Search

Pulmolor

Περιγραφή από την 1η Αυγούστου 2016

  • Λατινικό όνομα: Pulmolor
  • Κωδικός ATC: R05C
  • Δραστικό συστατικό: Αμπροξόλη υδροχλωρική + Λοραταδίνη (Αμπροξόλη υδροχλωρική + Λοραταδίνη)
  • Κατασκευαστής: Sava Helskea Ltd. για την προσφεύγουσα της Movi Health GmbH, Ινδία / Ελβετία

Σύνθεση

Δισκία: υδροχλωρική αμφροξόλη, λοραταδίνη, μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, προπυλοπαραβένιο, μεθυλοπαραβένιο, στεατικό μαγνήσιο, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο, άμυλο γλυκολικό νάτριο.

Εναιώρημα: υδροχλωρική αμφροξόλη, λοραταδίνη, βενζοϊκό νάτριο, μεταδιθειώδες νάτριο, δινάτριο εδετικό, κόμμι ξανθογόνου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, σουκραλόζη, άρωμα μενθόλης.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα δισκία στρογγυλής κυλινδρικής μορφής λευκού χρώματος σε κυψέλη σε συσκευασίες σε κουτιά με αριθμούς 10, 20.

Σκόνη για εναιώρηση - σε φιάλες των 60 και 100 ml σε κουτί από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αποχρεμπτικό, ανοσορρυθμιστικό, αντιφλεγμονώδες, αντιοξειδωτικό, αντιβηχικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Οι ιδιότητες του φαρμάκου προσδιορίζονται από τη φαρμακολογική δράση των δραστικών ουσιών.

Η υδροχλωρική αμπροξόλη - έχει έντονο βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα, σε μικρότερο βαθμό - αντιφλεγμονώδες, αντιοξειδωτικό ανοσορυθμιστικό και αντιβηχικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην διέγερση των λειτουργιών των serous κυττάρων των αδένων που βρίσκονται στον βρογχικό βλεννογόνο, γεγονός που συμβάλλει στην αύξηση της έκκρισης της βλεννώδους έκκρισης και της ομαλοποίησης της αναλογίας των βλεννογόνων και των ορών συστατικών. Ως αποτέλεσμα, οι ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων κανονικοποιούνται, ο ιξώδες και οι συγκολλητικοί δείκτες μειώνονται, καθώς και η βρογχική υπεραντιδραστικότητα.

Επίσης, διεγείρει τη δραστηριότητα του πηκτωμένου επιθηλίου των βρόγχων, που βελτιώνει την εκκένωση των πτυέλων, αποτρέπει την πρόσφυση των μικρών βρόγχων και δεν προκαλεί βρογχική απόφραξη. Στους πνεύμονες, το φάρμακο αυξάνει την περιεκτικότητα του επιφανειοδραστικού, βελτιώνει τη λειτουργία της εξωτερικής αναπνοής, διεγείρει την τοπική ανοσία.

Η λοραταδίνη - ανήκει στην ομάδα των επιλεκτικών αναστολέων των περιφερειακών υποδοχέων ισταμίνης για μακροχρόνια δράση. Έχει αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, εξαλείφει τον σπασμό των λείων μυών, μειώνει την τριχοειδή διαπερατότητα, το φτέρνισμα, το πρήξιμο των ιστών, το δάκρυ, τη ρινίτιδα, τον κνησμό του ουρανίσκου και της μύτης. Θεραπεύει την ανάπτυξη και διευκολύνει την εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων. Δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Κατά την από του στόματος χορήγηση υδροχλωρικής αμφροξόλης απορροφάται καλά στο γαστρεντερικό σωλήνα. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα, BBB, στον ιστό του πνεύμονα και διέρχεται στο μητρικό γάλα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%. Υψηλή σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Η Cmax μετά τη λήψη του φαρμάκου επιτυγχάνεται μετά από 3 ώρες και παραμένει για 10-12 ώρες. Βιομετασχηματισμός στο ήπαρ, εκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών. Η φολταδίνη, όταν χορηγείται από του στόματος, παρουσιάζει αντιισταμινικό αποτέλεσμα σε 2-4 ώρες. Το Cmax επιτυγχάνεται κατά μέσον όρο μετά από 10 ώρες και συνεχίζεται καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Ενδείξεις χρήσης

Συμπτωματική θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών σε οξεία και χρόνια μορφή με σπαστική ή μη ανασηκωμένη αλλεργική συνιστώσα, που εμφανίζεται με διαταραγμένη έκκριση βρογχικού βλεννογόνου και μείωση στην προαγωγή της βλέννας.

Αντενδείξεις

Υψηλή ευαισθησία στο φάρμακο, διαβήτη, ηπατοπάθεια, ηλικία έως 12 ετών, εγκυμοσύνη και γαλουχία.

Παρενέργειες

Pulmolor, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Τα δισκία Pulmolor πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα, με 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα ή 2 δισκία κάθε φορά για δύο εβδομάδες τη φορά. Σκόνη για εναιώρηση: Προσθέστε το ψυγμένο βρασμένο νερό στο σήμα σε μια φιάλη με σκόνη και ανακατέψτε. Πάρτε 5 ml μετά τα γεύματα δύο φορές την ημέρα ή 1 φορά την ημέρα σε δόση των 10 ml για δύο εβδομάδες.

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση

Η κοινή χορήγηση του φαρμάκου με αντιβιοτικά για βακτηριακές λοιμώξεις των πνευμόνων έχει πλεονεκτήματα, διότι η Ambroxol αυξάνει τη συγκέντρωση αντιβιοτικών στους ιστούς των πνευμόνων και διευκολύνει τη θεραπεία ασθενειών της αναπνευστικής οδού. Όταν η συγχορήγηση του Pulmolor με σιμετιδίνη, ερυθρομυκίνη και κετοκοναζόλη στο πλάσμα αίματος αυξάνει τη συγκέντρωση της λοραταδίνης.

Το Pulmolor δεν αυξάνει την επίδραση του οινοπνεύματος. Η κοινή χορήγηση του φαρμάκου με αναστολείς των CYP 2D6 και CYP 3A4 αυξάνει τη συγκέντρωση της λοραταδίνης.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασίες μέχρι 25 ° C. Το παρασκευασμένο εναιώρημα πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2-8 ° C για 14 ημέρες.

PREMALAN

Το φάρμακο: PRIMALAN
Δραστικό συστατικό: μεκιταζίνη
Κωδικός ATC: R06AD07
Cfg: παρεμποδιστής ισταμίνης Ν1-υποδοχείς. Αντιαλλεργικό φάρμακο
Reg. Αριθμός: LSR-003257/07
Ημερομηνία εγγραφής: 10/17/07
Ιδιοκτήτης reg. ID: PIERRE FABRE MEDICAMENT ΠΑΡΑΓΩΓΗ

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Λευκά-κρέμα δισκία (σχεδόν λευκά) σε χρώμα, στρογγυλά, με κίνδυνο στη μία πλευρά.

Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο, κόμμι ακακίας, κολλοειδές πυρίτιο, τάλκη, καρμελλόζη, στεατικό μαγνήσιο.

14 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Λευκά-κρέμα δισκία (σχεδόν λευκά), ωοειδή, με κίνδυνο στη μία πλευρά.

Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο, κόμμι ακακίας, κολλοειδές πυρίτιο, τάλκη, καρμελλόζη, στεατικό μαγνήσιο.

14 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο σιρόπι με φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, διάλυμα σακχαρόζης, γεύση αρώματος μανταρινιού, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, νερό.

60 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΔΡΑΣΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ.
Οι δεδομένες επιστημονικές πληροφορίες γενικεύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να αποφασίσουν σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης συγκεκριμένου φαρμάκου.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέα, ένα παράγωγο της φαινοθειαζίνης. Έχει αντι-αλλεργική, αντιπυριτική και αντι-οίδημα δράση. Η αντιχολινεργική δράση είναι ήπια. Προλαμβάνει την απελευθέρωση βιολογικά δραστικών ουσιών από μαστοκύτταρα, τα οποία αποτελούν μεσολαβητές αλλεργίας και φλεγμονής. Δεν υπάρχει έντονη επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η δράση αρχίζει μετά από 30 λεπτά και διαρκεί 24 ώρες.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Γρήγορα και πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την ποσότητα απορρόφησης, αλλά ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται κάπως. Γmax μετά από μία μοναδική δόση των 5 mg μετά από 3,2 ώρες, 10 mg - μετά από 4 ώρες, η τιμή της είναι 3,26 ng / ml και 6,5 ng / ml, αντίστοιχα. Καλά κατανεμημένα σε όργανα και ιστούς. Δεν διεισδύει στο BBB. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει ενεργούς μεταβολίτες.

Τ1/2 Μεχιταζίνη - 18 ώρες. Εμφανίζεται με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως με κόπρανα, μια μικρή ποσότητα εκκρίνεται αμετάβλητη από τους νεφρούς.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Συμπτωματική θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών: ολόχρονη και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα, οξεία και χρόνια υποτροπιάζουσα κνίδωση, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, ατοπική δερματίτιδα.

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα, μη μασώντας, πόσιμο νερό. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 5 mg 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ (πριν από τον ύπνο) ή 10 mg 1 ώρα το βράδυ. Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών με σωματικό βάρος <30 кг (6-10 лет) - по 2.5 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 5 мг 1 раз/сут вечером; с массой тела от 30 до 40 кг (10-12 лет) – по 2.5 мг утром и 5 мг вечером или 7.5 мг 1 раз/сут вечером. Курс лечения зависит от характера заболевания.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηροστομία. σε σπάνιες περιπτώσεις, δυσπεψία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία (όχι έντονη και ταχεία), κεφαλαλγία, αίσθημα κόπωσης, σε ορισμένες περιπτώσεις, την αστάθεια της διάθεσης σε ηλικιωμένους ασθενείς και παιδιά.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες, συνήθως έχουν ήπιο και παροδικό χαρακτήρα.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Γλαύκωμα γωνίας κλεισίματος, καλοήθης προστατική υπερπλασία, ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ, υπερευαισθησία στη μεχιταζίνη και άλλα παράγωγα φαινοθειαζίνης.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός), η mechitazine συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή μόνο στις περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου παρενεργειών στο έμβρυο ή το παιδί.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Το mechitazine χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας (κίνδυνος συσσώρευσης), σε ηλικιωμένους ασθενείς, με τάση να δυσκοιλιότητα, επιληψία.

Με μεγάλη προσοχή χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου

Οι ασθενείς που εμπλέκονται σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα πρέπει να είναι προσεκτικοί.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Ενώ η χρήση των ατροπίνη και άλλα φάρμακα με αντιχολινεργική δράση (τρικυκλικό αντικαταθλιπτικό τύπου ιμιπραμίνη, αντιπαρκινσονικούς παράγοντες, αντισπασμωδικά miotropnymi, δισοπυραμίδη, αντιψυχωτικά, παράγωγα φαινοθειαζίνης) πιθανόν αυξημένες παρενέργειες.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιυπερτασικά φάρμακα μπορεί να αυξηθεί η υποτασική επίδραση.

Με ταυτόχρονη mehitazin εφαρμογή ενισχύει τη δράση των φαρμάκων που έχουν μια καταθλιπτική επίδραση στο ΚΝΣ (κατασταλτική δράση των αντικαταθλιπτικών, τα βαρβιτουρικά, οι βενζοδιαζεπίνες, η κλονιδίνη, τα υπνωτικά, αναλγητικά, αντιβηχικά, αντιψυχωτικά). Δεν ενισχύει την επίδραση της αιθανόλης.

Primalan (Primalan®)

Ενεργό συστατικό:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και απελευθέρωση

σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης 14 τεμ. σε συσκευασία σε κουτί 1 συσκευασία.

σε φιαλίδια των 60 ml. σε ένα πακέτο χαρτονιού 1 φιάλη.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκίο 5 mg: λευκό-κρέμα (σχεδόν λευκό), στρογγυλό, με κίνδυνο στη μία πλευρά.

Ταμπλέτα 10 mg: λευκό-κρέμα (σχεδόν λευκό), ωοειδές σε σχήμα με κίνδυνο στη μία πλευρά.

Σιρόπι: ένα σιρόπι υγρό από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο χρώμα με φρουτώδη οσμή.

Φαρμακολογική δράση

Αποκλείει την ισταμίνη Η1-υποδοχείς. Αποτρέπει την απελευθέρωση βιολογικά δραστικών ουσιών από μαστοκύτταρα. Έχει ασθενές αντιχολινεργικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Η κατανάλωση μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης, αλλά δεν επηρεάζει την αξία του. Γmax μετά από μία εφάπαξ δόση των 5 mg μετά από 3,2 ώρες και είναι 3,26 ng / ml. Δεν περνάει από το BBB. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει φαρμακολογικώς δραστικούς μεταβολίτες. Τ1/2 - 18 ώρες. Εκκρίνεται κυρίως με κόπρανα (υπό μορφή μεταβολιτών και αμετάβλητα), μια μικρή ποσότητα - αμετάβλητη από τα νεφρά.

Το αποτέλεσμα εκδηλώνεται μετά από 30 λεπτά και διαρκεί 24 ώρες.

Ενδείξεις φάρμακα Primalan

Αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακή και καθολική) και επιπεφυκίτιδα, κνίδωση (οξεία και χρόνια υποτροπιάζουσα), ατοπική δερματίτιδα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου και άλλα παράγωγα της φαινοθειαζίνης, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, καλοήθης προστατική υπερπλασία, ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ.

Παρενέργειες

Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα: υπνηλία, κεφαλαλγία, κόπωση, συναισθηματική αστάθεια σε ηλικιωμένους ασθενείς και παιδιά.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηροστομία, δυσπεπτικά φαινόμενα.

Αλληλεπίδραση

Όταν χορηγούνται ταυτόχρονα με ατροπίνη, παράγοντες τρικυκλικής προσρόφησης (ιμιπραμίνη κ.λπ.), αντιχολινεργικά αντιπαρκινσονικά φάρμακα, μυοτροπικά αντισπασμωδικά, δισοπυραμίδη, αντιψυχωτικά και παράγωγα φαινοθειαζίνης, οι παρενέργειες μπορεί να αυξηθούν. Ενισχύει τη δράση των αντιυπερτασικών φαρμάκων και των φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (αντικαταθλιπτικά με ηρεμιστικό αποτέλεσμα, βαρβιτουρικά, βενζοδιαζεπίνες, κλονιδίνη, υπνωτικά, αναλγητικά, κεντρικά αντιβηχικά και αντιψυχωτικά φάρμακα).

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, πόσιμο νερό, ανεξάρτητα από το γεύμα. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 5 mg 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ) ή 10 mg μία φορά το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: με βάρος σώματος μικρότερο από 30 kg (6-10 έτη) - 2,5 mg 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ) ή 5 mg μία φορά το βράδυ. από 30 έως 40 kg (ηλικίας 10-12 ετών) - 2,5 mg το πρωί και 5 mg το βράδυ ή 7,5 mg (1,5 δισκία) μια φορά το βράδυ. Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό.

Κατά τη λήψη του σιροπιού πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι 1 κουταλιά σιρόπι (2,5 ml) περιέχει 1,25 mg του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αυξημένες παρενέργειες.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Δεν συνιστάται να συνταγογραφείτε (εάν χρειάζεται, χρησιμοποιήστε ιδιαίτερα προσοχή) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του θηλασμού, των παιδιών κάτω των 6 ετών. Με προσοχή - σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία (κίνδυνος συσσώρευσης) και σε ηλικιωμένους ασθενείς επιρρεπείς σε επιληψία με δυσκοιλιότητα.

Χρησιμοποιείτε με προσοχή κατά την εργασία οδηγών οχημάτων και ανθρώπων των οποίων το επάγγελμα σχετίζεται με αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Primalan

Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Primalan

δισκία διαιρούμενα 5 mg - 3 έτη.

δισκία διαιρούμενα 10 mg - 3 έτη.

σιρόπι 30 mg / 60 ml - 2 έτη.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Δισκία pullmolan οδηγίες

პულმოლანის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს. პულმოლანის სიროფის 5 მლ შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს.
כל მექანიზმი
მუკოლიზური პრეპარატი გამოხატული ამოსახველებელი მოქმედებით. პულმოლანი იწვევს ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეროზული უჯრედების სტიმულაციას და შესაბამისად, ხელს უწყობს ნახველის გათხევადებას. მუკოლიზურ უჯრედებში ლიზოსომური ფერმენტების პროდუქციისა და ჰიდროლიზური ფერმენტების აქტივობის გაუმჯობესებით, ამცირებს ნახველის წებოვნებას და აუმჯობესებს მის ადჰეზიურ თვისებებს. ასტიმულირებს ბრონქების ეპითელიუმის ხაოების მოძრაობას, აძლიერებს მუკოცილიარულ ტრანსპორტს, რაც ხელს უწყობს ამოხველებას. ამბროქსოლი ბრონქებსა და ალვეოლებში სურფანქტანტის გამომუშავების გაძლიერების გზით აუმჯობესებს ადგილობრივ იმუნიტეტს, ახასიათებს ანტიოქსიდანტური თვისებები. ამბროქსოლი პრაქტიკულად მთლიანად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. სისხლის პლაზმაში Cmax მიიღწევა დაახლოებით 2 საათში. იგი კარგად აღწევს ქსოვილებში, განსაკუთრებით ფილტვებში. ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით. Τ1 / 2 იზრდება თირკმლის მძიმე ქრონიკული უკმარისობის დროს.

Κανένα σχόλιο
- სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, მიმდინარე წებოვანი ნახველის არსებობით?
- ნახველის გამოყოფის გაძნელებით მიმდინარე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, პნევმონია, ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები, ბრონქული ასთმა?
- ბრონქტაზიური დაავდება.

Κανένα σχόλιο
პულმოლანის ტაბლეტების დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში მკურნალობის საწყის ეტაპზე ინიშნება 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში. შემდეგ - 1 ტაბლეტი დღეში 2-ჯერ ან 1/2 ტაბლეტი დღეში სამჯერ. თერაპიული ეფექტის გაზრდის მიზნით, საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზა გაიზარდოს 60 მგ-მდე (2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში, 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/4 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1/4 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. პულმოლანის სიროფის დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში ინიშნება 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 2,5 მლ (1/2 ჩაის კოვზი) 2-3-ჯერ დღეში, 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1.25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1.25 მლ (კოვზი 1/4 ჩაის) 2-ჯერ დღეში. ექიმის კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის მიღება დღეში 4-5-ჯერზე მეტად არ არის რეკომენდებული.

ითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: ხანგრძლივად და დიდი დოზით გამოყენების შემთხვევაში - გასტრალგია, გულისრევა, ღებინება. ალერგიული რეაქციები: შესაძლებელია გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება. ერთეულ შემთხვევაში - ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, ანაფილაქსიური რეაქცია.

უკუჩვენება
- ორსულობის I იმესტრი;
- ამბროქსოლისა და პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა. სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის II და III ტრიმესტრში, ლაქტაციის პერიოდსა და პაციენტებში თირკმლის ან / და ღვიძლის უკმარისობით.

Γράψτε το σχόλιό σας
ამბროქსოლი არ ინიშნება ხველების საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად კომბინაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ხველების შემცირების გამო ძნელდება ნახველის გამოყოფა. ამბროქსოლი ხელს უწყობს ბრონქულ სეკრეტში ამოქსიცილინის, ცეფუროქსიმის, ერითრომიცინის, დოქსიციკლინის შეღწევადობას.

არბი დოზირება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. სიმპტომები: შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, დისპეფსია. მკურნალობა: უნდა გამოვიწვიოთ ღებინება, პრეპარატის მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა, ცხიმის შემცველი პროდუქტების მიღება, სიმპტომური თერაპია.

ახვის პირობები და ვადები
პულმოლანის ტაბლეტების ვარგისიანობის ვადაა 5 წელი, ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! პულმოლანის სიროფის ვარგისიანობის ვადაა 2 წელი, ინახება 25oC ტემპერატურამდე (არ გაყინოთ!), სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაქში გაცემის წესი
იმის Ραδιόφωνο გარეშე!

ისტრაციის # და თარიღი
წ ს - - - - - 002465 04/25/2007
ბრძ. N 207 / Ç 21.04.2009

Ambroxol

Οδηγίες χρήσης:

Λατινική ονομασία: Ambroxol

Κωδικός ATX: R05CB06

Δραστικό συστατικό: Ambroxol (Ambroxol)

Κατασκευαστής: Borschagovsky HFZ, FC Zdorove, FF Darnitsa, Stirolbiofarm LLC, ALSI Pharma CJSC, Kanonpharm Παραγωγή CJSC, ECOlab, Rozfarm LLC, Ρωσία

Περιγραφή σχετική με: 10/24/17

Τιμή στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η αμφοξόλη είναι ένας βλεννολυτικός παράγοντας που έχει έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα, προοριζόμενο για τη θεραπεία της βρογχίτιδας και των ασθενειών της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Διατίθεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας.

Το σιρόπι είναι ένα άχρωμο ή κιτρινωπό υγρό με συγκεκριμένη οσμή. Είναι συσκευασμένο σε πλαστικά μπουκάλια με δοσομετρική φιάλη 100 και 150 ml.

Η λύση για την κατάποση και την εισπνοή είναι ένα διαυγές, άχρωμο ή καφετί υγρό με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή. Είναι συσκευασμένο σε φιάλες από σκούρο γυαλί, με κύπελλο μέτρησης 40 ή 100 ml ή σε φιάλες τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου 40 ή 100 ml.

Δισκία - άσπρο ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, στρογγυλό σχήμα με επίπεδη επιφάνεια, με λοξότμηση. Συσκευασμένα σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων.

Ενδείξεις χρήσης

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων (χρόνια βρογχίτιδα με βρογχο-αποφρακτικό σύνδρομο, βρογχικό άσθμα, βρογχεκτασίες). Σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας στα νεογνά και πρόωρα βρέφη.

Αντενδείξεις

Πεπτικό έλκος και έλκος δωδεκαδακτύλου, σπασμικό σύνδρομο διαφόρων αιτιολογιών, τρίμηνο εγκυμοσύνης, υπερευαισθησία στην Ambroxol.

Οδηγίες χρήσης Ambroxol (μέθοδος και δοσολογία)

Με τη μορφή δισκίων που λαμβάνονται από το στόμα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 30 mg 2 έως 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά: ηλικίας από 5 έως 12 ετών - 15 mg 2 - 3 φορές την ημέρα. ηλικίας 2 έως 5 ετών, 7,5 mg 3 φορές την ημέρα, σε ηλικία 2 ετών - 7,5 mg 2 φορές την ημέρα.

Με τη μορφή εισπνοής σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 5 ετών - 15 - 22,5 mg 1 - 2 φορές την ημέρα.

Ενήλικες παρεντερικά (β / β, β / β) - 15 mg, σε σοβαρές περιπτώσεις - 30 mg 2 έως 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά i / m - 1,2 - 1,6 mg / kg 3 φορές την ημέρα. Σε / σε - 1,2 - 1,6 mg / kg / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών - 15 mg / ημέρα, συχνότητα χορήγησης - 2 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών - 22,5 mg ημερησίως, συχνότητα χορήγησης - 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας άνω των 5 ετών σε / 30 - 45 mg ημερησίως, συχνότητα χορήγησης: 2 - 3 φορές την ημέρα.

Για τη θεραπεία του συνδρόμου αναπνευστικής δυσχέρειας σε πρόωρα και νεογνά, η Ambroxol χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυικώς σε δόση 10 mg / kg ημερησίως, συχνότητα χορήγησης: 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί σταδιακά να αυξηθεί στα 30 mg / kg ανά ημέρα.

Παρενέργειες

Η αμφοξόλη είναι συνήθως καλά ανεκτή. Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • αλλεργικές αντιδράσεις (αλλεργική δερματίτιδα, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, αναφυλακτικό σοκ και, μερικές φορές, αγγειοοίδημα).
  • δυσουρία, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
  • κεφαλαλγία, ρινόρροια, εξάνθημα, ξηρότητα στο στόμα και αναπνευστική οδό.

Η παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις δεν συνιστάται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες παρενέργειες όπως ναυτία, έμετο, γαστρολγία και δυσλειτουργία του εντέρου.

Η ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση σε ορισμένες περιπτώσεις συμβάλλει στην εμφάνιση ρίψεων, υπερθερμίας, δυσκολίας στην αναπνοή, μείωσης της αρτηριακής πίεσης, έντονων πονοκεφάλων, αδυναμιών, αίσθημα στοργής.

Υπερδοσολογία

Αναλόγων

Ανάλογα στον κώδικα ATH: Ambrobene, AmbroGEXAL, Bronhorus, Lasolvan, Halixol.

Μην κάνετε την απόφαση να αντικαταστήσετε το φάρμακο μόνοι σας, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Βλεννολυτικός παράγοντας με αποχρεμπτική δράση. Διεγείρει τα serous κύτταρα των αδένων της βλεννώδους μεμβράνης των βρόγχων, αυξάνοντας την περιεκτικότητα σε βλεννώδη έκκριση και, επομένως, μεταβάλλει την διαταραγμένη αναλογία των ορών και βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Αυτό ενεργοποιεί ένζυμα υδρολύσεως και αυξάνει την απελευθέρωση λυσοσωμάτων από τα κύτταρα Clara, πράγμα που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Η αμπροξόλη αυξάνει την περιεκτικότητα του επιφανειοδραστικού στους πνεύμονες, η οποία συνδέεται με την αύξηση της σύνθεσης και της έκκρισης του στα κυψελιδικά πνευμοκύτταρα, καθώς και την παραβίαση της αποσύνθεσης. Αυξάνει τη βλεννογόνο μεταφορά των πτυέλων. Ελαφρώς καταστέλλει τον βήχα.

Ειδικές οδηγίες

Η αμφοξόλη δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιβηχικά φάρμακα που αναστέλλουν το αντανακλαστικό βήχα, για παράδειγμα, με κωδεΐνη. Αυτό μπορεί να επηρεάσει την απομάκρυνση των υγροποιημένων πτυέλων από τους βρόγχους.

Πρέπει να δίδεται προσοχή σε ασθενείς με εξασθενημένο αντανακλαστικό βήχα ή διαταραγμένη βλεννοκεντρική μεταφορά λόγω της πιθανότητας συσσώρευσης των πτυέλων.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν Ambroxol δεν συνιστώνται να εκτελούν ασκήσεις αναπνοής λόγω δυσκολίας στην εκφόρτιση των πτυέλων. Σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή κατάσταση, θα πρέπει να πραγματοποιούνται αναρρόφηση υγροποιημένων πτυέλων.

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν από τον ύπνο.

Σε ασθενείς με άσθμα, ο βήχας μπορεί να αυξηθεί.

Σε ασθενείς με σοβαρές αλλοιώσεις του δέρματος - σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση - παρατηρείται μια κατάσταση που μοιάζει με γρίπη στην πρώιμη φάση: πυρετός, πόνους στο σώμα, ρινίτιδα, βήχας, φαρυγγίτιδα. Με τη συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη χορήγηση βλεννολυτικών παραγόντων, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το Ambroxol αντενδείκνυται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ θα πρέπει να αξιολογεί το πιθανό όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Στην παιδική ηλικία

Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή σύμφωνα με τη συνιστώμενη δοσολογία.

Σε μεγάλη ηλικία

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση με αντιβηχικά φάρμακα, όπως η κωδεΐνη, δεν συνιστάται. Δεδομένου ότι λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, η συσσώρευση πτυέλων στον αυλό της αναπνευστικής οδού είναι δυνατή με τη δυσκολία της απέκκρισης του.

Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αμοξικιλλίνη, δοξυκυκλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη, η διείσδυση αντιβιοτικών στη βρογχική έκκριση αυξάνεται.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Διανέμεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε στεγνό, προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή του Ambroxol για 1 συσκευασία αρχίζει από 21 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκριθεί από τον κατασκευαστή.

Ambroxol 30 mg δισκία οδηγίες χρήσης, LF

Όνομα:

Δισκία Ambroxol 30 mg
INN: Ambroxol (Ambroxol)

Αναλογικά:

Flavedame, Halixol, Lasolvan, Ambrogexal, Ambrosan κ.ά.

Κωδικός ATC: R05CB06
Περιγραφή:

Ταμπλέτες λευκού ή λευκού χρώματος με κιτρινωπή απόχρωση, επίπεδη κυλινδρικό σχήμα, με λοξό και ριψοκίνδυνο.
Σύνθεση:

Κάθε δισκίο περιέχει

Υδροχλωρική αμμπροξόλη (σε όρους περιεκτικότητας 100%) - 30 mg.

Βοηθητικές ουσίες: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο, αερόλυμα, μονοένυδρη λακτόζη.
Μορφή προϊόντος: δισκία των 30 mg.
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αποπρακτικός βλεννολυτικός παράγοντας.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Έχει έντονη κρυσταλλική δράση, διεγείροντας τα serous κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου, αυξάνοντας την περιεκτικότητα του βλεννογόνου συστατικού των πτυέλων. Ταυτόχρονα, τα κύτταρα Clarke διεγείρονται και ενεργοποιούνται τα ένζυμα υδρολύσεως, πράγμα που επίσης οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Η αμφοξόλη έχει μια εκκριτική κινητήρια ιδιότητα, διεγείροντας τη λειτουργία του επιθηλίου του βρόγχου, παρέχοντας έτσι αποβολή των πτυέλων και αποκαθιστώντας τη λειτουργία αποστράγγισης των μικρών βρόγχων και των βρόγχων.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ασθένειες της αναπνευστικής οδού, συνοδεύεται από το σχηματισμό δύσκολης διαχωρισμού ιξώδους έκκρισης:

  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα διαφορετικής αιτιολογίας.
  • Πνευμονία,
  • Η βρογχιεκτασία,
  • Παλμική ατελεκτασία,
  • Βρογχικό άσθμα.
  • Τραχείτιδα, λαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα και ρινίτιδα.
  • Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο σύνδρομο ανεπαρκούς αναπνοής ("πνευμονικός κλονισμός")
  • Για την πρόληψη και θεραπεία επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση στους πνεύμονες.
  • Όταν φροντίζει η τραχειοστομία.
  • Πριν και μετά τη βρογχοσκόπηση.
  • Όταν κυστική ίνωση.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών πάρτε το φάρμακο μέσα σε 1 δισκίο (30 mg) 2 φορές την ημέρα και, εάν είναι απαραίτητο, 3 φορές (κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα), πίνετε μια μικρή ποσότητα υγρού. Εάν είναι απαραίτητο, για να ενισχύσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να εκχωρήσετε 60 mg (2 δισκία) 2 φορές την ημέρα.
Σε σοβαρές περιπτώσεις, η δόση του φαρμάκου δεν μειώνεται καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας. Η πορεία της θεραπείας είναι από 4 έως 14 ημέρες.
Παρενέργειες Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος. Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Άλλο: σπάνια - αδυναμία, πονοκέφαλος.

Αντενδείξεις

  1. Πεπτικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου.
  2. Συγκολλητικό σύνδρομο διαφόρων αιτιολογιών.
  3. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
  4. Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
  5. Παιδιά έως 12 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία δεν αποκάλυψε ανεπιθύμητες ενέργειες της φαρμακευτικής αγωγής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να ακολουθείτε τους γενικούς κανόνες συνταγογράφησης φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το Ambroxol δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης. Η αμπροξόλη διεισδύει στο μητρικό γάλα. Παρόλο που δεν αναμένεται να επηρεάσει δυσμενώς το μωρό, το Ambroxol δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Υπερδοσολογία

Αυξημένες παρενέργειες

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, αναφέρθηκε ότι τα παρατηρούμενα συμπτώματα αντιστοιχούν στις πιθανές παρενέργειες της αμπροξόλης όταν λαμβάνονται σε συνιστώμενες δόσεις. Ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεψία είναι δυνατές. Θεραπεία:

Τεχνητός έμετος, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. λήψη προϊόντων που περιέχουν λίπος, συμπτωματική θεραπεία.
Ειδικές οδηγίες

Δεν συνιστάται η λήψη αντιβηχικών φαρμάκων (για παράδειγμα, που περιέχουν κωδεΐνη) συγχρόνως με την αμφροξόλη λόγω της δυσκολίας στην απομάκρυνση των πτυέλων από τους βρόγχους ενώ μειώνεται ο βήχας.

Ένα δισκίο Ambroxol περιέχει 147 mg μονοϋδρικής λακτόζης, δηλαδή 588 mg μονοϋδρικής λακτόζης στη μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση (120 mg).

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε ασθενείς με σπάνια συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης Lappa ή φτωχή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Έχουν αναφερθεί αρκετές περιπτώσεις σοβαρής βλάβης του δέρματος, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson και τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης που σχετίζεται με τη λήψη βλεννολυτικών παραγόντων όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Αυτές οι περιπτώσεις μπορούν να εξηγηθούν, κατά κανόνα, από τη σοβαρότητα των σχετιζόμενων ασθενειών ή από την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων. Επιπλέον, σε πρώιμο στάδιο του συνδρόμου Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση, οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν ενδείξεις εμφάνισης μιας μη ειδικής ασθένειας που μοιάζει με τη γρίπη: αύξηση της σωματικής θερμοκρασίας, πόνους στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Η εμφάνιση αυτών των συμπτωμάτων μπορεί να οδηγήσει σε περιττή συμπτωματική θεραπεία με αντιπηκτικά φάρμακα. Συνεπώς, εάν παρουσιαστεί οποιαδήποτε βλάβη στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και η θεραπεία με Ambroxol θα πρέπει να διακοπεί ως προληπτικό μέτρο. Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η Ambroxol μπορεί να ληφθεί μόνο αφού συμβουλευτεί κάποιον γιατρό.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα Ο συνδυασμός της αμπροξόλης και της θεοφυλλίνης είναι θεραπευτικά εφικτός, είναι δυνατό να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο με καρδιακές γλυκοσίδες, διουρητικά και αντιβιοτικά. Η υδροχλωρική αμπροξόλη αυξάνει την αποτελεσματικότητα της αμπικιλλίνης και της αμοξικιλλίνης, αυξάνοντας τη συγκέντρωσή τους στο αίμα.
Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και στους μηχανισμούς. Δεν είναι γνωστό για τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και στους μηχανισμούς. Έχουν διεξαχθεί σχετικές μελέτες.
Συνθήκες αποθήκευσης

Σε χώρο προστατευόμενο από υγρασία και φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Κρατήστε μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Συσκευασία

10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης.

Δύο ή πέντε συσκευασίες κυψέλης σε συσκευασία.
Κατασκευαστής

Το Vamelan είναι ένα φυσικό φάρμακο για τη θεραπεία όρων που μοιάζουν με νεύρωση.

Επί του παρόντος, πολλοί άνθρωποι συχνά έχουν να αντιμετωπίσουν καταστάσεις άγχους που οδηγούν σε αυξημένη ευερεθιστότητα, νεύρωση και διαταραχές του νευρικού συστήματος.

Το φάρμακο Vamelan βοηθά στην καταπολέμηση αυτών και άλλων ασθενειών του νευρικού συστήματος.

Η χρήση του σάς επιτρέπει να αποκαταστήσετε το νευρικό σύστημα και να ομαλοποιήσετε την ψυχή.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Wamelan διατίθεται σε κάψουλες μαλακής ζελατίνης με εντερική επικάλυψη. Μέσα στις κάψουλες υπάρχει ένα περιεχόμενο που έχει μια λιπαρή δομή με χαρακτηριστική μυρωδιά βαλεριάνα. Οι κάψουλες τοποθετούνται σε σφραγισμένη φουσκάλα των 15 τεμαχίων.

Κύρια στοιχεία:

  • ξηρό εκχύλισμα βαλεριανού - 125 mg.
  • ξηρό εκχύλισμα μέντας - 25 mg.
  • ξηρό εκχύλισμα λεμονιού 25 mg.
  • λεκιθίνη σόγιας.
  • κερί μέλισσας ·
  • έλαιο καρύδας;
  • φοινικέλαιο ·
  • σογιέλαιο.

Στοιχεία που αποτελούν το κέλυφος:

  • ζελατίνη ·
  • γλυκερίνη.
  • τιτάνιο;
  • διοξείδιο.
  • συμπλόκου χαλκού χλωροφυλλίνης.
  • κίτρινο κινολίνη.
  • μαύρο οξείδιο σιδήρου.

Φαρμακολογικό προφίλ

Το Vamelan είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο που έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η σύνθεση αυτού του εργαλείου αποτελείται από συστατικά φυτών, τα οποία έχουν ευεργετική επίδραση στην εγκεφαλική δραστηριότητα.

Λόγω των συστατικών συστατικών του φαρμάκου έχει τις ακόλουθες φαρμακολογικές επιδράσεις στο σώμα:

  1. Αποσπάσματα του Βαλεριανού. Αυτό το συστατικό έχει κατασταλτικές ιδιότητες. Λόγω αυτής της συνιστώσας, εμφανίζεται μια μειωτική επίδραση στην κατάσταση ευερεθιστότητας, έντασης, καθώς και συμπτώματα που συμβαίνουν με τη νευρασθένεια και την υπερβολική εργασία. Επιπλέον, η ουσία αυτή έχει ευεργετική επίδραση στον ύπνο, ανακουφίζει από την αϋπνία. Έχει αντιπλημμυρικά αποτελέσματα.
  2. Εκχυλίσματα μέντας. Αυτή η ουσία εξαλείφει την κατάσταση της αϋπνίας, μπορεί να έχει επίδραση ενός αντισπασμωδικού τύπου στη δομή των λείων μυών της γαστρεντερικής οδού. Το νομισματοκοπείο έχει επίσης χολερετικές ιδιότητες.
  3. Μελισσά. Αυτό το φυτικό συστατικό ανακουφίζει τον πόνο, εξαλείφει τις κράμπες. Έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα, προκαλεί αύξηση της όρεξης. Βοηθάει τους ασθενείς που υποφέρουν από νευρασθένεια. Επιπλέον, η Melissa έχει ηρεμιστικό, αναλγητικό, αντισπασμωδικό αποτέλεσμα, εξαλείφει τον κολικό.

Δεδομένου ότι η δράση του φαρμάκου καθορίζεται από το σωρευτικό αποτέλεσμα όλων των συστατικών, για το λόγο αυτό είναι αδύνατη η διεξαγωγή κινητικών μελετών.

Ενδείξεις και αντενδείξεις για χρήση

Το Wacellan συνταγογραφείται κατά τη θεραπεία των ακόλουθων διαταραχών και διαταραχών:

  • κατά τη διάρκεια της εμφάνισης αυξημένης νευρικής διεγέρσεως.
  • αν παρουσιαστεί κατάσταση αυξημένου ερεθισμού.
  • με αίσθημα κατάθλιψης, άγχους.
  • σε περίπτωση νευρικής υπερφόρτωσης.
  • εάν υπάρχουν διαταραχές ύπνου και αϋπνία.

Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου κατά τις ακόλουθες διαταραχές και καταστάσεις:

  • σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας των συστατικών, την εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων κατά τη χρήση.
  • δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Πώς να πάρετε το φάρμακο

Οι κάψουλες πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα και να λαμβάνονται με επαρκή ποσότητα υγρού. Το φάρμακο είναι εγκεκριμένο για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες.

Οι κάψουλες γίνονται αποδεκτές ως εξής:

  • σε μια στιγμή ο ασθενής πρέπει να πάρει 1-2 κάψουλες, ο αριθμός τους εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς.
  • ανά ημέρα σημαίνει 2 φορές.
  • εάν πρέπει να απαλλαγείτε από την αϋπνία, τότε 1-2 ώρες πριν τον ύπνο πρέπει να πάρετε 1-2 κάψουλες.
  • η περίοδος θεραπευτικής αγωγής διαρκεί συνήθως από 2 εβδομάδες έως αρκετούς μήνες.
  • εάν υπάρχουν παραβιάσεις της χρόνιας μορφής, ο χρόνος λήψης του φαρμάκου πρέπει να αυξηθεί σε 6-12 μήνες.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου από έγκυες γυναίκες και θηλάζουσες μητέρες επιτρέπεται, αλλά μόνο στην περίπτωση που η αναμενόμενη θετική επίδραση για τη μητέρα είναι υψηλότερη από τη βλάβη που έχει προκληθεί στο παιδί.

Μερικές φορές τα συστατικά μπορεί να έχουν βλαβερή επίδραση στο παιδί ή να προκαλέσουν διάφορες αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερδοσολογία και πιθανές παρενέργειες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, ενδέχεται να παρουσιαστούν τα ακόλουθα συμπτώματα υπερδοσολογίας:

  • οδυνηρό σπαστικό χαρακτήρα στην κοιλιακή χώρα.
  • η εμφάνιση ενός αισθήματος συμπίεσης στην περιοχή του θώρακα.
  • η εμφάνιση ξαφνικής ζάλης?
  • μπορεί να εμφανιστεί διαστολή των μαθητών.

Εάν παρουσιαστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, γίνεται πλύση στομάχου. Στην επόμενη περίοδο, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπευτική αγωγή για την εξάλειψη των συμπτωμάτων υπερδοσολογίας.

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου Vamelan δεν εμφανίζονται σχεδόν καθόλου παρενέργειες, οι οδηγίες υποδεικνύουν τις ακόλουθες "παρενέργειες":

  • αδυναμία;
  • εκδήλωση αλλεργικών αντιδράσεων ·
  • με παρατεταμένη φαρμακευτική θεραπεία μπορεί να είναι δυσκοιλιότητα.

Αυτό το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.

Ειδικές οδηγίες

Πριν ξεκινήσετε τη χρήση του φαρμάκου, πρέπει να διαβάσετε τις οδηγίες με ιδιαίτερη προσοχή. Αυτό το εργαλείο έχει μια σειρά από χαρακτηριστικά που αξίζει να προσέξετε:

  1. Δεν συνιστάται να συνδυαστεί η χρήση του φαρμάκου με τη λήψη φαρμάκων που έχουν κατασταλτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το Vamelan μπορεί να αυξήσει τα ανασταλτικά αποτελέσματα αυτών των φαρμάκων.
  2. Δεν είναι σκόπιμο να χρησιμοποιείτε αυτό το εργαλείο για έγκυες και θηλάζουσες μητέρες. Τα εξαρτήματα μπορούν να έχουν δυσμενείς επιπτώσεις, έτσι ώστε αυτή τη στιγμή η λήψη τους δεν είναι επιθυμητή. Ωστόσο, αυτό το εργαλείο μπορεί να συνταγογραφηθεί από τον θεράποντα γιατρό και μόνο σε ακραίες περιπτώσεις.
  3. Η διάρκεια του φαρμάκου δεν είναι περιορισμένη, οπότε μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αρκετούς μήνες. Μετά το τέλος της λήψης σε ασθενείς χωρίς συμπτώματα συμπτωμάτων στέρησης.
  4. Δεδομένου ότι το φάρμακο μπορεί να επικεντρώνεται στο νευρικό σύστημα, ενώ το παίρνει, αξίζει να αρνηθεί να οδηγήσει αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα. Είναι επίσης επιθυμητό να αποφεύγεται η εκτέλεση εργασιών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής.

Χειραψία

Επισκόπηση του γιατρού - ψυχίατρο και ανασκόπηση των ασθενών που έχουν βιώσει την επίδραση του Vamelan στην πράξη.

Το Wamelan είναι ένα αρκετά αποτελεσματικό ηρεμιστικό που έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα στο νευρικό σύστημα. Λαμβάνοντας αυτό το φάρμακο σας επιτρέπει να ανακουφίσετε γρήγορα το άγχος, την κατάθλιψη, τη βελτίωση της ψυχικής και σωματικής δραστηριότητας.

Επιπλέον, έχει ευεργετική επίδραση στην κυκλοφορία του αίματος στον εγκέφαλο. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς να το συνηθίσετε. Δεδομένου ότι περιλαμβάνονται μόνο φυσικά συστατικά, δεν εμφανίζονται παρενέργειες μετά τη χρήση αυτού του φαρμάκου.

Το κύριο πράγμα που πρέπει να θυμόμαστε είναι ότι πρέπει να λαμβάνεται στις ενδεικνυόμενες δοσολογίες. Συνιστάται να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

Ψυχίατρος

Λόγω της σκληρής δουλειάς, των προβλημάτων στην οικογένεια, έγινε δύσκολο να κοιμηθεί και το νευρικό σύστημα κατέστρεψε. Και όσο περισσότερο, τόσο χειρότερη η κατάσταση μου έγινε.

Μόλις απλά δεν μπορούσα να αντισταθώ και στράφηκα σε ψυχίατρο. Μετά την εξέταση, έδωσε τη συνταγή για να πάρει το φάρμακο Vamelan, 1 κάψουλα την ημέρα. Την δέχομαι εδώ και ένα μήνα και νιώθω πολύ καλύτερα. Όλα τα άγχος και η κατάθλιψη έληξαν, η κατάσταση μου επανήλθε στο φυσιολογικό. Θα συνεχίσω να λαμβάνω αυτό το εργαλείο.

Eugene, 47 χρονών

Η ατυχία στην οικογένεια οδήγησε σε έντονη νευρική βλάβη, η οποία προκάλεσε σοβαρά προβλήματα ύπνου, κόπωση και καταθλιπτική κατάσταση. Νόμιζα ότι όλα ήταν ομαλοποίηση και βελτίωση, αλλά τότε ήταν μόνο χειρότερα. Δεν ήξερα τι να κάνω, γι 'αυτό αποφάσισα να συμβουλευτώ έναν γιατρό.

Μετά την εξέταση, ο γιατρός συνέστησε τη λήψη του φαρμάκου Vamelan. Πήρα 2 καψάκια την ημέρα. Μετά από ένα μήνα χρήσης αισθάνθηκα πολύ καλύτερα. Συνεχίζω να λαμβάνω περαιτέρω και να συμβουλεύω όλους!

Kristina, 38 ετών

Αγορά και αποθήκευση

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο Vamelan σε σχεδόν οποιοδήποτε φαρμακείο, η τιμή του φαρμάκου είναι αρκετά υψηλή - σχεδόν 490 ρούβλια.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά. Το επίπεδο θερμοκρασίας στη θέση αποθήκευσης πρέπει να είναι μεταξύ 15 και 25 βαθμών Κελσίου. Το εργαλείο πρέπει να φυλάσσεται για 3 χρόνια από τη στιγμή του ανοίγματος των δισκίων.

Παλμολόγος (Pulmolor)

Όνομα: Pulmolor (Pulmolor)

Όνομα

Παλμολόγος (Pulmolor)

Φαρμακολογική δράση

Έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει τη διέλευση του αέρα μέσω της αναπνευστικής οδού, καταπραΰνει ορατά τον βήχα, το κάνει πιο μαλακό. Χαρακτηριστικό αποτέλεσμα είναι η ανακούφιση του αναπνευστικού συστήματος, βελτιστοποιώντας την έκκριση των βρογχικών εκκρίσεων και ρυθμίζοντας τη διαδικασία εκφόρτισης των πτυέλων. Οι φλεγμονές, οι οποίες υπάρχουν συχνά στην αναπνευστική οδό των ασθενών με βήχα, μειώνονται υπό την επίδραση του Pulmolor.
Σημαντικό είναι το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα του φαρμάκου, αντισπασμωδικό αποτέλεσμα στους λείους μυς των βρόγχων. Το Pulmolor μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων των βλεννογόνων. Το Pulmolor είναι σε θέση να εξαλείψει το οίδημα των ιστών των βλεννογόνων του λαιμού, της μύτης, των φατνωμάτων του τοιχώματος και κάτω από την αναπνευστική οδό.
Το Pulmolor είναι ένα σύνθετο φάρμακο, αποτελείται από υδροχλωρική αμφροξόλη και λοραταδίνη. Η Ambroxol βελτιστοποιεί την αναλογία των ορών και των βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Έτσι, το ιξώδες του μειώνεται και οι ιδιότητες συγκόλλησης μειώνονται. Το πηνίο επιθήλιο των βρόγχων είναι πολύ ευκολότερο να εκκενώνει μια ουσία με τέτοιες ρεολογικές ιδιότητες. Μια άλλη πολύτιμη ιδιότητα του Ambroxol είναι η ικανότητα αύξησης της περιεκτικότητας του επιφανειοδραστικού στους πνεύμονες, καθώς και η παρεμπόδιση των οδών καταστροφής του σε πνευμοκύτταρα. Στο βρογχικό άσθμα, η Ambroxol μειώνει τη βρογχική υπεραντιδραστικότητα.
Η λοραταδίνη - έχει την ικανότητα να αποκλείει επιλεκτικά τους περιφερειακούς υποδοχείς Η1 - ισταμίνης. Ταυτόχρονα, στερούνται ανεπιθύμητου ηρεμιστικού αποτελέσματος. Η πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων διευκολύνεται σημαντικά κατά τη λήψη λοραταδίνης. Με ανταγωνιστική παρεμπόδιση των υποδοχέων Η1 των τελεστικών κυττάρων, έχει παρατεταμένο αποτέλεσμα. Ως αποτέλεσμα, τα πολυάριθμα θεραπευτικά αποτελέσματά του γίνονται δυνατά. Λόγω της παρουσίας λοραταδίνης, το Pulmolor μειώνει την τριχοειδή διαπερατότητα, εξαλείφει το οίδημα των ιστών, μειώνει το σχίσιμο, καθιστά πιο φρικτό το σφίξιμο, ανακουφίζει από τον κνησμό του ουρανίσκου και της μύτης, ανακουφίζει από την ερυθρότητα των ματιών. Η λοραταδίνη μπορεί να εξαλείψει τον σπασμό των λείων μυών. Έτσι, και οι δύο δραστικές ουσίες που περιέχονται στο Pulmolor ενισχύουν το αποτέλεσμα του βρογχοδιασταλτικού του άλλου.

Ενδείξεις χρήσης

Το Pulmolor είναι χρήσιμο στο ρόλο της συμπτωματικής θεραπείας στη θεραπεία ασθενειών της αναπνευστικής οδού, στον μηχανισμό ανάπτυξης των οποίων υπάρχουν:
- σπασμούς λείων μυών των μεγάλων και μικρών αεραγωγών.
- αλλεργική συνιστώσα.
- βλάβη της βρογχικής έκκρισης.
- μειωμένη πρόοδος βλέννας
- αυξημένη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων.
- διόγκωση της βλεννογόνου μεμβράνης (φαινόμενα ρινίτιδας).

Μέθοδος εφαρμογής

Το Pulmolor διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας. Συνεπώς, αν πρόκειται για χάπι, τότε η διάρκεια της θεραπείας είναι έως 14 ημέρες. Δοσολογία για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 2 φορές την ημέρα, 1 δισκίο ή 1 φορά την ημέρα 2 δισκία. Πάρτε το χάπι μετά από ένα γεύμα, πίνετε καθαρό νερό.
Εάν ο γιατρός συνταγογραφεί σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων, πρέπει να προσθέσετε στο μπουκάλι κρύο βρασμένο νερό στο σήμα. Στη συνέχεια, ανακινήστε το μπουκάλι. Στη συνέχεια, κουνήστε πριν από κάθε χρήση. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών λαμβάνουν εναιώρημα 5 ml 2 φορές την ημέρα ή 10 ml 1 φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας στην περίπτωση αυτή είναι επίσης 14 ημέρες.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στη θεραπεία του Pulmolor μπορεί να ποικίλουν, αλλά σπάνιες.
Μερικές φορές υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες από το γαστρεντερικό σωλήνα. Πρόκειται για δυσπεψία, καούρα, ναυτία, μερικές φορές συνοδεύεται από έμετο, διάρροια, ξηροστομία, επιγαστρική δυσφορία.
Μια πραγματικά τρομερή επιπλοκή της φαρμακευτικής θεραπείας θεωρείται ανεπαρκής απάντηση στο φάρμακο από το ανοσοποιητικό σύστημα - αναφυλακτικό σοκ.
Η συχνότερη δερματική αντίδραση είναι εξάνθημα. Σε σπάνιες περιπτώσεις παρατηρήθηκαν πιο σοβαρές επιλογές, όπως αγγειοοίδημα, αλωπεκία. Τα σύνδρομα Stevens-Johnson και Lyell έχουν αναφερθεί. Όμως, που αναπτύχθηκαν κατά τη διάρκεια της χορήγησης της αμπροξόλης, η εμφάνισή τους μπορεί να εξηγηθεί από την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων ή τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου.
Οι αντιδράσεις από το κεντρικό νευρικό σύστημα συχνά εκδηλώνονται με τη μορφή ζάλης, κεφαλαλγίας. Λιγότερο συχνά παρατηρείται υπνηλία ή αϋπνία, αυξημένη όρεξη.
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος, παρατηρήθηκε μέτρια ταχυκαρδία και αίσθηση καρδιακού ρυθμού.
Υπάρχουν αναφορές σε διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων.
Στον ρόλο των μη ειδικών παρενεργειών θα πρέπει να σημειωθεί αυξημένη κόπωση, νευρικότητα.

Αντενδείξεις

Το Pulmolor δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αν ο ασθενής έχει υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
Σε ασθενείς με γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου χρησιμοποιείται φάρμακο με προσοχή. Το Pulmolor αντενδείκνυται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αντιβηχικά φάρμακα.

Εγκυμοσύνη

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε έγκυες γυναίκες.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Στην περίπτωση που το Pulmolor συνταγογραφείται παράλληλα με την πρόσληψη αντιβιοτικών, αυτό συμβάλλει στην αύξηση της συγκέντρωσης του τελευταίου στο αίμα. Αυτό το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με την αλληλεπίδραση της αμπροξόλης με ένα αντιβιοτικό και επιταχύνει την αποκατάσταση της αναπνευστικής οδού, καθιστώντας την αποτελεσματικότερη.
Εάν η λήψη του Pulmolora συνέπεσε με λήψη αλκοόλ, δεν επιδεινώνει τον βαθμό δηλητηρίασης. Εάν το Pulmolor χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς του CYP3A4 ή του CYP2D6, η συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα μπορεί να αυξηθεί.
Αυξάνεται επίσης εάν το Pulmolor χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ερυθρομυκίνη, κετοκοναζόλη ή σιμετιδίνη.
Η λήψη του Pulmolora είναι ασυμβίβαστη με τα αντιβηχικά αμοιβαία κεφάλαια υποδοχής.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα όπως ταχυκαρδία, υπνηλία, έξαψη του προσώπου, κεφαλαλγία, κοιλιακό άλγος, επιγαστρικό άλγος, έμετος, ναυτία, αρτηριακή πίεση μπορεί να μειωθεί, μερικές φορές παρατηρείται διάρροια.
Πρώτα απ 'όλα, να ακυρώσετε το φάρμακο, που προβλέπεται γαστρική πλύση. Στη συνέχεια, ο ασθενής έχει προδιαγραφεί ροφητικά. Hemo - και περιτοναϊκή κάθαρση δεν χρησιμοποιείται, δεδομένου ότι η αποτελεσματικότητά τους στην υπερδοσολογία του Pulmolor δεν έχει αποδειχθεί.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα δισκία στα 10 και 20 στην κυψέλη.
Σκόνη d / op. Sus, d / ρ 60 ml εναιωρήματος. σε φιάλες και σκόνη d / p ή. υπο, d / p 100 ml σε φιάλες.

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία και η ξηρή σκόνη για εναιώρηση αποθηκεύονται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες. Έτοιμη ανάρτηση - σε θερμοκρασία 2 - 8 βαθμών Κελσίου για 14 ημέρες.

Σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει Ambroxol 60 mg, λοραταδίνη 5 mg.
Το εναιώρημα περιέχει αμβροξόλη 30 mg, λοραταδίνη 5 mg για κάθε 5 ml διαλύματος.

Προηγμένη

Το Pulmolor δεν χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Το Pulmolor δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη και σε ασθενείς με ανεπάρκεια Lapp της λακτόζης. Αυτό οφείλεται στην επαρκή περιεκτικότητα σε λακτόζη στη σύνθεση του Pulmolora.
Οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη Pulmolor επίσης δεν συνταγογραφούνται, καθώς περιέχουν σακχαρόζη.
Εάν ο ασθενής πρέπει να εκτελέσει δερματικές εξετάσεις για αντιδραστικότητα, η λήψη του Pulmolor σταματά 48 ώρες πριν αρχίσει.
Εάν εμφανίζονται ενδείξεις για τη χρήση του Pulmolor σε μια γυναίκα που θηλάζει, θα πρέπει να διακόψετε τη σίτιση για την περίοδο λήψης του φαρμάκου. Συνιστάται η έκφραση γάλακτος κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, προκειμένου να διατηρηθεί η γαλουχία με το χέρι ή με τη βοήθεια μίας αντλίας μαστού.

Ambroxol - οδηγίες χρήσης

Περιεχόμενο του άρθρου:

Σήμερα, η φαρμακευτική αγορά προσφέρει ένα τεράστιο φάσμα φαρμάκων για το βήχα. Αλλά πώς να επιλέξετε ακριβώς τα μέσα που όχι μόνο βοηθούν αποτελεσματικά το παιδί να αντιμετωπίσει την ασθένεια, αλλά δεν βλάπτει το μικρό σώμα; Μεταξύ του τεράστιου αριθμού φαρμάκων για το βήχα μπορεί να γίνει διάκριση μεταξύ του Ambroxol. Οι οδηγίες χρήσης σημείωσαν ότι το φάρμακο καθαρίζει αποτελεσματικά τους βρόγχους από τα πτύελα, το αραιώνει και βελτιώνει τον διαχωρισμό.

Οι οδηγίες για το Ambroxol υπογράμμισαν τις ακόλουθες επιδράσεις που προκαλεί το φάρμακο:

  • Όταν ληφθεί, το ιξώδες της βρογχικής έκκρισης μειώνεται - πτύελα υγροποιείται.
  • Τα μικροκύτταρα της αναπνευστικής οδού ενεργοποιούνται, επιταχύνοντας έτσι τη διαδικασία της παραγωγής πτυέλων από τον αυλό των βρόγχων.
  • Η αμπροξόλη διεγείρει την παραγωγή ενός προστατευτικού παράγοντα - ενός επιφανειοδραστικού - από τους ίδιους τους πνεύμονες, ο οποίος προστατεύει τον ιστό του οργάνου από περαιτέρω βλάβες.
  • Το σιρόπι αμφοξόλης έχει αντιφλεγμονώδη δράση, βελτιώνοντας τις μεταβολικές διεργασίες στον πνευμονικό ιστό.
  • Η αμφοξόλη διεγείρει την ανοσία των παιδιών, συμβάλλει στην αυξημένη παραγωγή της δικής της ιντερφερόνης.
  • Το φάρμακο βελτιώνει τη διείσδυση των αντιβακτηριακών φαρμάκων στον πνευμονικό ιστό - αυτό επιτρέπει στα αντιβιοτικά να δρουν αποφασιστικά, αυξάνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας και μειώνει τη διάρκεια της θεραπείας.

Οδηγίες χρήσης

Επεκτείνετε τις οδηγίες AMBROXOL

Σύνθεση και απελευθέρωση
Δισκία αμπροξόλης: 1 δισκίο περιέχει υδροχλωρική αμφροξόλη 30 mg
10, 20 ή 30 τεμ. στο πακέτο.

Ταμπλέτες αναβράζοντος Ambroxol: 1 δισκίο περιέχει υδροχλωρική αμφροξόλη 30 ή 60 mg.
10 ή 20 τεμ. στο πακέτο.

Αμπρόξυλο σιρόπι: 5 ml περιέχει υδροχλωρική αμπροξόλη 15 mg.
100 ml σε ένα μπουκάλι σκούρο γυαλί σε ένα κουτί.

Φαρμακολογική δράση

Η αμφοξόλη είναι βλεννολυτικός παράγοντας. Προκαλεί έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Διεγείρει τα serous κύτταρα των αδένων της βλεννώδους μεμβράνης των βρόγχων, αυξάνοντας την περιεκτικότητα σε βλεννώδη έκκριση και, επομένως, μεταβάλλει την διαταραγμένη αναλογία των ορών και βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Αυτό ενεργοποιεί τα ένζυμα υδρόλυσης και αυξάνει την απελευθέρωση λυσοσωμάτων από κύτταρα Clark, πράγμα που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Η αμπροξόλη αυξάνει την περιεκτικότητα του επιφανειοδραστικού στους πνεύμονες, η οποία συνδέεται με την αύξηση της σύνθεσης και της έκκρισης του στα κυψελιδικά πνευμοκύτταρα, καθώς και την παραβίαση της αποσύνθεσης. Αυξάνει τη βλεννογόνο μεταφορά των πτυέλων. Ελαφρώς καταστέλλει τον βήχα.

Ενδείξεις

Οξεία και χρόνια ασθένεια της αναπνευστικής οδού που συνοδεύεται από την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων - οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

Αντενδείξεις

Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το γαστρικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου, οι σπασμοί οποιασδήποτε αιτιολογίας, η υπερευαισθησία στην αμφροξόλη.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Ambroxol συνταγογραφούνται στο εσωτερικό, κατά τη διάρκεια του γεύματος, με μικρή ποσότητα υγρού.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 30 mg 2-3 φορές / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 5-12 ετών - 15 mg 2-3 φορές / ημέρα, σε ηλικία 2-5 ετών - 7,5 mg 3 φορές την ημέρα, στην ηλικία των 2 ετών - 7,5 mg 2 φορές την ημέρα.

Συμπύκνωμα αμφοξόλης: Για τους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών πρέπει να συνταγογραφούνται 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) για τις πρώτες 2-3 ημέρες και στη συνέχεια 5 ml (1 κουταλάκι του γλυκού) 3 φορές την ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας 5-12 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται 5 ml (1 κουταλάκι του γλυκού) 2-3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 2-5 ετών - 2,5 ml (1/2 κουταλάκι του γλυκού) 3 φορές / ημέρα.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, σε ορισμένες περιπτώσεις - αλλεργική δερματίτιδα εξ επαφής, αναφυλακτικό σοκ.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - διάρροια, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα. με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - γαστραλγία, ναυτία, έμετο.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - ξηρότητα των βλεννογόνων της αναπνευστικής οδού, ρινόρροια.

Άλλες: σπάνια - αδυναμία, κεφαλαλγία, δυσουρία, εξάνθημα.

Ειδικές οδηγίες

Η αμπροξόλη με τη μορφή σιροπιού μπορεί να συνταγογραφηθεί σε ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη. Σε ασθενείς με άσθμα, προκειμένου να αποφευχθεί μη ειδικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού και ο σπασμός τους πριν από την εισπνοή της αμπροξόλης, μπορούν να χρησιμοποιηθούν βρογχοδιασταλτικά.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεψία.

Θεραπεία: τεχνητός έμετος, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. κατανάλωση τροφίμων που περιέχουν λίπη.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε ταυτόχρονη χρήση με αντιβηχικά μέσα, ο διαχωρισμός ενός πτυέλου καθίσταται δύσκολος κατά τη μείωση του βήχα. με αμοξικιλλίνη, δοξυκυκλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη - αυξάνοντας τη διείσδυσή τους στη βρογχική έκκριση.

Η αμπροξόλη είναι συμβατή με φάρμακα που αναστέλλουν τη γενική δραστικότητα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι ακόλουθες ενδείξεις μπορεί να είναι άμεσες ενδείξεις για τη χρήση του βλεννολυτικού Ambroxol:

  • Όλοι οι τύποι βρογχίτιδας
  • Τραχειίτιδα,
  • Tracheobronchitis,
  • Πνευμονία,
  • Η βρογχιεκτασία,
  • Η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια,
  • Βρογχικό άσθμα.

Οι ενδείξεις για τη χρήση της ambroxol είναι μια σπάνια συγγενής παθολογία - κυστική ίνωση. Οι φλεγμονώδεις διεργασίες που επηρεάζουν τους παραρινικούς ιγμορίδεις - η παραρρινοκολπίτιδα και η μετωπιαία παραρρινοκολπίτιδα, στις οποίες υπάρχει έντονη παχύρευστη και έκκριση, πρέπει επίσης να συμπεριληφθούν στη θεραπεία με την αμπροξόλη.

Μορφές απελευθέρωσης

Στα φαρμακεία η Ambroxol μπορεί να αγοραστεί με τις ακόλουθες μορφές απελευθέρωσης:

  • Σιρόπι
  • Χάπια
  • Τα δισκία μακράς δράσης,
  • Αναβράζοντα δισκία,
  • Στοματικό διάλυμα,
  • Το διάλυμα εισπνοής,
  • Ένεση.

Δισκία αμμπροξόλης

Τα δισκία Ambroxol δεν πρέπει να συνταγογραφούνται σε παιδιά ηλικίας μικρότερης των 12 ετών - στην περίπτωση αυτή είναι δύσκολο να βρεθεί η σωστή δόση - είναι προτιμότερο για τα μωρά να παίρνουν ένα σιρόπι. Κάθε δισκίο Ambroxol περιέχει 30 mg δραστικού συστατικού. Το φάρμακο λαμβάνεται μετά από γεύμα, πρέπει να πλυθεί με ένα ποτήρι νερό.

Η μορφή απελευθέρωσης της αμπροξόλης με τη μορφή δισκίων είναι προτιμότερη για τη θεραπεία ενηλίκων. Πρέπει να λαμβάνονται ως εξής:

  • Τις πρώτες τρεις ημέρες της νόσου θα πρέπει να πίνετε 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα,
  • Σε επόμενες ημέρες, η δοσολογία μπορεί να μειωθεί σε 2 δισκία την ημέρα.
  • Η γενική πορεία της θεραπείας είναι από 5 ημέρες έως 2 εβδομάδες.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας, το στάδιο κατά το οποίο άρχισε η θεραπεία και τις σχετικές ασθένειες.

Ambroxol σιρόπι

Για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, η αμβροξόλη προτιμάται ως σιρόπι. Η συγκέντρωση του φαρμάκου είναι 15mg / 5ml. Το δοσολογικό σχήμα έχει ως εξής:

  • Πριν από την ηλικία των δύο ετών, τα μωρά πρέπει να λαμβάνουν 2,5 ml δύο φορές την ημέρα,
  • Μέχρι την ηλικία των πέντε ετών, τα μωρά χορηγούνται 2,5 ml τρεις φορές την ημέρα,
  • Για παιδιά ηλικίας άνω των πέντε ετών, η αμπροξόλη με τη μορφή σιροπιού χορηγείται 5 ml τρεις φορές την ημέρα.

Δεν είναι επιθυμητό να συνταγογραφείται το Ambroxol υπό μορφή σιροπιού σε παιδιά για χρονικό διάστημα που υπερβαίνει τις πέντε ημέρες. Το ανοιχτό φιαλίδιο πρέπει να φυλάσσεται για ένα μήνα σε δροσερό μέρος.

Υδροχλωρική αμπροξόλη

Η βάση του φαρμάκου είναι υδροχλωρική αμφροξόλη, η οποία έχει βλεννολυτική δράση. Από το 2012, το φάρμακο αυτό έχει εισαχθεί στον διεθνή κατάλογο βασικών φαρμάκων.

Η υδροχλωρική αμπροξόλη παρουσιάζει το θεραπευτικό της αποτέλεσμα μέσα σε μισή ώρα μετά την κατάποση. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου διατηρείται για 10 ώρες.

Η ambroxol αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Το παρασκεύασμα περιέχει λακτόζη - η αμβροξόλη δεν συνταγογραφείται σε παιδιά που έχουν μειωμένη ανοχή στη γλυκόζη.
  • Το φάρμακο αντενδείκνυται σε γαστρικά και εντερικά έλκη.
  • Δεν πρέπει να λαμβάνεται ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Ambroxol για εισπνοή

Εκτελέστε τη διαδικασία εισπνοής με το Ambroxol που συνιστάται για παιδιά άνω των πέντε ετών. Η εισπνοή αμπροξόλης ανά ημέρα μπορεί να γίνει δύο φορές. Για το σκοπό αυτό είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε ένα νεφελοποιητή.

Για τη διαδικασία θα χρειαστείτε 2 ml διαλύματος αμβροξόλης. Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της εισπνοής πρέπει να αναπνέει ομοιόμορφα και βαθιά. Ως αποτέλεσμα της διαδικασίας, το φάρμακο εισέρχεται άμεσα στην παθολογική εστίαση, γεγονός που αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητά του.

Ambroxol για παιδιά

Η αμροξόλη για παιδιά δεν ενέχει κανένα κίνδυνο - το φάρμακο δεν είναι τοξικό, τα παιδιά είναι γενικά καλά ανεκτά. Οι παρενέργειες είναι εξαιρετικά σπάνιες και εκδηλώνουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

Το εγχειρίδιο επισημαίνει ότι η χρήση της ambroxol σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους απαιτεί συνεχή ιατρική παρακολούθηση. Μόνο ένας παιδίατρος μπορεί να υπολογίσει τη δόση για ένα μωρό.

Η αμμπροξόλη είναι το φάρμακο επιλογής για την πρόληψη του συνδρόμου κινδύνου σε πρόωρα βρέφη - το φάρμακο διεγείρει την παραγωγή ενός επιφανειοδραστικού που αποτρέπει τη διαφυγή των ανώριμων κυψελίδων.

Ambroxol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η αμπροξόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν απαγορεύεται. Ωστόσο, στο πρώτο τρίμηνο, θα πρέπει να αποφύγετε τη χρήση αυτού του φαρμάκου - καθώς δεν υπάρχουν αξιόπιστα κλινικά δεδομένα σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο το φάρμακο επηρεάζει το έμβρυο.

Η αμροξόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να συνταγογραφείται μόνο από γιατρό της γυναίκας, ο οποίος αξιολογεί προσεκτικά την κατάστασή της. Είναι κατηγορηματικά απαγορευμένη η αυτοθεραπεία σε αυτήν την κρίσιμη περίοδο - τελικά, η μέλλουσα μητέρα είναι υπεύθυνη όχι μόνο για την υγεία της αλλά και για την ανάπτυξη του παιδιού της.

Κριτικές

Σύμφωνα με κριτικές, το Ambroxol είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα για το βήχα, το οποίο όχι μόνο αραιώνει τα πτύελα, αλλά συμβάλλει επίσης στον γρήγορο καθαρισμό των βρόγχων. Μπορεί να συνταγογραφηθεί ακόμα και για βρέφη.

Σύμφωνα με κριτικές των νέων μούμιων, το Ambroxol θεραπεύει αποτελεσματικά το βήχα από όλα τα μέλη της οικογένειας. Το φάρμακο έχει μια ευχάριστη γεύση, έτσι δεν προκύπτουν προβλήματα με την υποδοχή του στα παιδιά. Δεν είναι εθιστικό, αλλά βοηθά αποτελεσματικά και με τον επαναδιορισμό. Η επίδραση της λήψης παρατηρείται κατά την πρώτη ημέρα της θεραπείας.

Αναλόγων

Η Ambroxol έχει μεγάλο αριθμό αναλόγων που μπορούν να βρεθούν στα εγχώρια φαρμακεία: Ambrobene, Lasolvan, Ambrolan, Ambrosol, Ambrohexal, Bronchovern, Medovent. Το πιο δημοφιλές μεταξύ των αναλόγων Ambroxol είναι το φάρμακο Lasolvan, το οποίο συνταγογραφείται για παρόμοιες ασθένειες. Η εισπνοή μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί με αυτό. Έτσι εάν δεν βρήκατε την αμπροξόλη που έχει συνταγογραφηθεί στο φαρμακείο, μπορείτε να την αντικαταστήσετε με αυτό το αναλογικό.

Ενδιαφέροντα Άρθρα

Διατροφική Αλλεργία