Search

Tavegil, ενέσεις

Το φάρμακο Tavegil ανήκει στην ομάδα των αντιαλλεργικών φαρμάκων από τους αναστολείς της ισταμίνης H1-υποδοχέα και συνταγογραφείται σε ασθενείς για την ανακούφιση αλλεργικών επιθέσεων διαφόρων προελεύσεων και έντασης.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου

Το Tavegil διατίθεται με τη μορφή δισκίων για στοματική χρήση και ενέσιμου διαλύματος σε μυ ή φλέβα.

Λευκά δισκία σε κυψέλες για 5 ή 10 τεμάχια σε μια δέσμη χαρτονιού με τη συνημμένη λεπτομερή περιγραφή. Κάθε δισκίο περιέχει δραστική ουσία 1 mg Clemastine, και μια σειρά από βοηθήματα - μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη.

Το ενέσιμο διάλυμα διατίθεται σε αμπούλες διαυγούς υάλου των 5 ml σε πλαστικές παλέτες των 5 τεμαχίων σε κουτί. Κάθε φύσιγγα του φαρμάκου περιέχει 2 mg δραστικού συστατικού - Clemastine, αιθανόλη, σορβιτόλη, προπυλενογλυκόλη, ύδωρ για ενέσιμα, διϋδρικό κιτρικό νάτριο ως βοηθητικά συστατικά.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Tavegil με τη μορφή δισκίων και διαλύματος συνταγογραφείται στους ασθενείς για τη συμπτωματική θεραπεία των ακόλουθων αλλεργικών αντιδράσεων:

  • δερματικό εξάνθημα
  • αγγειοοίδημα.
  • κνίδωση ·
  • αλλεργικές αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό.
  • ρινίτιδα ή επιπεφυκίτιδα που εμφανίζονται κατά την περίοδο ενεργού ξεσκόνισμα και ανθοφορία των φυτών.
  • δερματίτιδα εξ επαφής.
  • η χρόνια ρινίτιδα.
  • έκζεμα που κλαίει.
  • ατοπική δερματίτιδα.
  • αλλεργικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ναρκωτικών και τροφίμων ·
  • αλλεργική αντίδραση στα τσιμπήματα εντόμων.

Το φάρμακο Tavegil με τη μορφή δισκίων μπορεί να συνταγογραφηθεί σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε αλλεργίες κατά την προετοιμασία για εμβολιασμό.

Αντενδείξεις

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με φάρμακα, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις συνημμένες οδηγίες, καθώς το Tavegil έχει αρκετές αντενδείξεις:

  • βρεφική περίοδο (ηλικία του παιδιού έως 1 έτος) για τη λύση.
  • ηλικία παιδιού έως 6 ετών για χάπια φαρμάκων.
  • την εγκυμοσύνη και το θηλασμό.
  • βρογχικό άσθμα με σοβαρές κρίσεις και ασθματική κατάσταση.
  • αυξημένη ατομική ευαισθησία στο φάρμακο.

Σχετικές αντενδείξεις στη χορήγηση του φαρμάκου είναι: γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, ανουρία, υπερπλασία του προστάτη, υπερθυρεοειδισμός, μη φυσιολογική ηπατική και νεφρική λειτουργία, ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος. Επίσης, με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών.

Μέθοδος χρήσης και δοσολογία του φαρμάκου

Το Tavegil με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος (πλάνα) ή δισκίων που συνταγογραφούνται στους ασθενείς ώστε να ανακουφίσουν ή να αποτρέψουν επιθέσεις αλλεργικών αντιδράσεων. Η δόση του φαρμάκου καθορίζεται από το γιατρό, με βάση το σωματικό βάρος του ασθενούς, την ηλικία, τη σοβαρότητα της αλλεργικής αντίδρασης και τα χαρακτηριστικά του σώματος.

Ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες συνταγογραφούνται 1 δισκίο Tavegil 2 φορές την ημέρα - το πρωί και πριν από τον ύπνο. Σε σοβαρές αλλεργίες, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί, αλλά δεν πρέπει να παίρνετε περισσότερα από 6 δισκία την ημέρα. Για τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, το Tavegil με τη μορφή δισκίων συνταγογραφείται 2 φορές την ημέρα για ½ δισκία, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 mg του φαρμάκου ή 3 δισκία.

Το διάλυμα Tavegil προορίζεται για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση. Για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, τα περιεχόμενα μιας αμπούλας (2 ml) χορηγούνται 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ ενδομυϊκά ή σε φλέβα. Εάν είναι απαραίτητο, τα περιεχόμενα της αμπούλας μπορούν να αραιωθούν σε 5-10 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου (για ενδοφλέβια χορήγηση).

Τα παιδιά από το 1 έτος της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου υπολογίζονται με βάση τη σωματική μάζα με ρυθμό 0,025 mg / kg σωματικού βάρους. Το φάρμακο χορηγείται μόνο ενδομυϊκά, διαιρώντας την ημερήσια δόση σε 2 ενέσεις - το πρωί και το βράδυ.

Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου Tavegil με τη μορφή ενέσεων ή δισκίων σε οποιοδήποτε στάδιο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται, επειδή η κλινική εμπειρία απουσιάζει και δεν είναι γνωστό πώς η θεραπεία μπορεί να επηρεάσει την ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου.

Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου μπορεί να εκκρίνονται στο μητρικό γάλα, έτσι κατά τη διάρκεια του θηλασμού η θεραπεία με Tavegil είναι ανεπιθύμητη. Εάν είναι απαραίτητο, η γυναίκα που θεραπεύει τα ναρκωτικά πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Παρενέργειες

Εάν παρατηρηθεί η δόση που υποδεικνύει ο γιατρός σας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες στο φάρμακο είναι σπάνιες. Σε άτομα με αυξημένη ατομική ευαισθησία στο φάρμακο ή σε ασθενείς που έχουν χρησιμοποιήσει το Tavegil για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες παρενέργειες:

  • από την πλευρά του νευρικού συστήματος - υπνηλία, ζάλη, λήθαργος, λήθαργος, απάθεια, εξασθένιση, πονοκεφάλους,
  • από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος - μειωμένη αναπνευστική λειτουργία, βήχας, που προκαλείται από υπερβολική ξηρότητα των βλεννογόνων.
  • από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - ξηροστομία, δίψα, στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.
  • από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, καρδιακή αρρυθμία,
  • εξάνθημα στο δέρμα, αναφυλακτικό σοκ σε σπάνιες περιπτώσεις, διόγκωση των βλεννογόνων,
  • τοπικές αντιδράσεις κατά την ένεση - διείσδυση στο σημείο της ένεσης, πόνος, αιμάτωμα.

Εάν εμφανιστούν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερδοσολογία

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση σημείων υπερδοσολογίας δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τη συνταγογραφούμενη δόση. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Tavegil και των αντιισταμινών γενικά είναι: υπνηλία, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, αναπνευστική καταστολή, οξεία αγγειακή ανεπάρκεια, κατάρρευση, απώλεια συνείδησης. Όταν εμφανιστούν αυτά τα κλινικά συμπτώματα, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και ο ασθενής θα πρέπει να προσφερθεί σε γιατρό όπου θα χορηγηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο Tavegil με τη μορφή δισκίων και ενέσιμου διαλύματος δεν πρέπει να συνταγογραφείται ταυτόχρονα με αναλγητικά, καταπραϋντικά, αναστολείς ΜΑΟ, ηρεμιστικά, χάπια ύπνου. Αυτή η αλληλεπίδραση φαρμάκου ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα του τελευταίου, το οποίο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές.

Με το ταυτόχρονο διορισμό των δισκίων Tavegil με αντιόξινα φάρμακα και εντεροσώματα, η θεραπευτική δράση των αντιισταμινών μειώνεται, γεγονός που πρέπει να λαμβάνεται υπόψη και να αντέχει σε κάποιο χρονικό διάστημα κατά τη λήψη φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Tavegil, δεν πρέπει να λαμβάνεται αλκοόλ, καθώς η αλληλεπίδραση του φαρμάκου και της αιθανόλης μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς το κεντρικό νευρικό σύστημα και το ήπαρ.

Το Tavegil με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με δευτερεύουσες αλλεργικές αντιδράσεις, σε αυτήν την περίπτωση είναι προτιμότερο να συνταγογραφούνται δισκία στον ασθενή. Σε περίπτωση παραβίασης της ακεραιότητας του δέρματος ή των φλυκταινών εκρήξεων στην περιοχή της ένεσης, η έγχυση δεν μπορεί να γίνει.

Πριν από την εισαγωγή του φαρμάκου στον μυ ή τη φλέβα, η αμπούλα θα πρέπει να θερμανθεί στη θερμοκρασία του σώματος του ασθενούς, κρατώντας το μέσα στις παλάμες. Εάν στο νωτιαίο μέρος της αμπούλας υπάρχουν ορατές νιφάδες ή νεφελώδες ίζημα, το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

Δεδομένου ότι οι ασθενείς εμφανίζουν υπνηλία, λήθαργο και ζάλη κατά τη χρήση του φαρμάκου, συνιστάται να μην οδηγείτε αυτοκίνητο και να ελέγχετε εξοπλισμό που απαιτεί μεγάλη συγκέντρωση προσοχής.

Τα ανάλογα Tavegil

Ανάλογα με το φάρμακο Tavegil είναι:

  • Διάλυμα χλωροπυραμίνης.
  • Υποκατάστατο διάλυμα.
  • Δισκία Suprastin.
  • Zodak σταγόνες?
  • Το Zyrtec πέφτει.
  • Σιρόπι και δισκία κλαριτίνης.
  • Λοταραδίνη χάπια.

Όλα αυτά τα φάρμακα έχουν διαφορετική σύνθεση, δοσολογία και ηλικιακούς περιορισμούς, οπότε πριν την αντικατάσταση των καθορισμένων κεφαλαίων πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνθήκες αποθήκευσης και άδεια από φαρμακεία

Το φάρμακο Tavegil μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή. Τα δισκία των καταστημάτων πρέπει να προστατεύονται από τα παιδιά το πολύ 4 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής τους. Η συσκευασία με φύσιγγες πρέπει να φυλάσσεται σε δροσερό, σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά. Ο χρόνος αποθήκευσης αναφέρεται στη συσκευασία και είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής, με την προϋπόθεση ότι οι αμπούλες αποθηκεύονται σωστά.

Τιμή Tavegil

Στα φαρμακεία στη Μόσχα το κόστος του φαρμάκου Tavegil είναι κατά μέσο όρο 126 ρούβλια για δισκία και 450 ρούβλια για τη λύση.

Tavegil

Λύση για είσοδο / είσοδο και είσοδο / μ. Εισαγωγή διαφανούς, άχρωμου ή από ανοιχτό κίτρινο έως ανοιχτό πρασινοκίτρινο χρώμα.

Έκδοχα: σορβιτόλη - 90 mg, αιθανόλη 96% - 140 mg, προπυλενογλυκόλη - 600 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - σε pH 6,3, νερό d / και - έως 2 ml.

2 ml - αμπούλες από γυαλί (5) - πλαστικές παλέτες (1) - κιβώτια από χαρτόνι.

Ο αποκλεισμός H1- υποδοχείς ισταμίνης, ένα παράγωγο αιθανολαμίνης. Έχει ισχυρό αντιισταμινικό και αντιπυριτικό αποτέλεσμα με γρήγορη έναρξη δράσης και διάρκεια μέχρι 12 ώρες, αποτρέπει την ανάπτυξη αγγειοδιαστολής και συστολή των λείων μυών που προκαλούνται από την ισταμίνη.

Έχει αντιαλλεργική δράση, μειώνει τη διαπερατότητα των αιμοφόρων αγγείων, τα τριχοειδή αγγεία, αναστέλλει την έκκριση και τον σχηματισμό οίδημα, μειώνει τον κνησμό, έχει m-αντιχολινεργικό δεσμευτικό αποτέλεσμα.

Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι 95%. Αφαίρεση δύο φάσεων από το πλάσμα, που αντιστοιχεί στο Τ1/2 συνθέτουν 3,6 ± 0,9 ώρες και 37 ± 16 ώρες.

Το Clemastine υφίσταται σημαντικό μεταβολισμό στο ήπαρ. Οι μεταβολίτες είναι κυρίως (45-65%) που εκκρίνονται μέσω των νεφρών στα ούρα. η αμετάβλητη δραστική ουσία βρίσκεται στα ούρα μόνο σε ίχνη.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, μια μικρή ποσότητα κλεμαστίνης μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα.

- πρόληψη ή θεραπεία αλλεργικών και ψευδο-αλλεργικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένης της εισαγωγής παραγόντων αντίθεσης, μετάγγισης αίματος, διαγνωστικής χρήσης ισταμίνης) ·

- αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό ή αναφυλακτοειδές σοκ (ως πρόσθετο μέσο).

- λήψη αναστολέων ΜΑΟ,

- Ασθένειες της κατώτερης αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένου του βρογχικού άσθματος).

- την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους.

Η ενδοαρτηριακή χορήγηση του φαρμάκου δεν επιτρέπεται!

Με προσοχή: σε ασθενείς με στένωση του γαστρικού έλκους, απόφραξη του πυλωρού, με απόφραξη του αυχένα της ουροδόχου κύστης και υπερτροφία του προστάτη, συνοδευόμενη από κατακράτηση ούρων, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, υπερθυρεοειδισμός, ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της αρτηριακής υπέρτασης.

Ενήλικες: 2 mg (2 ml), δηλαδή τα περιεχόμενα μιας αμπούλας, 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ). Για προφυλακτικούς σκοπούς, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως σε ένα ρεύμα εκτόξευσης αργά (πάνω από 2-3 λεπτά ή περισσότερο) σε δόση 2 mg αμέσως πριν από την πιθανή εμφάνιση αναφυλακτικής αντίδρασης ή αντίδρασης σε απόκριση της χρήσης ισταμίνης. Το διάλυμα του φαρμάκου μπορεί να αραιωθεί περαιτέρω με ένα ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% διάλυμα γλυκόζης σε αναλογία 1: 5.

Παιδιά: 0,025 mg / kg / ημέρα / m, διαιρούμενα σε 2 ενέσεις.

Ενέσεις Tavegil: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

δραστικό συστατικό: κλεμαστίνη.

1 ml 1,34 mg υδροφουμαρικής κλεμαστίνης, που αντιστοιχεί σε 1 mg κλεμαστίνης.

έκδοχα: σορβιτόλη (Ε 420), αιθανόλη 96%, προπυλενογλυκόλη, νάτριο, ύδωρ για ένεση.

Δοσολογικό Έντυπο

Ενέσιμο διάλυμα.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: διαυγές, άχρωμο ή κιτρινωπό διάλυμα.

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση.

Κωδικός ATC R06A A04.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Tavegil - ανταγωνιστής των υποδοχέων Η1. Αναφέρεται στην ομάδα των βενζυδρυλικών εστέρων αντιισταμινικών. Το Tavegil αναστέλλει επιλεκτικά τους υποδοχείς Η1 ισταμίνης και μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων. Έχει έντονο αντιισταμινικό και αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, που χαρακτηρίζεται από ταχεία έναρξη και σημαντική διάρκεια (μέχρι τις 12:00).

Η σύνδεση της κλεμαστίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 95%.

Το Clemastin μεταβολίζεται στο ήπαρ. Η απέκκριση από το σώμα εμφανίζεται σε δύο φάσεις: ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής της πρώτης φάσης είναι 3,6 ± 0,9 ώρες. δεύτερη φάση - 37 ± 16 ώρες.Οι μεταβολίτες σε μεγάλες ποσότητες (45-65%) αποβάλλονται από τα νεφρά στα ούρα. Η μεταβαλλόμενη δραστική ουσία βρίσκεται στα ούρα μόνο σε μικρή ποσότητα. Στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, μια μικρή ποσότητα του φαρμάκου μπορεί να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις

Πρόληψη και θεραπεία αλλεργικών και ψευδο-αλλεργικών αντιδράσεων, συμπεριλαμβανομένων αντιδράσεων στην εισαγωγή παραγόντων αντίθεσης, μετάγγιση αίματος, διαγνωστική χρήση ισταμίνης.

Δευτεροβάθμια θεραπεία (μετά τη χορήγηση επινεφρίνης σε δόση 0,01 mg / kg) σε περίπτωση αναφυλακτικού ή αναφυλακτοειδούς σοκ και αγγειοοιδήματος.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην κλημεντίνη ή σε έκδοχα του φαρμάκου, καθώς και σε αντιισταμινικά με παρόμοια χημική δομή. Πορφυρία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων

Τα αντιισταμινικά ενισχύουν το ηρεμιστικό αποτέλεσμα των φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (υπνωτικά, αντικαταθλιπτικά, αμφιβληστροειδείς και αναστολείς ΜΑΟ, αγχολυτικά, οπιοειδή αναλγητικά και αλκοόλ). Κατά τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται το αλκοόλ.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Το φάρμακο σε αυτή τη δοσολογική μορφή μπορεί να παρουσιάσει ηρεμιστικό αποτέλεσμα παρά με χορήγηση από το στόμα, ειδικά σε μικρότερα παιδιά. Οι ενδοφλέβιες ενέσεις πρέπει να χορηγούνται αργά (εντός 2-3 λεπτών).

Το Tavegil πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στο γλαύκωμα κλεισίματος με γωνίες, στο πεπτικό έλκος παρουσία στένωσης, στη στένωση του πυλωρού, στην υπερτροφία του προστάτη με κατακράτηση ούρων και στην απόφραξη του αυχένα της ουροδόχου κύστης.

Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Το παρασκεύασμα περιέχει αιθανόλη 96% - 140 mg σε 2 ml (1 φύσιγγα). Μπορεί να είναι επιβλαβές για τους πάσχοντες από το αλκοόλ. Η περιεκτικότητα σε αιθανόλη πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά και σε ασθενείς που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως ασθενείς με ηπατική νόσο ή επιληψία.

Χρήση κατά την κύηση ή τη γαλουχία.

Το Tavegil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, εκτός εάν το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό ή ιατρό.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση της μεταφοράς ή άλλων μηχανισμών.

Λόγω της αντιισταμινικής κατασταλτικής δράσης της κλεμαστίνης και της πιθανότητας εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το νευρικό σύστημα, το tavegil μπορεί να επηρεάσει μετρίως την ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.

Δοσολογία και χορήγηση

Οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών θα πρέπει να χορηγούνται αργά (2-3 λεπτά) ή σε μία μόνο δόση των 2 ml (περιεχόμενο 1 αμπούλας) - 2 φορές την ημέρα (το πρωί και το βράδυ). Η εισαγωγή του φαρμάκου απαγορεύεται αυστηρά!

Για να αποφύγετε αλλεργικές αντιδράσεις, χορηγείτε 2 ml tavegil αργά ενδοφλεβίως αμέσως πριν από την πιθανή εμφάνιση αναφυλακτικής αντίδρασης ή αντίδρασης στην ισταμίνη. Το διάλυμα μπορεί να αραιωθεί με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διάλυμα γλυκόζης 5% σε αναλογία 1: 5. Για παιδιά ηλικίας 1 έως 12 ετών, εισάγετε ενδομυϊκά με δόση 0,025 mg / kg σωματικού βάρους 2 φορές την ημέρα.

Παιδιά Το Tavegil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω του 1 έτους.

Υπερδοσολογία

Μπορεί να παρουσιαστούν συμπτώματα όπως η κατάθλιψη και η αναταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος, για παράδειγμα, κατάθλιψη της συνείδησης, διέγερση, ψευδαισθήσεις ή σπασμοί. Αντιχολινεργικά συμπτώματα όπως ξηροστομία, σταθερή διαστολή της κόρης, υπεραιμία, διαταραχές του πεπτικού σωλήνα, ταχυκαρδία είναι επίσης πιθανά.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατίθενται παρακάτω ταξινομούνται κατά συχνότητα: πολύ συχνά (≥ 1/10), συχνά (≥1 / 100,

Tavegil για ένεση - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία :: Tavegil®

INN ή ομαδοποίηση ονόματος :: Clemensin

Η χημική ονομασία είναι: (Ε) -βουτανοδιοϊκός (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-χλωροφαινυλ) -1-φαινυλαιθοξυ) αιθυλ) -1-μεθυλπυρρολιδίνη.

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Περιγραφή: Διαφανές, άχρωμο ή από ανοιχτό κίτρινο έως ανοιχτό πρασινοκίτρινο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Αντιαλλεργικός - αποκλειστής υποδοχέα Η1-ισταμίνης.

Κωδικός ATX :: R06AA04.

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Φαρμακοδυναμική
Η1 - αναστολέας υποδοχέα ισταμίνης, παράγωγο αιθανολαμίνης. Έχει ισχυρό αντιισταμινικό και αντιπυριτικό αποτέλεσμα με ταχεία έναρξη δράσης και διαρκεί μέχρι 12 ώρες, αποτρέπει την ανάπτυξη αγγειοδιαστολής και συστολή των λείων μυών που προκαλούνται από την ισταμίνη.

Έχει αντιαλλεργική δράση, μειώνει τη διαπερατότητα των αιμοφόρων αγγείων, τα τριχοειδή αγγεία, αναστέλλει την έκκριση και τον σχηματισμό οίδημα, μειώνει τον κνησμό, έχει m-αντιχολινεργικό δεσμευτικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική
Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι 95%. Η απομάκρυνση από το πλάσμα σε δύο φάσεις, ο αντίστοιχος χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 3,6 ± 0,9 ώρες και 37 ± 16 ώρες. Το Clemastine υφίσταται σημαντικό μεταβολισμό στο ήπαρ. Οι μεταβολίτες είναι κυρίως (45-65%) που εκκρίνονται μέσω των νεφρών με ούρα. αμετάβλητη Η δραστική ουσία βρίσκεται στα ούρα μόνο σε ιχνοστοιχεία. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, μια μικρή ποσότητα κλεμαστίνης μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης
- πρόληψη ή θεραπεία αλλεργικών και ψευδο-αλλεργικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένης της εισαγωγής παραγόντων αντίθεσης, μετάγγισης αίματος, διαγνωστικής χρήσης ισταμίνης).
- αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό ή αναφυλακτοειδές σοκ (ως πρόσθετο μέσο).

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, γαλουχία, αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ), ασθένειες του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένου του βρογχικού άσθματος), δυσανεξία στη φρουκτόζη, παιδιά κάτω του 1 έτους.

Η ενδοαρτηριακή χορήγηση του φαρμάκου δεν επιτρέπεται!

Με προσοχή
Σε ασθενείς με στένωση του γαστρικού έλκους, απόφραξη του πυλωρού, με απόφραξη του αυχένα της ουροδόχου κύστης και υπερτροφία του προστάτη συνοδευόμενη από κατακράτηση ούρων με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, υπερθυρεοειδισμό, καρδιαγγειακές παθήσεις συμπεριλαμβανομένης της αρτηριακής υπέρτασης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση
Ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή.
Ενήλικες: 2 mg (2 ml), δηλαδή τα περιεχόμενα μιας αμπούλας, 2 φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ). Για προφυλακτικούς σκοπούς, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως σε ένα ρεύμα αργά (2-3 λεπτά ή περισσότερο) σε δόση 2 mg αμέσως πριν από την πιθανή εμφάνιση αναφυλακτικής αντίδρασης ή αντίδρασης σε απόκριση της χρήσης ισταμίνης. Το διάλυμα του φαρμάκου μπορεί να αραιωθεί περαιτέρω με ένα ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% διάλυμα γλυκόζης σε αναλογία 1: 5.
Παιδιά: 0,025 mg / kg ανά ημέρα ενδομυϊκά, χωρισμένα σε 2 ενέσεις.

Παρενέργειες
Η ταξινόμηση της συχνότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών:
πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100, ≤1 / 10). σπάνια (≥1 / 1000, ≤1 / 100). σπάνια (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000); πολύ σπάνια (≤1 / 10 000).

Από το νευρικό σύστημα:
Συχνά: αυξημένη κόπωση, υπνηλία, καταστολή, αδυναμία, κόπωση, λήθαργος, έλλειψη συντονισμού.
Συχνά: ζάλη.
Σπάνια: πονοκέφαλος, τρόμος, διεγερτικό αποτέλεσμα.

Από τη γαστρεντερική οδό:
Σπάνια: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, γαστραλγία, ξηροστομία.
Πολύ σπάνιες: δυσκοιλιότητα.

Από τις αισθήσεις:
Σπάνια: μειωμένη οπτική αντίληψη, διπλωπία, οξεία λαβυρινθίαση, εμβοές.

Από τα νεφρά και το ουροποιητικό σύστημα:
Πολύ σπάνια: συχνή ή δύσκολη ούρηση.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος:
Σπάνια: πάχυνση των βρογχικών εκκρίσεων και δυσκολία αποβολής από τα πτύελα, αίσθημα πίεσης στο θώρακα, αναπνευστική ανεπάρκεια, ρινική συμφόρηση.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα:
Σπάνια: μείωση της αρτηριακής πίεσης (συχνότερα σε ηλικιωμένους ασθενείς), εξωστήλη.
Πολύ σπάνια: ταχυκαρδία.

Από την πλευρά του αίματος και των οργάνων που σχηματίζουν αίμα:
Σπάνια: αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου λίπους:
Σπάνια: δερματικό εξάνθημα.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος:
Συχνά: φωτοευαισθησία, δυσκολία στην αναπνοή.
Σπάνια: αναφυλακτικό σοκ.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στην οδηγία επιδεινώνεται ή έχετε παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην οδηγία, ενημερώστε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα Η υπερβολική δόση αντιισταμινικών μπορεί να οδηγήσει τόσο σε καταθλιπτικές όσο και σε διεγερτικές επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα, που παρατηρείται συχνότερα στα παιδιά. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν φαινόμενα αντιχολινεργικής δράσης: ξηροστομία, σταθερή διαστολή της κόρης, τάση αίματος στο άνω μισό του σώματος, ταχυκαρδία, διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα (ναυτία, επιγαστρικός πόνος, έμετος).
Θεραπεία. Η συμπτωματική θεραπεία ενδείκνυται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το Tavegil® ενισχύει τη δράση φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (υπνωτικά, ηρεμιστικά, αγχολυτικά), m-holinoblokatorov, καθώς και αλκοόλ. Ασυμβίβαστη με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ.

Ειδικές οδηγίες
Το Clemastine έχει ελαφρώς ηρεμιστικό αποτέλεσμα (χαμηλή έως μέτρια ένταση), επομένως όσοι παίρνουν το Tavegil® συνιστάται να απέχουν από την οδήγηση οχημάτων, την εργασία με μηχανισμούς, καθώς και από άλλες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Τύπος απελευθέρωσης
Διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 1 mg / ml.
Σε 2 ml διαλύματος σε αμπούλες από γυαλί τύπου 1 (Evr. F.). Σε 5 φύσιγγες στην πλαστική παλέτα. Μια πλαστική παλέτα μαζί με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία από 15 έως 30 ° C.
Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
5 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την περίοδο που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες διαμονής
Συνταγή.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής
Novartis Consumer Health Α.Ε.
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Ελβετία

Κατασκευαστής
Nycomed Austria GmbH
St. Peter Straße 25, 4020 Linz, Αυστρία.

Αντιπροσωπεία στη Ρωσία / Διεύθυνση για αξιώσεις
123317, Μόσχα, Presnenskaya nab. 10

Tavegil

Περιγραφή από τις 24 Δεκεμβρίου 2014

  • Λατινική ονομασία: Tavegyl
  • Κωδικός ATC: R06AA04
  • Δραστικό συστατικό: Clemastin
  • Κατασκευαστής: Novartis Consumer Health (Ελβετία)

Σύνθεση

Η σύνθεση όλων των μορφών φαρμακευτικής αγωγής περιλαμβάνει το δραστικό συστατικό κλεμαστίνη με τη μορφή υδροφουμαρικού κλεμαστίνης.

1 ml διαλύματος περιέχει 1 mg δραστικού συστατικού. Πρόσθετες ουσίες είναι: κιτρικό νάτριο, αιθανόλη, ενέσιμο νερό, προπυλενογλυκόλη, σορβιτόλη.

Τα δισκία Tavegil περιέχουν 1 mg δραστικής ουσίας, καθώς και τις ακόλουθες επιπρόσθετες ουσίες: ποβιδόνη, μονοϋδρική λακτόζη, τάλκη, στεατικό μαγνήσιο και άμυλο καλαμποκιού.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή δισκίου, με τη μορφή σιροπιού, ενέσιμου διαλύματος.

Φαρμακολογική δράση

Μέσα κατά των αλλεργιών, φαγούρα. Είναι ένα παράγωγο αιθανολαμίνης, υποδοχέων H1 αποκλεισμού ισταμίνης.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το κύριο δραστικό συστατικό στο φάρμακο Tavegil είναι η κλεμαστίνη. Εκτός από τις αντιαλλεργικές επιδράσεις, έχει m-αντιχολινεργικό, ηρεμιστικό αποτέλεσμα, μειώνει τη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος. Το φάρμακο δεν έχει υπνωτικό αποτέλεσμα. Το Tavegil αποτρέπει τη μείωση των λείων μυών, την ανάπτυξη της αγγειοδιαστολής που προκαλείται από τη δράση της ισταμίνης. Το Clemastin μειώνει τον κνησμό, έχει τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα, εμποδίζει τον σχηματισμό οίδημα, εξίδρωση, μειώνει τη διαπερατότητα του τριχοειδούς τοιχώματος. Κατά τη διάρκεια του πειράματος, διαπιστώθηκε ότι το Tavegil δεν έχει τερατογόνο, μεταλλαξιογόνο, καρκινογόνο αποτέλεσμα. Όταν λαμβάνετε δόσεις 300 φορές υψηλότερες από τις κανονικές, μειώνεται η γονιμότητα. Μετά την κατάποση, η μέγιστη επίδραση καταγράφεται μετά από 6 ώρες, διαρκεί μέχρι 12 ώρες. Μετατρέπονται σε μεταβολίτες στο ήπαρ, οι οποίες είναι 45-65 τοις εκατό εκκρίνεται στα ούρα. Επίσης, ένα μικρό μέρος εμφανίζεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης Tavegila

Ποια είναι τα χάπια και ποιες είναι οι λύσεις και το σιρόπι που χρησιμοποιούνται;

Το φάρμακο συνταγογραφείται για αλλεργική κνίδωση, αλλεργική ρινίτιδα, έκζεμα, κνησμώδη δερματίτιδα, δερματίτιδα εξ επαφής, αλλεργίες φαρμάκων, αλλεργίες σε τσιμπήματα εντόμων. Ενδείξεις για τη χρήση του Tavegil είναι επίσης: αιμορραγική αγγειίτιδα, ασθένεια ορού, ψευδο-αλλεργική αντίδραση, αναφυλακτικό σοκ, οξεία ιριδοκυκλίτιδα.

Αντενδείξεις

Το Tavegil αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη, τη μη ανοχή στη κλεμαστίνη, τον θηλασμό. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται στη θεραπεία των αναστολέων ΜΑΟ, με βρογχικό άσθμα, ασθένειες της κατώτερης αναπνευστικής οδού, στην παιδιατρική. Με τη στένωση του πυλωρού του στομάχου, απόφραξη του αυχένα της ουροδόχου κύστης, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, προστατική υπερπλασία, καρδιακή νόσο, θυρεοτοξίκωση, αρτηριακή υπέρταση, το Tavegil χρησιμοποιείται με προσοχή. Τα παιδιά ηλικίας έως ενός έτους συνταγογραφούσαν το φάρμακο με τη μορφή ενέσιμων διαλυμάτων, σιρόπι. Η μορφή δισκίου του φαρμάκου μπορεί να ληφθεί μετά την ηλικία των 6 ετών.

Παρενέργειες

Νευρικό σύστημα: τρόμος των άκρων, ζάλη, αυξημένη υπνηλία, κόπωση, αίσθημα κούρασης, πονοκεφάλους, μειωμένος συντονισμός των κινήσεων, λήθαργος. Στα παιδιά, υπάρχει ένα διεγερτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου στο νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται από σπασμούς, ευφορία, διέγερση, άγχος, νευρίτιδα, παραισθησία, υστερία, αϋπνία.

Συναίσθητα όργανα: εμβοές, οξεία λαβυρινθίτιδα, διπλωπία, διαταραχές στην εργασία του οπτικού αναλυτή.

Το πεπτικό σύστημα: γαστραλγία, δυσπεψία, ανώμαλη κόπρανα, έμετος, απώλεια όρεξης, ξηροστομία.

Ουροποιητικό σύστημα: δυσκολία ούρησης, συχνή ώθηση.

Αναπνευστικό σύστημα: ρινική συμφόρηση, διαταραχές και δυσκολία στην αναπνοή, πίεση πίσω από το στέρνο, δυσκολία διαχωρισμού των πτυέλων, πάχυνση του μυστικού του βρογχικού δένδρου.

Καρδιαγγειακό σύστημα: εξωσυσταλη, αίσθημα παλμών στην καρδιά, πτώση της αρτηριακής πίεσης.

Αιματοποιητικά όργανα: αγρανουλοκυττάρωση, θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία. Ίσως η ανάπτυξη βρογχόσπασμου, αναφυλακτικό σοκ, δύσπνοια, φωτοευαισθητοποίηση.

Οδηγίες χρήσης Tavegila (μέθοδος και δοσολογία)

Δισκία Tavegil, οδηγίες χρήσης

Η μορφή δισκίου λαμβάνεται από το στόμα δύο φορές την ημέρα σε δόση 1 mg. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση του φαρμάκου Tavegil - 6 mg. Παιδιά: 0,5 mg δύο φορές την ημέρα. Για παιδιά ηλικίας από 1 έως 6 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται με τη μορφή σιροπιού, 1 κουταλάκι του γλυκού το καθένα. Κάτω από 1 έτος δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου.

Οδηγίες χρήσης Tavegila σε φύσιγγες

Η ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου εκτελείται δύο φορές την ημέρα, 2 mg, για παιδιά ηλικίας από 1 έως 12 ετών, ενέσιμα με ενέσεις 12,5 mg / kg 2 φορές. Προκειμένου να αποφευχθούν οι αλλεργίες, 2 mg κλεμαστίνης χορηγούνται αργά ενδοφλεβίως. Τα περιεχόμενα της αμπούλας πρέπει να διαλύονται σε 0,9% NaCl.

Το φάρμακο με τη μορφή αλοιφής δεν γίνεται.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, το νευρικό σύστημα είναι ενθουσιασμένο, η αντιχολινεργική δράση είναι: διαταραχές στο πεπτικό σύστημα, ροή αίματος στο δέρμα του προσώπου, σταθερή διαστολή της κόρης, ξηροστομία. Συνιστάται γαστρική πλύση με 0,9% NaCl, λαμβάνοντας καθαρτικά αλατούχα, ασυμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση

Το Tavegil ενισχύει την επίδραση των νευροληπτικών (αντιψυχωτικών), των υπνωτικών, των ηρεμιστικών, των m-αντιχολινεργικών φαρμάκων. Δεν επιτρέπεται ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς ΜΑΟ.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε απόσταση παιδιών σε θερμοκρασία 15 έως 30 βαθμών Κελσίου.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Σύμφωνα με τον σχολιασμό στο διάλυμα για ένεση περιέχει αιθανόλη. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποκλείεται η πρόσληψη αλκοολούχων ποτών. Η ενδοαρτηριακή χορήγηση του φαρμάκου δεν επιτρέπεται. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς και τα παιδιά χρειάζονται προσεκτική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Το Tavegil ακυρώνεται 72 ώρες πριν από τις εξετάσεις αλλεργίας, προκειμένου να αποκλειστούν τα αποτελέσματα των δοκιμών αλλεργίας κατά την εκτομή. Το Tavegil επηρεάζει την οδήγηση οχημάτων, τη διαχείριση σύνθετων μηχανισμών.

Tavegil για παιδιά

Τα παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους δεν μπορούν να πάρουν το φάρμακο.

Πώς να πάρετε από 1 έως 6 χρόνια; Το φάρμακο συνταγογραφείται με τη μορφή σιροπιού 1 κουταλάκι του γλυκού.

Ένα διάλυμα ηλικίας από 1 έως 12 ετών χορηγείται με ενέσεις 12,5 μg / kg 2 φορές την ημέρα.

Συμβατότητα με το αλκοόλ

Δεν συνιστάται για χρήση με αλκοόλ. Οι επιπτώσεις του οινοπνεύματος και της δηλητηρίασης ενισχύονται. Το φάρμακο είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο της πρώτης γενιάς, κατά της οποίας οι γιατροί απορρίπτονται πολύ αρνητικά από το αλκοόλ. Η ταυτόχρονη χρήση αυτών των ουσιών αντενδείκνυται.

Tavegil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Μην χρησιμοποιείτε το Tavegil κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Αναλογικά Tavegila

Δεν υπάρχουν άμεσα ανάλογα, ωστόσο, τα ακόλουθα φάρμακα έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα: Διφαινυδραμίνη, Suprastin, Pipolfen.

Κριτικές Tavegile

Κριτικές για δισκία Tavegyl

Δράστε γρήγορα σε αλλεργικές αντιδράσεις, φθηνό φάρμακο. Ωστόσο, υπάρχουν ισχυρές παρενέργειες, ιδίως υπνηλία, πολύ έντονο υπνωτικό αποτέλεσμα.

Ενέσεις φαρμάκων

Σε γενικές γραμμές, αποτελεσματικά βοηθούν στην αντιμετώπιση των αλλεργιών. Υπάρχει επίσης έντονη υπνωτική επίδραση. Υπάρχουν αναθεωρήσεις ότι οι άνθρωποι άρρωσταν μετά από ενέσεις, πτώσεις πίεσης, ζάλη, ταχυκαρδία εμφανίζεται.

Τιμή Tavegila από πού να αγοράσετε

Τιμή Tavegila δισκία 1 mg - 120 ρούβλια για 10 κομμάτια, και 175 ρούβλια για 20 κομμάτια.

Πόσο κοστίζουν τα χάπια αλλεργίας στην Ουκρανία; Το κόστος, για παράδειγμα, στο Χάρκοβο - 90 UAH ανά συσκευασία των 20 τεμαχίων.

Τιμή Tavegila σε φύσιγγες των 2 ml - 185 ρούβλια για 5 κομμάτια.

Ενέσεις Tavegil

Το Tavegil με τη μορφή ενέσεων είναι ένα από τα ταχύτερα και πιο αποτελεσματικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται στις αλλεργίες - και όχι μόνο. Χάρη σε αυτό το φάρμακο μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα ζωής σε ανθρώπους που είναι επιρρεπείς στην ασθένεια. Αλλά πρέπει να ξέρετε πώς λειτουργεί αυτό το διάλυμα ένεσης και σε ποιες καταστάσεις μπορεί να χρησιμοποιηθεί, επειδή έχει τις δικές του ιδιαιτερότητες και τα δικά του χαρακτηριστικά εφαρμογής, καθώς και αντενδείξεις.

Πότε εφαρμόζεται;

Σε ορισμένες παθολογίες, το Tavegil χρησιμοποιείται συχνότερα (αν και αποκλειστικά με συνταγή). Αυτές οι παθολογίες, οι οποίες είναι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου, περιλαμβάνουν:

  • οξεία ή χρόνια μορφή εκζέματος.
  • ατοπική δερματίτιδα ή επαφής ·
  • αιμορραγική αγγειίτιδα.
  • δερματικό εξάνθημα που ενεργοποιείται από εξωτερικό αλλεργιογόνο.
  • αλλεργική δερματοπάθεια.
  • τσιμπήματα εντόμων?
  • κνίδωση.

Η εφαρμογή των ενέσεων Tavegila δεν περιορίζεται. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τους φαγούρα, καθώς και για τα κρυολογήματα, ως πρόσθετο φάρμακο υποστήριξης που συνοδεύει την κύρια θεραπεία. Μπορεί να υπάρχουν άλλες περιπτώσεις όπου ένας γιατρός μπορεί να θεωρήσει ότι το Tavegil είναι η πιο αποτελεσματική θεραπεία.

Πώς λειτουργεί η έγχυση;

Όταν ο Tavegil εισέλθει τελικά στο σώμα, αρχίζει να εξαπλώνεται πολύ γρήγορα και ενεργά. Στο τέλος, βρίσκεται στον τόπο συσσώρευσης των μαστοκυττάρων, τα οποία σχετίζονται άμεσα με αλλεργικές εκδηλώσεις. Σε αυτά τα σημεία, το φάρμακο αρχίζει να έχει ένα μπλοκαριστικό και αντιπυριτικό αποτέλεσμα. Το πρώτο αποτέλεσμα είναι ήδη εμφανές το ένα τρίτο μιας ώρας μετά την εφαρμογή. Εμφανίζονται τα ακόλουθα αποτελέσματα:

  • απομακρύνεται το περίσσευμα του εξωκυτταρικού
  • η ποσοστιαία διαπερατότητα μειώνεται.
  • το νευρικό σύστημα ηρεμεί αποτελεσματικά.

Ήδη μετά από 5 ώρες, οι αλλεργικές αντιδράσεις αρχίζουν να μειώνονται - αυτό είναι αρκετό καιρό, αλλά πρέπει να καταλάβετε ότι οι ενέσεις δεν λειτουργούν αμέσως - και μην πανικοβάλλεστε εάν δεν φαίνονται αρκετά γρήγορα. Η συνολική διάρκεια έκθεσης στο φάρμακο φθάνει μία ημέρα.

Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου ότι, σε αντίθεση με άλλα δημοφιλή παρόμοια φάρμακα, το Tavegil δεν επηρεάζει τις δομές του εγκεφάλου και δεν έχει καταπραϋντική επίδραση σε αυτά. Επομένως, η αναστολή και η υπνηλία που είναι συνήθως εγγενείς στη λήψη τέτοιων φαρμάκων δεν συμβαίνουν, οι ψυχικές αντιδράσεις εμφανίζονται με κανονικό ρυθμό.

Αρχή της εφαρμογής

Όταν ανακύψει ανάγκη για χρήση του Tavegil, χορηγείται ενδομυϊκά ή, σε ορισμένες περιπτώσεις, ενδοφλεβίως. Αλλά είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η απαιτούμενη δόση υπολογίζεται ξεχωριστά από τον θεράποντα γιατρό με βάση τα χαρακτηριστικά του ασθενούς - την ηλικία, το βάρος και την κατάσταση της υγείας του. Η ανεξάρτητη χρήση σε αυθαίρετες δόσεις είναι απαράδεκτη και μπορεί να βλάψει το σώμα και να μην βοηθήσει.

Ανεξάρτητα από τη δοσολογία, είναι απαραίτητο να αραιωθεί το φάρμακο που περιέχεται στην αμπούλα σε αλατούχο διάλυμα. Για κάθε χιλιοστόλιτρο του φαρμάκου, πρέπει να πάρετε πέντε χιλιοστόλιτρα φυσιολογικού ορού.

Αντενδείξεις

Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτό το φάρμακο δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί. Αυτά περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • υπερβολικά νεαρή ηλικία (έως ένα έτος) ·
  • η παρουσία αλλεργικής αντίδρασης σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • τη στιγμή της διακοπής μιας ασθματικής επίθεσης.

Υπάρχουν περιπτώσεις όπου δεν υπάρχουν απόλυτες αντενδείξεις, αλλά είναι απαραίτητο να λάβετε το φάρμακο με τη δέουσα προσοχή:

  • με αυξημένο προστάτη.
  • με έλκος στομάχου.
  • για οποιεσδήποτε ασθένειες που επηρεάζουν την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία.
  • σε περίπτωση στένωσης της ουροδόχου κύστης και του στομάχου.
  • με γλαύκωμα του τύπου κλείστρου.

Όσον αφορά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τότε όλα είναι κάπως διφορούμενα. Από τη μία πλευρά, η κλεμαστίνη, η οποία αποτελεί ένα από τα συστατικά που αποτελούν το Tavegil, απορροφάται μέσα σε 2 ώρες και μετά την είσοδό της στην κυκλοφορία του αίματος αλληλεξαρτάται με πρωτεϊνικά παρασκευάσματα και συνεπώς δεν περιέχεται στο γάλα. Έτσι, θεωρητικά, το φάρμακο είναι έγκυρο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αλλά αυτό δεν είναι το μόνο συστατικό του, έτσι σε άλλες περιπτώσεις μπορεί να υπάρχουν περισσότερες αρνητικές αντιδράσεις του σώματος. Επομένως, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά μόνο μεμονωμένα, μετά από την άδεια του γιατρού.

Το Tavegil εφαρμόζεται προσεκτικά σε περίπτωση νεφρικών ή ηπατικών νόσων. Το γεγονός είναι ότι τα ενεργά συστατικά του μετατρέπονται στα ηπατικά κύτταρα και το φάρμακο εκκρίνεται από το σώμα από τα νεφρά. Επομένως, εάν υπάρχει κάποιο πρόβλημα με αυτά τα όργανα, το Tavegil μπορεί ακόμη να χορηγηθεί με ενέσεις, αλλά σε περιορισμένες ποσότητες, τις οποίες θα αναφέρει ο γιατρός.

Συνοψίζοντας

Το Tavegil απέχει πολύ από ένα νέο φάρμακο για τη θεραπεία των αλλεργιών. Αντιθέτως, είναι ένα από τα φάρμακα πρώτης γενιάς, αλλά εξακολουθεί να είναι ένα από τα πιο δημοφιλή. Οι αντενδείξεις του είναι σχετικά χαμηλές και η αποτελεσματικότητά του, αντίθετα, βρίσκεται σε αρκετά υψηλό επίπεδο. Ως εκ τούτου, μπορεί να αντιμετωπίσει γρήγορα και αποτελεσματικά τις αλλεργίες - αλλά να θυμάστε ότι μόνο ένας ειδικευμένος γιατρός μπορεί να το συνταγογραφήσει με βάση μια προκαταρκτική ανάλυση της κατάστασης του ασθενούς.

Tavegil - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 1 mg, σιρόπι, ενέσεις σε αμπούλες για ένεση) φάρμακα για τη θεραπεία αλλεργιών σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αλληλεπίδραση αλκοόλ

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Tavegil. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στον ιστότοπο - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση της Tavegila στην πρακτική τους. Μεγάλο μέρος να ζητήσει ενεργά προσθέσετε τα δικά τους σχόλια του παρασκευάσματος: βοήθεια ή όχι να βοηθήσει το φάρμακο για να απαλλαγούμε από την ασθένεια, η οποία παρατηρήθηκαν επιπλοκές και παρενέργειες δεν μπορεί να απαιτηθεί από τον κατασκευαστή στην περίληψη. Αναλογικά Tavegila παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργιών σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Το Tavegil είναι ένας αναστολέας υποδοχέων Η1 ισταμίνης, ένα παράγωγο αιθανολαμίνης. Έχει αντιαλλεργικό και αντιπυριτικό αποτέλεσμα, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, έχει ηρεμιστικό και m-αντιχολινεργικό δεσμευτικό αποτέλεσμα, δεν έχει υπνωτική δράση. Αποτρέπει την ανάπτυξη συστολών αγγειοδιαστολής και λείων μυών που προκαλούνται από ισταμίνη. Μειώνει την τριχοειδή διαπερατότητα, αναστέλλει την έκκριση και τον σχηματισμό οίδημα, μειώνει τον κνησμό.

Η αντιισταμινική δραστικότητα του φαρμάκου όταν χορηγείται φτάνει το μέγιστο μετά από 5-7 ώρες, παραμένει για 10-12 ώρες, και σε μερικές περιπτώσεις - μέχρι 24 ώρες.

Σύνθεση

Υδροφουμαρικό Clemastine + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση το Tavegil απορροφάται σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Το Clemastine υφίσταται σημαντικό μεταβολισμό στο ήπαρ. Οι μεταβολίτες είναι κυρίως (45-65%) που εκκρίνονται στα ούρα. η αμετάβλητη δραστική ουσία βρίσκεται στα ούρα μόνο σε ίχνη.

Ενδείξεις

Για να χρησιμοποιήσετε δισκία:

  • αλλεργική ρινίτιδα και άλλες αλλεργικές ρινοπάθειες.
  • κνίδωση ποικίλης γένεσης.
  • κνησμός, φαγούρα δερματοπάθεια.
  • οξεία και χρόνια έκζεμα, δερματίτιδα εξ επαφής,
  • αλλεργία φαρμάκων.
  • τσιμπήματα εντόμων και τσιμπήματα.

Για να χρησιμοποιήσετε το ενέσιμο διάλυμα:

  • αναφυλακτικό ή αναφυλακτοειδές σοκ και αγγειοοίδημα (ως πρόσθετο μέσο).
  • πρόληψη ή θεραπεία αλλεργικών και ψευδο-αλλεργικών αντιδράσεων (συμπεριλαμβανομένης της εισαγωγής παραγόντων αντίθεσης, μετάγγισης αίματος, διαγνωστικής χρήσης ισταμίνης).

Μορφές απελευθέρωσης

Διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση (τρυπήματα σε αμπούλες για ενέσεις).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογίας

Στους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών, συνταγογραφείτε 1 δισκίο (1 mg) το πρωί και το βράδυ. Στις περιπτώσεις που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί, η ημερήσια δόση μπορεί να είναι έως 6 δισκία (6 mg).

Τα παιδιά ηλικίας 6-12 ετών διορίζουν 1 / 2-1 δισκία πριν από το πρωινό και τη νύχτα.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται πριν από τα γεύματα με νερό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 10 ml σιροπιού (1 mg) το πρωί και το βράδυ. Στις περιπτώσεις που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί, η ημερήσια δόση μπορεί να φθάσει τα 60 ml σιροπιού (6 mg).

Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών διορίζουν 5-10 ml σιροπιού πριν το πρωινό και τη νύχτα.

Παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών, διορίζουν 5 ml 2 φορές την ημέρα πριν από το πρωινό και τη νύχτα.

Τα παιδιά ηλικίας 1 έως 3 ετών διορίζουν 2-2,5 ml 2 φορές την ημέρα πριν το πρωινό και τη νύχτα.

Συνιστάται να δοσολογείτε το σιρόπι χρησιμοποιώντας το δοσιμετρικό δοχείο μέτρησης.

Ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, στους ενήλικες χορηγούνται 2 mg (2 ml, δηλαδή τα περιεχόμενα μιας αμπούλας).

Για το σκοπό της πρόληψης, αμέσως πριν από την πιθανή εμφάνιση αναφυλακτικής αντίδρασης ή αντίδρασης σε απόκριση της χρήσης ισταμίνης, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως σε δόση 2 mg (2 ml). Το ενέσιμο διάλυμα στη φύσιγγα μπορεί να αραιωθεί περαιτέρω με ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διάλυμα γλυκόζης 5% σε αναλογία 1: 5. Σε / στην ένεση Το Tavegila θα πρέπει να διεξάγεται αργά για περισσότερο από 2-3 λεπτά.

Τα παιδιά συνταγογραφούνται σε δόση 25 μg / kg ημερησίως σε 2 δόσεις.

Παρενέργειες

  • υπνηλία;
  • αυξημένη κόπωση.
  • κεφαλαλγία ·
  • ζάλη;
  • τρόμος;
  • καταστολή;
  • αδυναμία;
  • αίσθημα κόπωσης
  • λήθαργος;
  • έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
  • Σπάνια, ειδικά στα παιδιά, υπάρχει ένα διεγερτικό αποτέλεσμα στο κεντρικό νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται από το άγχος, την αυξημένη ευερεθιστότητα, την αναταραχή, τη νευρικότητα, την αϋπνία, την υστερία, την ευφορία, τους σπασμούς, τη παραισθησία.
  • δυσπεψία;
  • ναυτία, έμετος.
  • επιγαστρικό άλγος.
  • δυσκοιλιότητα.
  • ξηροστομία.
  • μειωμένη όρεξη.
  • διάρροια;
  • συχνή ούρηση.
  • δυσκολία στην ούρηση
  • πάχυνση των βρογχικών εκκρίσεων και δυσκολία στο διαχωρισμό των πτυέλων.
  • αίσθημα πίεσης στο στήθος και δυσκολία στην αναπνοή.
  • ρινική συμφόρηση;
  • μείωση της αρτηριακής πίεσης (συχνότερα σε ηλικιωμένους ασθενείς).
  • καρδιακό παλμό;
  • εξωσυσταλη.
  • κνίδωση ·
  • δερματικό εξάνθημα
  • αναφυλακτικό σοκ.
  • φωτοευαισθητοποίηση;
  • παραβίαση της σαφήνειας της οπτικής αντίληψης.
  • εμβοές?
  • αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Αντενδείξεις

  • ασθένειες της κατώτερης αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένου του βρογχικού άσθματος).
  • ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ.
  • ηλικία παιδιών έως 1 έτους (τα δισκία δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών).
  • γαλουχία (θηλασμός);
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά την εγκυμοσύνη, το Tavegil χρησιμοποιείται μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Το Tavegil δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, επειδή Το Clemastine σε μικρές ποσότητες εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω του 1 έτους.

Παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους: 0,025 mg / kg ανά ημέρα ενδομυϊκά, χωρισμένα σε 2 ενέσεις.

Ειδικές οδηγίες

Η ενδοαρτηριακή χορήγηση του φαρμάκου Tavegil δεν επιτρέπεται.

Για να αποφευχθεί η παραμόρφωση των αποτελεσμάτων των δοκιμών αποτοξίνωσης του δέρματος για αλλεργιογόνα, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί 72 ώρες πριν από την αλλεργική εξέταση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου

Οι ασθενείς που λαμβάνουν Tavegil συνιστάται να απέχουν από την οδήγηση οχημάτων, την εργασία με μηχανήματα, καθώς και από άλλες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Tavegil ενισχύει τη δράση φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (υπνωτικά, ηρεμιστικά, ηρεμιστικά), m-holinoblokatorov, καθώς και αιθανόλη (αλκοόλη).

Ανάλογα του Tavegil

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Ενδιαφέροντα Άρθρα

Διατροφική Αλλεργία