..

Φαρμακοκινητική
Η λοραταδίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η παρουσία τροφής επιβραδύνει την απορρόφηση. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας μετά τη χορήγηση. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι μεγαλύτερη από 95% μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσουν το δραστικό μεταβολίτη δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνη (DL).
Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 8 ώρες στους ηλικιωμένους και σε χρόνιο αλκοολισμό αυξάνει ημιζωή. Εκκρίνεται στη χολή και τα νεφρά.
Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και αιμοκάθαρση, η φαρμακοκινητική παραμένει ουσιαστικά αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία των ακόλουθων ασθενειών:
• εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα.
• αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
• θεραπεία αλλεργικών δερματικών παθήσεων (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
• ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.
• αλλεργικές αντιδράσεις σε τσιμπήματα εντόμων.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
• εγκυμοσύνη, γαλουχία;
• την ηλικία των παιδιών έως 3 ετών.
• έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

ΠΡΟΣΟΧΗ θα πρέπει να χρησιμοποιείται για ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (QC

LOMILAN

◊ Τα δισκία είναι λευκά ή σχεδόν λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, με λοξότμηση και εγκοπή στη μία πλευρά.

Έκδοχα: λακτόζη - 71,3 mg, άμυλο αραβοσίτου - 15 mg, ζελατινοποιημένο άμυλο - 3 mg, στεατικό μαγνήσιο - 0,7 mg.

7 κομμάτια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (3) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Το στοματικό εναιώρημα είναι ομοιογενές, από λευκό έως σχεδόν λευκό.

Έκδοχα: Polysorbate 80 - 1 mg, μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 1,55 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - 0,6 mg, βενζοϊκό νάτριο - 2 mg, Avcelle RC 591 FMC - 16 mg, λευκό κρυσταλλικό σάκχαρο - 300 mg,, γλυκερόλη (πυκνότητα) - 70 mg, προπυλενογλυκόλη - 50 mg, καθαρό νερό - 690,313 mg.

120 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) με κουτάλι δοσολογίας - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναστολέας ισταμίνης Ν1-υποδοχείς για συστηματική χρήση. Έχει αντιαλλεργική, αντιπυριτική και αντιρευματική δράση.

Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.

Δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και δεν είναι εθιστικό.

Η επίδραση του φαρμάκου αρχίζει 30 λεπτά μετά τη χορήγηση, φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες.

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λοραταδίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γmax που επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα (μετά από μία εφάπαξ δόση των 10 mg). Η παρουσία τροφής επιβραδύνει την απορρόφηση.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περισσότερο από 95%. Δεν διεισδύει στο BBB.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει τον ενεργό μεταβολίτη της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης.

Τ1/2 για τη λοραταδίνη είναι περίπου 8 ώρες, προέρχεται από τη χολή και τα νεφρά.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Τ1/2 αυξήσεις στους ηλικιωμένους και στον χρόνιο αλκοολισμό.

Στη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική της λοραταδίνης είναι ουσιαστικά αμετάβλητη.

Πρόληψη και αντιμετώπιση των ακόλουθων νόσων και καταστάσεων:

- εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα,

- θεραπεία δερματικών παθήσεων αλλεργικής γένεσης (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης),

- αλλεργικές αντιδράσεις στα τσιμπήματα εντόμων.

- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (για αναστολή για χορήγηση από το στόμα),

- ηλικία παιδιών έως 3 ετών (για δισκία) ·

- ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (για πόσιμο εναιώρημα),

- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (για δισκία),

- Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Lomilan® (Lomilan®)

Ενεργό συστατικό:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: στρογγυλά επίπεδα, άσπρα ή σχεδόν λευκά χρώματα με πτυχή και εγκοπή στη μία πλευρά.

Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα: ομοιογενής, από λευκό έως σχεδόν λευκό.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η Λοραταδίνη αναφέρεται σε αντιισταμινικά φάρμακα συστημικής δράσης, αποκλειστές Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Έχει αντι-αλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών. Το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται 30 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου, φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες.

Δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και δεν είναι εθιστικό.

Φαρμακοκινητική

Η λοραταδίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η παρουσία τροφής επιβραδύνει την απορρόφηση. Γmax σε ορρό εντός 1 ώρας μετά τη χορήγηση. Η επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος είναι περισσότερο από 95%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει τον ενεργό μεταβολίτη της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης.

Δεν διεισδύει στο BBB. Τ1/2 είναι περίπου 8 ώρες στους ηλικιωμένους και σε χρόνιο αλκοολισμό αυξάνεται. Εκκρίνεται στη χολή και τα νεφρά.

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και αιμοκάθαρση, η φαρμακοκινητική παραμένει ουσιαστικά αμετάβλητη.

Ενδείξεις φαρμάκου Lomilan ®

Πρόληψη και αντιμετώπιση των ακόλουθων νόσων και καταστάσεων:

εποχιακή και ετήσια αλλεργική ρινίτιδα.

αλλεργικές δερματικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).

αλλεργική αντίδραση στα τσιμπήματα εντόμων.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά των δισκίων ή του εναιωρήματος.

έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,

την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών (για αναστολή) · 3 έτη (για δισκία).

Με προσοχή: ηπατική ανεπάρκεια. σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη ® κατά τη διάρκεια δεν έχει τεκμηριωθεί εγκυμοσύνης, ως εκ τούτου, η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Το φάρμακο απελευθερώνεται στο μητρικό γάλα, έτσι ώστε κατά τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το ζήτημα της τερματισμού του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις ταξινομούνται σύμφωνα με τη συχνότητα τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (≥1 / 100, ® στο πλάσμα του αίματος, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένες παρενέργειες.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πόσιμο νερό ή γάλα, μπορείτε να λάβετε με φαγητό. Εάν είναι απαραίτητο, το δισκίο μπορεί να μασηθεί.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 2 κουτάλια δοσολογίας (10 ml) 1 φορά / ημέρα. παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών με σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 30 kg - 2 κουτάλια δοσολογίας (10 ml) 1 φορά την ημέρα. που ζυγίζουν λιγότερο από 30 kg - 1 κουτάλι δοσολογίας (5 ml) 1 φορά / ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg (1 καρτέλα) 1 ώρα / ημέρα. παιδιά ηλικίας από 3 έως 12 ετών με σωματικό βάρος άνω των 30 kg - 10 mg (1 καρτέλα) 1 ώρα / ημέρα. με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg (1/2 καρτέλα) 1 ώρα / ημέρα.

Για θα πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία μείωσε την ημερήσια δόση για ενήλικες και παιδιά που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg, η δόση είναι 10 mg (2 δοσολογίας κουτάλια εναιωρήματα ή 1 tab.) Κάθε δεύτερη μέρα.

Για παιδιά κάτω των 12 ετών, συνιστάται η χρήση εναιωρήματος.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη διάρκεια των συμπτωμάτων της νόσου. Εάν η κατάσταση του ασθενούς δεν βελτιωθεί εντός 3 ημερών μετά την έναρξη της θεραπείας, τότε η λοραταδίνη είναι αναποτελεσματική.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς ή οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν απαιτούν προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνης ® συνιστάται να ξεπλύνει το στομάχι και να ορίσει ένα προσροφητικό (ενεργός άνθρακας). Υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Lomilan ® δεν βασίζεται σε αιμοκάθαρση. Σήμερα είναι επίσης άγνωστο αν Lomilan ® προέρχεται χρησιμοποιώντας περιτοναϊκή κάθαρση. Μετά την κατάσταση έκτακτης ανάγκης Η θεραπεία πρέπει να διατηρείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο πρέπει να σταματήσει όχι λιγότερο από 2 ημέρες πριν από τις δοκιμές αλλεργίας στο δέρμα, επειδή Το Lomilan® μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματά τους.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε και εμπλέκεστε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Ειδικές προφυλάξεις κατά τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του αχρησιμοποίητου φαρμάκου Lomilan®.

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία, 10 mg. 7 ή 10 καρτέλα. σε μια κυψέλη. Σε 1 (σε 7 ή 10 καρτέλες), 2 ή 3 φυσαλίδες (σε 10 καρτέλες) Σε συσκευασία από χαρτόνι.

Εναιώρημα για στοματική χορήγηση, 5 mg / 5 ml. Σε 120 ml σε φιάλη από σκούρο γυαλί, χωρητικότητας 125 ml με ετικέτα δακτυλίου (100 ml). Η φιάλη είναι κλειστή με βιδωτό καπάκι από αλουμίνιο με στεγανωτικό LDPE και δακτύλιο ελέγχου. 1 fl. μαζί με ένα δοσομετρικό κουτάλι σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Sandoz dd, Verovšková 57, 1000, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Παραγωγή: Lek dd, Verovšková 57, 1526, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στην Sandoz CJSC: 125317, Μόσχα, Presnenskaya Nab, 8, σ. 1.

Τηλ: (495) 660-75-09; φαξ: (495) 660-75-10.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Lomilan®

Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Lomilan®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Lomilan - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ
Π N016160 / 01
Π N016160 / 02

ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ
LOMILAN®

ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΠΑΤΕΝΤΩΝ:
Loratadine / Loratadine

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ
Χάπια
Στοματική αναστολή

ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: λοραταδίνη -10mg
Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, ζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό μαγνήσιο.
Στοματική αναστολή
Δραστικό συστατικό: λοραταδίνη - 5 mg / 5 ml.
Έκδοχα: Πολυσορβικό 80, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, το διένυδρο κιτρικό νάτριο, βενζοϊκό νάτριο, λευκή ζάχαρη, κρυσταλλική, Avicel RC 591 FMC, άγρια ​​γεύση κερασιού, συμπυκνώθηκε γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, κεκαθαρμένο ύδωρ..

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Δισκία: στρογγυλά επίπεδα δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με πτυχή και εγκοπή στη μία πλευρά.
Στοματικό εναιώρημα: λευκό έως σχεδόν λευκό, ομοιογενές εναιώρημα.

ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ
αντι-αλλεργικός παράγοντας - αναστολέας υποδοχέα Η1-ισταμίνης

Κωδικός ATX: R06A X13

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Η λοραταδίνη ανήκει στην συστημική αντιισταμινικά, H1-ισταμίνης αποκλειστές υποδοχέων. Έχει αντι-αλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.
Το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται 30 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου, φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες.
Δεν έχει επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και δεν είναι εθιστική.
Φαρμακοκινητική
Η λοραταδίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η παρουσία τροφής επιβραδύνει την απορρόφηση. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας μετά τη χορήγηση. Η επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος είναι περισσότερο από 95%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει τον ενεργό μεταβολίτη της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης. Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι περίπου 8 ώρες, στους ηλικιωμένους και στον χρόνιο αλκοολισμό αυξάνεται. Εκκρίνεται στη χολή και τα νεφρά.
Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και αιμοκάθαρση, η φαρμακοκινητική παραμένει ουσιαστικά αμετάβλητη.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Πρόληψη και θεραπεία των ακόλουθων ασθενειών:

  • εποχιακή και ετήσια αλλεργική ρινίτιδα.
  • αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
  • θεραπεία αλλεργικών δερματικών παθήσεων (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
  • ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.
  • αλλεργική αντίδραση στα τσιμπήματα εντόμων. ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
    Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά των δισκίων ή του εναιωρήματος. Με προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας.
    Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Lomilan σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. ΑΙΤΗΣΗ ΕΓΚΥΜΩΣΗΣ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑΤΟΣ
    Το Lomilan μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε κατά τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασιστεί η διακοπή του θηλασμού. ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ
    Μέσα Πιθανή λήψη με φαγητό. Εάν είναι απαραίτητο, το δισκίο μπορεί να μασηθεί. Πλύνετε με νερό, γάλα.
    Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:
    10 mg μία φορά την ημέρα, δηλ. 1 δισκίο ή 2 κουτάλια δόσης (10 ml) αιωρήματος Παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών (ή με βάρος σώματος μικρότερο από 30 kg): 5 mg μία φορά την ημέρα, δηλ. 1 κουτάλι δοσολογίας (5 ml) ή 1/2 δισκίο. Με βάρος σώματος 30 kg ή περισσότερο - 10 mg - 2 κουτάλια δοσολογίας (10 ml) ή 1 δισκίο 1 φορά την ημέρα.
    Για ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία ή νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση του φαρμάκου είναι 10 mg - 1 δισκίο ή 2 κουτάλια δόσης του εναιωρήματος κάθε δεύτερη ημέρα.
    Για παιδιά κάτω των 12 ετών, συνιστάται η χρήση εναιωρήματος. ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
    Σε ενήλικες: κεφαλαλγία, ξηροστομία και υπνηλία, κόπωση, ναυτία, γαστρίτιδα. Διαταραχές του ήπατος, αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα), αναφυλακτικές αντιδράσεις, αλωπεκία σπάνια παρατηρούνται.
    Σε παιδιά (σπάνια): κεφαλαλγία, νευρικότητα, καταστολή.
    Η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών κατά τη χρήση του Lomilan® ήταν στο ίδιο επίπεδο με εκείνο του εικονικού φαρμάκου. ΥΠΕΡΒΟΛΗ
    Συμπτώματα: πονοκέφαλος, υπνηλία, αίσθημα παλμών, που μπορεί να διαρκέσει για μεγάλο χρονικό διάστημα. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
    Κατά τη λήψη ένα υπερβολικό ποσό Lomilana ® θα πρέπει το φάρμακο από το γαστρο-εντερικό σωλήνα μπορεί να αφαιρεθεί πιο γρήγορα και ενδεχομένως να μειώνουν την απορρόφηση της (πλύση στομάχου, με ενεργό άνθρακα). ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ
    Με ταυτόχρονη χρήση κετοκοναζόλης και σιμετιδίνης, η συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα αυξάνεται. Η ταυτόχρονη πρόσληψη μικροσωματικών επαγωγέων οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνει την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης. ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
    Η λήψη φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται τουλάχιστον δύο ημέρες πριν από τις δοκιμές αλλεργίας στο δέρμα, καθώς το Lomilan® μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματά τους.
    Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του Lomilan® στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εργασίας με μηχανισμούς. Ταυτόχρονα, οι ασθενείς που έχουν ξεπεράσει τη δόση του φαρμάκου ή έχουν παρατηρήσει ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του Lomilan θα πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά την άσκηση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα αντιδράσεων.
    Δισκία 10 mg: 10 δισκία σε κυψέλη, 1, 2 ή 3 κυψέλες σε κουτί με οδηγίες για ιατρική χρήση. 7 δισκία σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε συσκευασία σε κουτί με οδηγίες για ιατρική χρήση
    Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα 5 mg / 5 ml: 120 ml σε φιαλίδιο από σκούρο γυαλί, 1 φιάλη μαζί με κουτάλι δοσολογίας και οδηγίες για ιατρική χρήση σε κουτί από χαρτόνι. ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
    Αναστολή για χορήγηση από το στόμα: σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, μακριά από παιδιά.
    Δισκία: σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C, σε ξηρό, προστατευμένο από το φως και απρόσιτο για παιδιά. ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
    4 χρόνια.
    Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία που αναγράφεται στη συσκευασία. ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
    Πάνω από τον πάγκο. ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ:
    Lek dd
    Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία ​​Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών θα πρέπει να αποσταλούν στην CJSC Sandoz:
    123317, Μόσχα, Presnenskaya emb., 8, bld. 1.

    Lomilan: οδηγίες χρήσης

    Δοσολογικό Έντυπο

    Σύνθεση

    Ένα δισκίο περιέχει

    δραστικό συστατικό - λοραταδίνη 10 mg

    έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό μαγνήσιο

    Περιγραφή

    Τα δισκία, λευκά έως σχεδόν λευκά, στρογγυλά, με κίνδυνο στη μία πλευρά

    Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

    Αντιισταμινικά συστημικής δράσης. Αντιισταμινικά της συστημικής δράσης άλλων. Λοραταδίνη.

    Κωδικός ATC R06 AX 13

    Φαρμακολογικές ιδιότητες

    Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λοραταδίνη απορροφάται ταχέως και καλά από τη γαστρεντερική οδό, ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας. Η μέγιστη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 1-1,5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, μέγιστη συγκέντρωση του μεταβολίτη της λοραταδίνης (δισαρβοαιθοξυλοραταδίνη) - λίγο αργότερα. Η δράση της λοραταδίνης διαρκεί περίπου 24 ώρες.

    Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες των μικρών δόσεων λοραταδίνης είναι αναλογικές και δεν μεταβάλλονται σημαντικά με επαναλαμβανόμενες δόσεις.

    Η δέσμευση της λοραταδίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι εκτεταμένη και ο μεταβολίτης της σε μικρότερο βαθμό. Η λοραταδίνη και ο μεταβολίτης της δεν διεισδύουν στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Ο όγκος κατανομής της λοραταδίνης είναι υψηλός.

    Η λαραταδίνη με παθητική διάχυση αποβάλλεται από το σώμα στο μητρικό γάλα.

    Η ποσότητα λοραταδίνης που διέρχεται από τον πλακούντα στο έμβρυο είναι ελάχιστη.

    Η μέγιστη ποσότητα λοραταδίνης εκκρίνεται από το σώμα στο μητρικό γάλα μέσα σε 8 ώρες, αλλά η συνολική ποσότητα στο μητρικό γάλα είναι ελάχιστη. Η συγκέντρωση της λοραταδίνης στον εμβρυϊκό ιστό είναι μικρότερη από τη συγκέντρωση στο σώμα της μητέρας.

    Μετά την από του στόματος χορήγηση της λοραταδίνης, εμφανίζεται το φαινόμενο "πρώτο πέρασμα".

    Η λοραταδίνη μεταβολίζεται γρήγορα στην ενεργό μορφή, η οποία είναι πιο αποτελεσματική τέσσερις φορές κυρίως κυτοχρώμα P-450 CYP3A4, και σε μικρότερο βαθμό CYP2D6, η οποία οδηγεί σε μείωση της αλληλεπίδρασης του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

    Ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης μετά από μία δόση είναι 10 ώρες, ο χρόνος ημίσειας ζωής του μεταβολίτη της λοραταδίνης είναι περίπου 17 ώρες. Οι τιμές των φαρμακοκινητικών παραμέτρων στο σώμα διαφόρων ασθενών είναι σημαντικά διαφορετικές. Ο ενεργός μεταβολίτης απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα σε υδροξυλιωμένη μορφή. Η φολταδίνη και ο δραστικός μεταβολίτης απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα.

    Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών

    Η φαρμακοκινητική της λοραταδίνης σε παιδιά και ενήλικες δεν διαφέρει. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς χαρακτηρίζονται από υψηλότερες μέσες και μέγιστες συγκεντρώσεις πλάσματος λοραταδίνης στο πλάσμα, αλλά όχι την περίοδο αποσύνθεσης και τον όγκο κατανομής. Οι ίδιες μέθοδοι παρατηρούνται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Η αιμοκάθαρση δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος, υπάρχει διπλάσια αύξηση στις ανώτερες και τις μέσες συγκεντρώσεις πλάσματος λοραταδίνης και ο χρόνος ημιζωής διαρκεί πολύ περισσότερο.

    Το Lomilan είναι ένα μη καταπραϋντικό αντιισταμινικό μακράς δράσης που περιέχει το δραστικό συστατικό λοραταδίνη, έναν επιλεκτικό αναστολέα των περιφερειακών υποδοχέων Η1 και περιορισμένη διείσδυση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

    Το Lomilan έχει περιορισμένη δραστικότητα έναντι των χολινεργικών και αδρενεργικών υποδοχέων. Το Lomilan δεν έχει αντιχολινεργική δράση. Το Lomilan δεν επηρεάζει την ψυχοκινητική λειτουργία, λόγω της πιθανής χαμηλής συγγένειας για υποδοχείς ισταμίνης στο ΚΝΣ.

    Ενδείξεις

    - εποχιακή και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα

    - χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση

    Δοσολογία και χορήγηση

    Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος άνω των 30 kg):

    10 mg μία φορά την ημέρα (1 δισκίο)

    Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (βάρος σώματος μέχρι 30 kg):

    5 mg μία φορά την ημέρα (½ δισκίο)

    Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 10 mg (1 δισκίο), για παιδιά 5 mg (½ δισκίο).

    Για ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία, η θεραπεία πραγματοποιείται σε χαμηλότερες δόσεις, καθώς μπορεί να έχουν μικρότερη κάθαρση του Lomilan.

    Συνιστάται αρχική δόση 10 mg (1 δισκίο) κάθε δεύτερη ημέρα για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών (βάρος σώματος μεγαλύτερο από 30 kg) και για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών (σωματικό βάρος έως 30 kg) συνιστάται δόση. συστατικό 5 mg ((½ δισκίο), κάθε δεύτερη ημέρα.

    Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους δεν χρειάζεται να ρυθμίζουν τη δόση.

    Τα δισκία Lomilan λαμβάνονται ανεξάρτητα από το γεύμα, πλένονται με μικρή ποσότητα νερού.

    Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

    Παρενέργειες

    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν παραπάνω ήταν η υπνηλία (1,2%), η κεφαλαλγία (0,6%), η αυξημένη όρεξη (0,5%) και η αϋπνία (0,1%).

    Κατά την ταξινόμηση των παρενεργειών κατά συχνότητα εμφάνισης, χρησιμοποιείται η ακόλουθη μέθοδος.

  • Ενδιαφέροντα Άρθρα

    Διατροφική Αλλεργία